Atšķirība starp Hantingtona slimību un Alcheimera slimību
Share
Galvenā atšķirība - Hantingtona slimība pret Alcheimera slimību
Hantingtona slimība ir horejas cēlonis, kas parasti parādās dzīves vidējos gados un vēlāk kļūst sarežģīts ar psihiskām un kognitīvām novirzēm. Alcheimera slimība ir smadzeņu neirodeģeneratīvs stāvoklis, kam raksturīga smadzeņu audu atrofija, un tas ir atzīts par visbiežāko demences cēloni. Hantingtona slimībā ir pārsvarā motoriski traucējumi, kas Alcheimera slimības gadījumā netiek novēroti. Šī ir galvenā atšķirība starp Hantingtona slimību un Alcheimera slimību.
SATURS
1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir Hantingtona slimība
3. Kas ir Alcheimera slimība?
4. Līdzības starp Hantingtona slimību un Alcheimera slimību
5. Salīdzinājums blakus - Hantingtona slimība un Alcheimera slimība tabulas formā
6. Kopsavilkums
Kas ir Hantingtona slimība?
Hantingtona slimība ir horejas cēlonis, kas parasti parādās dzīves vidējos gados un vēlāk kļūst sarežģīts ar psihiskām un kognitīvām novirzēm. Ir konstatēts, ka CAG trinukleotīdu atkārtota izplešanās ir šī stāvokļa cēlonis. Ir spekulēta apgriezta saistība starp atkārtotu vienību skaitu un sākuma vecumu, ja nepilngadīgo sākšanās gadījumā ir vairāk nekā 60 atkārtotu vienību. Pastāv tendence, ka nākamās paaudzes slimo ar agrākām slimībām un smagāku slimību nekā iepriekšējās paaudzes.
01. attēls: Hantingtona slimība
Pašlaik nav slimību modificējošu zāļu. Progresējoša neirodeģenerācija noved pie demences un nāves pēc 10-20 gadiem.
Kas ir Alcheimera slimība?
Alcheimera slimība ir visizplatītākais demences cēlonis.
Alcheimera klīniskās pazīmes
Šī stāvokļa galvenās klīniskās pazīmes ir:,
- Atmiņas pasliktināšanās
- Grūtības ar vārdiem
- Apraksija
- Agnosija
- Frontālās izpildfunkcijas - traucējumi plānošanā, organizēšanā un secībā
- Visu telpiskas grūtības
- Grūtības ar orientāciju kosmosā un navigāciju
- Aizmugurējā garozas atrofija
- Personība
- Anosognosia
Lai arī ar milzīgo pētījumu, kas veikts par šo tēmu, nav izdevies atrast precīzu slimības cēloni, tas daudz atklāja par molekulāro patoloģiju, kas saistīta ar slimības progresēšanu. Beta-amiloīda nogulsnēšanās amiloīda plāksnēs un tau saturošu neirofibrilāru jucekļu veidošanās ir Alcheimera slimības raksturīgākās iezīmes. Amiloīda ievietošana smadzeņu asinsvados var izraisīt amiloido angiopātiju
Pirmās pakāpes radiniekiem ir divreiz lielāks risks saslimt ar Alcheimera slimību nekā parasti. Alcheimera slimības autosomāli dominējošo formu cēlonis ir šo gēnu mutācijas.
- Amiloīda prekursora proteīns
- Presenilīns 1 un 2
- Apolipoproteīna E4 alēle
02 attēls: Alcheimera slimība
Riska faktori
- Paaugstināts vecums
- Galvas trauma
- Asinsvadu riska faktori
- Ģimenes vēsture
- Ģenētiskā nosliece
Ikreiz, kad ir klīniskas aizdomas par Alcheimera slimību, tiek veikta smadzeņu CT skenēšana; tas parādīs deģeneratīvas izmaiņas, piemēram, atrofiju Alcheimera slimības klātbūtnē.
Pārvaldība
Alcheimera slimībai nav noteiktas ārstēšanas.
Holīnesterāzes inhibitorus var ordinēt, lai kontrolētu neiropsihiskās izpausmes, piemēram, depresiju. Memantatidīns ir izrādījies efektīvs arī slimības progresēšanas un simptomu kontrolē. Vajadzības gadījumā antidepresantus izraksta kopā ar tādām zālēm kā zolpidēms, kas var mazināt miega traucējumus.
Kāda ir līdzība starp Hantingtona slimību un Alcheimera slimību
- Abi apstākļi izraisa demenci.
Kāda ir atšķirība starp Hantingtona slimību un Alcheimera slimību?
Hantingtona slimība pret Alcheimera slimību | |
| Hantingtona slimība ir iemesls horejai, kas parasti parādās dzīves vidējos gados un vēlāk kļūst sarežģīta ar psihiskām un kognitīvām novirzēm | Alcheimera slimība ir neirodeģeneratīvs smadzeņu stāvoklis, kam raksturīga smadzeņu audu atrofija, un tas ir atzīts par visizplatītāko demences cēloni. |
| Zaudējumi | |
| Hantingtona slimībā galvenokārt ir motora traucējumi. | Alcheimera slimības gadījumā kognitīvie traucējumi ir izteiktāki. |
| Klīniskās pazīmes | |
| Parasti pacientam ir horeja, kā arī citas kognitīvas novirzes, piemēram, demence. |
|
| Pārvaldība | |
| Pašlaik nav slimību modificējošu zāļu. Progresējoša neirodeģenerācija noved pie demences un nāves pēc 10-20 gadiem. | Alcheimera slimībai nav noteiktas ārstēšanas. Holīnesterāzes inhibitorus var ordinēt, lai kontrolētu neiropsihiskās izpausmes, piemēram, depresiju. Memantatidīns ir izrādījies efektīvs arī slimības progresēšanas un simptomu kontrolē. Vajadzības gadījumā antidepresantus izraksta kopā ar tādām zālēm kā zolpidēms, kas var mazināt miega traucējumus. |
Kopsavilkums - Hantingtona slimība pret Alcheimera slimību
Hantingtona slimība ir horejas cēlonis, kas parasti parādās dzīves vidējos gados un vēlāk kļūst sarežģīts ar psihiskām un kognitīvām novirzēm, turpretī Alcheimera slimība ir smadzeņu neirodeģeneratīvs stāvoklis, kam raksturīga smadzeņu audu atrofija. Alcheimera slimība ir identificēta kā visizplatītākais demences cēlonis. Hantingtona motora sastāvdaļa galvenokārt ir traucēta, bet Alcheimera slimības gadījumā galvenokārt tiek traucētas kognitīvās funkcijas. Šī ir galvenā atšķirība starp Hantingtona un Alcheimera slimību.
Atsauce:
1.Kumars, Pārveins Dž. Un Maikls L. Klārks. Kumar & Clark klīniskās zāles. Edinburga: W.B. Saunders, 2009. gads.
Attēla pieklājība:
1. Frenka Gaillarda “Huntington” - paša darbs (CC BY-SA 3.0), izmantojot Commons Wikimedia
2. Nacionālās veselības institūtu “Alcheimera smadzenes” (publiskais īpašums), izmantojot Commons Wikimedia
