Atšķirība starp Xanax un Valium

Xanax ir alprazolama tirdzniecības nosaukums. Alprazolāms ir īslaicīgas darbības anksiolītiskas zāles, ko lieto dažādu trauksmes traucējumu, piemēram, panikas traucējumu, vispārēja trauksmes un sociālās trauksmes, ārstēšanai. Tas pieder benzodiazepīnu klasei un cieši saistās ar GABA A receptoriem. Alprazolams ir triazolama ķīmiskais analogs, kas atšķiras ar to, ka 6-fenilgredzena o-stāvoklī nav hlora atoma. Turklāt molekula darbojas kā nomierinošs un pretkrampju līdzeklis. Panikas traucējumu gadījumā maksimālais efekts tiek sasniegts 1,5 līdz 1,6 stundu laikā. Biežas blakusparādības ir sedācija, miegainība, hipotensija un līdzsvara traucējumi. Zāles ir saistītas ar iespējamiem abstinences simptomiem, jo ​​tās var izraisīt ieradumu veidojošu īpašību. Turklāt zāles var izraisīt CNS (centrālās nervu sistēmas nomākumu).

Valium ir diazepāma tirdzniecības nosaukums, kas ir arī benzodiazepīns. Valium indikācijas ir trauksme, abstinences simptomi, kas saistīti ar alkoholu un citiem benzodiazepīniem, muskuļu spazmas, krampji, bezmiegs un nemierīgo kāju sindroms. Zāles lieto arī, lai izraisītu atmiņas zudumu, īpaši tādos apstākļos kā posttraumatiskā stresa traucējumi. Biežas blakusparādības ir miegainība un koordinācijas trūkums. Tomēr smagas blakusparādības ir reti sastopamas, un tās var ietvert domas par pašnāvību un paaugstinātu krampju risku.

Abas iepriekšminētās zāles iedarbojas uz GABA-A receptoriem. Šie receptori ir hlorīdu kanāli, uz kuriem attiecas ligandi. Līdz ar to, kad šādas zāles ietekmē šos receptorus, hlora jonu iekļūšana notiek post-sinaptiskajā membrānā un izraisa tā hiperpolarizāciju. Tādējādi zāles darbojas, lai samazinātu darbības potenciāla izdalīšanos nākamajos neironos un izraisītu nomierinošu efektu prātā. Šīs zāles iedarbojas uz limbiskās sistēmas struktūrām, kas saistītas ar emocijām un mācīšanos. GABA-A receptors ir heterodimērs un sastāv no alfa, beta un gamma subvienībām, kas ir atbildīgas par īpašām darbībām, piemēram, sedāciju, miorelaksantu, atmiņas zudumu (anterogrāda amnēzija) un pretkrampju darbībām. Detalizēti abu šo zāļu salīdzinājumi ir izskaidroti zemāk:

Iespējas	Vallijs (diazepāms)	Xanax (alprazolāms)
Ķīmiskais savienojums	Benzodiazepīns	Benzodiazepīns
Ķīmiskā struktūra
Darbības mehānisms	GABA-A receptori agonizē un stimulē hlorīda jonu iekļūšanu blakus esošajos neironos un kavē tos	GABA-A receptori agonizē un stimulē hlorīda jonu iekļūšanu blakus esošajos neironos un kavē tos
Palielina dopamīna koncentrāciju striatumā	Nē	Jā
Indikācijas	Galvenokārt lieto bezmiega, kas saistīts ar trauksmi, alkohola lietošanas pārtraukšanas sindromu un panikas lēkmēm, ārstēšanai. Lieto arī vertigo, stingumkrampju ārstēšanai, papildterapijas ārstēšanai ar paraplēģiju vai tetrapleģiju	Dažādas trauksmes un ar trauksmi saistīti traucējumi, piemēram, GAD, panikas traucējumi. Tas galvenokārt ir anksiolītisks līdzeklis
Nomāc hipotalāma hipofīzes virsnieru asi	vāji	stingri
Lieto benzodiazepīna abstinences simptomu ārstēšanai	Jā	Nē
Status Epilepticus ārstēšana	Lieto kā pirmās līnijas terapiju un darbojas kā spēcīgs pretkrampju līdzeklis	Nav ieteicams, jo tas var izraisīt krampjus
Eklampsijas ārstēšana	Jā	Nē
Kontrindikācijas	Ataksija (gaitas zudums), hipoventilācija, aknu darbības traucējumi, dialīze, grūtnieces, koma un smaga depresija, myasthenia gravis	Reibonis, hipotensija un līdzsvara zudums. Nedrīkst dot kopā ar alkoholu
Lietošana bērniem	Nav ieteicams jaunāks par 18 gadiem, izņemot epilepsiju	Var tikt izsniegts jaunāks par 18 gadiem ar ārsta uzraudzību
Gados vecāki pacienti	Var izraisīt sirdsdarbības apstāšanos, tāpēc tas jālieto uzmanīgi un jāuzrauga personām, kuras cieš no sirds kaites	Var dot gados vecākiem cilvēkiem
Izdalīšanās simptomi	Nav smaga, jo eliminācijas pusperiods tiek pagarināts	Vidējais eliminācijas pusperiods no plazmas ir īsāks par 11,2 stundām
Blakus efekti	Depresija, sedācija	Dzelte, halucinācijas un sedācija
Narkotiku atkarība	Zems	Augsts
Lietošanas veids	Iekšķīgi, IV (atšķaidītā veidā) un IM, svecīte. IM maršrutam ir lēna absorbcija.	Galvenokārt perorāli
Darbības sākums	Ļoti ātri 5 minūšu un 15-30 minūšu laikā pēc intravenozas ievadīšanas un tūlītējas ievadīšanas	Lēna atlaišana
Maksimālie efekti	15 minūšu līdz vienas stundas laikā	1,5-1,6 stundas vai pat nedēļas
Biopieejamība	Ļoti augstu	Mazāk
Saistīšana ar olbaltumvielām	96–99%	80%