Atšķirība starp dominējošo gēnu un recesīvo gēnu

"Es saņēmu blāvi, jo manam tēvam tāda ir." Mani mati ir cirtaini, jo manai mammai ir cirtaini mati. " Šie ir daži izplatīti iedzimtu pazīmju piemēri, kurus mēs redzam ap mums, bet kas palīdz īpašībai pāriet paaudzēs? Mūsu gēni nosaka mūsu īpašības.

Gēni ir visu dzīvo organismu - augu un dzīvnieku - drukāšana. Viņi nodod informāciju no vienas paaudzes sugām uz nākamo, kad vienas sugas organismi pārojas un pavairot. Tas ir iemesls, kāpēc pēcnācēji atgādina vienu vai abus vecākus. Gēns ir DNS sekvence, kas ir iedzimtības vienība, kas atrodas noteiktā vietā hromosomā. Visas organisma īpašības tiek kodētas caur gēnu. Visiem gēniem ir varianti, ko sauc par alēles, kas ir atbildīgi par esošajām variācijām, piemēram, acu krāsa, matu krāsa, indivīda augums, deguna lielums, augsta vai zema izturība pret slimību, zema vai augsta uzņēmība pret tādas slimības kā diabēts, hipertensija, aptaukošanās, ģenētisko slimību klātbūtne vai neesamība utt.

Bērna vecāki pārnēsā tā paša gēna alēles. Visiem organismiem ir hromosomu pāri. Olu un spermas apaugļošanas procesā katram no tiem ir viens hromosomu komplekts, kas attiecīgi nāk no mātes un tēva. Piemēram, cilvēkiem ir 46 hromosomas vai 23 hromosomu pāri. Hromosomu pāri sašķeļas, un tikai puse no komplekta nonāk spermā un olšūnā. Tas ir paredzēts, lai hromosomu skaits pēc apaugļošanas būtu vienāds. Hromosomu skaits ir raksturīgs katrai sugai, kura nevar mainīties. Pēc apaugļošanas tiek atjaunots hromosomu skaits.

Konkrētas pazīmes izpausme ir atkarīga no tā, vai gēns, kas pārstāv šo pazīmi, ir dominējošais vai recesīvais.

Dominējošā gēna klātbūtne izlems, vai jānodod kāda īpašība (fenotips). Dominējošo gēna alēli lielie burti apzīmē ar burtiem. Recesīvā gēna alēle ir attēlota mazajos burtos. Ja dominējošā un recesīvā alēle atrodas tajā pašā indivīdā, tā tiek izteikta dominējošā īpašība. Ja indivīdam ir vai nu dominējošas alēles (vai abas recesīvās alēles) vienam un tam pašam gēnam, viņš ir pazīstams kā homozigots dominējošais vai homozigots recesīvs. Ja viņam ir viens dominējošais un viens recesīvs gēna alēlis, viņu sauc par heterozigotu.

Ļaujiet mums to saprast ar piemēru. Apzīmēsim cirtainu matu alēli ar C un taisnu matu alēli ar c. Ja indivīdam ir Cc (heterozigota) kombinācija gēnā, kas izlemj par matu īpašībām viņa hromosomā, viņam būs cirtaini mati, jo dominējošā alēle izsaka sevi, un recesīvā alēle paliek neaktivizēta. Ja viņam ir cc kombinācija, viņa mati būs taisni, jo recesīvā alēle izpaudīsies, ja nebūs dominējošās alēles.

Ņemsim vēl vienu piemēru par indivīda augumu. Mēs bieži sakām, ka bērna augumu nosaka vecāku augums. Ļaujiet mums redzēt, kā - Pieņemsim, ka augsto augstumu apzīmē ar H (dominējošā alēle) un īso augstumu apzīmē ar h (recesīvā alēle).

Tātad, ja bērnam ir vai nu pirmā, vai ceturtā alēles kombinācija, viņš būs garš un tiks uzskatīts, ka viņš atgādina garāku vecāku. Šajā gadījumā dominējošā auguma alēle tiek izteikta virs recesīvās alēles, lai iegūtu garu īpašību (fenotipu). Bet, ja bērnam ir vai nu otrā, vai trešā kombinācija, viņš būs īss un teiks, ka viņš atgādina īsāku vecāku. Šajā gadījumā recesīvā alēle tiek izteikta, jo trūkst dominējošās alēles. To sauc par pilnīgu dominējošo stāvokli

Ir vēl viens gadījums, ko sauc par kodolfinansējumu un kas redzams asins grupā. Cilvēka asins grupas gēnā ir A un B antigēna alēles, kas ir vienādi dominējošās. Abu klātbūtne indivīdā sniegs abu pazīmes, un viņa asins grupa būs AB.

Ir redzams daļējas dominēšanas gadījums, kad gēnu dominējošā un recesīvā alēle daļēji izpaužas, lai iegūtu trešo variantu. Piemēram, ja sarkanās krāsas zieds tiek krustots ar baltu krāsu, tas dod rozā pēcnācējus.
Ģenētiskā kombinācija nosaka pēcnācēju kopējo kosmētiku. Genotips nosaka fenotipu.

Dominējošās iezīmes tiek nodotas tālāk, un recesīvās iezīmes paliek pasīvās.