Atšķirība starp pneimoniju un cistisko fibrozi

http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Blausen_0286_CysticFibrosis.png

Pneimonija vs cistiskā fibroze

Elpošanas sistēma ir viena no cilvēka ķermeņa visbiežāk skartajām sistēmām. Katra elpa, ko mēs ieņemam, var izraisīt infekciju vai elpošanas sistēmas traucējumus tieši no deguna līdz elpceļiem uz kādu no plaušām. Visbiežāk tā ir infekcija, kas izraisa elpošanas traucējumus, taču ir reti sastopamas ģenētiskas mutācijas, kas var izraisīt apstākļus jau no dzimšanas.

Viens no šādiem reti sastopamiem traucējumiem tiek saukts par cistisko fibrozi. Tas ir ģenētiskas mutācijas (patoloģiskas izmaiņas) rezultāts, kas ietekmē ūdens un sāls līdzsvaru organismā. Gēns ir atbildīgs par sāls un / vai ūdens absorbciju vai izdalīšanos šūnu līmenī dažādos ķermeņa audos, piemēram, aknās, aizkuņģa dziedzerī, sviedru dziedzeros, nierēs, kā arī plaušās. Sakarā ar mutāciju, gēns pārstāj ietekmēt šūnas, un sāls-ūdens līdzsvars tiek ievērojami traucēts. Īpaši plaušās tas samazina hlorīdu izdalīšanos no šūnām, kas izklāj elpceļus, kā arī palielina nātrija absorbciju. Tas kopā noved pie sālsūdens satura nelīdzsvarotības elpceļu gļotās. Gļotas kļūst pārāk biezas, tās neizdalās smaguma dēļ un noved pie uzkrāšanās elpceļos. Tas izraisa hroniskas infekcijas ar noteiktām baktērijām.
Pneimonija, no otras puses, ir stāvoklis, kad ir plaušu audu infekcija, kas noved pie šūnu konsolidācijas. Infekcija var rasties vīrusu, baktēriju, sēnīšu utt. Dēļ. Infekciju var iegūt ārpus telpām, kā arī pacientiem, kas jau hospitalizēti kāda cita stāvokļa dēļ.

Cistiskās fibrozes simptomi ir parasti sāļš sviedri. Citi simptomi ir skarto sistēmu individuāli traucējumi. Tāpat kā tad, ja ir plaušu infekcija sliktas gļotu attīrīšanas dēļ no elpceļiem, tas izraisa klepu, flegmas atkrēpošanu, drudzi, atkārtotas elpceļu infekcijas jau bērnībā, sliktu svara pieaugumu utt. Pneimonija izpaužas kā paaugstināts drudzis ar vēsumu / trīci, sāpēm krūtīs, klepu ar flegmu, anoreksiju, sliktu dūšu / vemšanu, elpas trūkumu un reizēm dzesēšanu.

Cistiskās fibrozes diagnostika tiek veikta, pārbaudot sviedru hlorīdu līmeni. Parasti tie ir paaugstināti. Pneimoniju diagnosticē ar krūšu kurvja rentgenogrammu, asins skaitu, kas parāda paaugstinātu balto asins šūnu daudzumu, krēpu paraugu kultūrai un varbūt pat ar krūšu kurvja CT skenēšanu.

Cistiskās fibrozes prognoze ir taisnīga. Paliatīvā ārstēšana un uzturvērtības atbalsts ir nepieciešams visu mūžu. Cilvēki var dzīvot diezgan normālu dzīvi, bet tiem parasti ir vairāki traucējumi, piemēram, hronisks pankreatīts, žultsakmeņi, atkārtotas elpceļu infekcijas, mazs svars, vājums, barības trūkumi utt. Pneimonijas prognoze ir laba, ja tā tiek ātri atklāta un intensīvi ārstēta. Ar 4. paaudzes antibiotikām pneimonija ir ļoti ārstējama un ārstējama. Gandrīz vienmēr ir nepieciešama hospitalizācija, un nepieciešama intensīva ārstēšana.

Mājas rādītāju ņemšana:

Cistiskā fibroze ir ģenētiska slimība, kuras laikā tiek traucēts sāls un ūdens līdzsvars organismā. Tas ietekmē vairākus orgānus, piemēram, aizkuņģa dziedzeri, aknas, plaušas, sviedru dziedzerus utt. Simptomi ir skartajās orgānu sistēmās. Plaušās mēs redzam atkārtotas krūškurvja infekcijas, hronisku vājumu un hronisku klepu. Tas ir neārstējams, bet simptomu paliatīvs atbalsts ir apmierinošs.
Pneimonija ir plaušu audu infekcija mikrobu dēļ. Tas izraisa paaugstinātu drudzi ar klepu un svīšanu, elpas trūkumu un sāpēm krūtīs. Par to var parūpēties ar antibiotikām un pretsēnīšu līdzekļiem. Nepieciešama hospitalizācija.