Schwanommas un neirofibromas ir audzēji, kas rodas no nervu audiem. Galvenā atšķirība starp neirofibromu un Schwannoma ir tā neirofibromas ir izgatavotas no dažāda veida šūnām, piemēram, Schwann šūnām, fibroblastiem utt., savukārt schwannomas satur tikai Schwann šūnas.
Neirofibromas ir labdabīga nervu apvalku audzēju grupa, kuriem ir neviendabīgs raksturs. Schwannomas, no otras puses, ir labdabīga audzēju grupa, kas rodas no perifērajiem nerviem un ko raksturo Schwann šūnu klātbūtne dažādos diferenciācijas posmos.
1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir neirofibroma
3. Kas ir Švanoma
4. Neurofibromas un Schwannoma līdzības
5. Salīdzinājums blakus - neirofibroma un Schwannoma tabulas formā
6. Kopsavilkums
Neirofibromas ir labdabīga nervu apvalku audzēju grupa. Tās pēc būtības ir neviendabīgākas nekā schwannomas un ir izgatavotas no neoplastiskām Schwann šūnām, kas sajauktas ar perineurial šūnām, piemēram, fibroblastiem.
Neirofibromas var parādīties kā izolēti bojājumi vai sekundāri neirofibromatozei. Atkarībā no audzēju augšanas modeļa neiromas tiek iedalītas trīs galvenajās kategorijās.
Parasti tos izliek ar pedunkulāciju un var būt gan atsevišķi, gan vairāki.
Šī dažādība parasti ir saistīta ar 1. tipa neirofibromatozi, un to raksturo aplikumiem līdzīgi bojājumi, kas ir paaugstināti no ādas līmeņa.
Plexiform neirofibromas rodas ķermeņa virspusējās vai dziļajās struktūrās.
01. attēls: neirofibromas
Lokalizētas ādas neirofibromas ir atrodamas vai nu uz ādas, vai zemādas taukos. Tie ir labi nodalīti bojājumi un parasti ir iekapsulēti. Difūzās neirofibromas vairumā aspektu ir līdzīgas lokalizētām ādas neirofibromām. Tas, kas tos atšķir no ādas bojājumiem, ir viņu infiltratīvais augšanas modelis. Šūnu kolekciju klātbūtnes dēļ ir Meisnera korpuss līdzīgs izskats. Plexiform neirofibromas aug nervu fasādēs un paplašina tās, vienlaikus ieslodzot saistītos aksonus.
Ja neirofibromas ir saistītas ar neirofibromatozi, pacientiem var būt citas pazīmes, piemēram,
Ja neirofibromas kļūst simptomātiskas, ķirurģiski jānoņem.
Schwannomas ir labdabīga audzēju grupa, kas rodas no perifērajiem nerviem un kam raksturīga Schwann šūnu klātbūtne dažādos diferenciācijas posmos.
Švannas var novērot 2. tipa neirofibromatozes gadījumā. Ir noteikta šo audzēju saistība ar NF2 gēna mutācijām.
Schwannomas ir labi norobežotas un iekapsulētas masas, kas atbalsta nervu, īsti neiebrūkot nervā. Tie satur vaļīgas un blīvas audu zonas, kas attiecīgi zināmas kā Antoni A un Antoni B. Vēl viena raksturīga iezīme ir Verocay ķermeņu klātbūtne, kas ir zonas bez kodoliem un atrodas starp palisējošo kodolu reģioniem.
Attēls 02: Švanoma
Galīgā izārstēšana ir audzēja ķirurģiska rezekcija.
Neirofibroma vs Schwannoma | |
Neirofibromas ir labdabīga nervu apvalku audzēju grupa. | Schwanommas ir labdabīga audzēju grupa, kas rodas no perifērajiem nerviem un ko raksturo Schwann šūnu klātbūtne dažādos diferenciācijas posmos. |
Sastāvs | |
Tie pēc būtības ir neviendabīgāki nekā Schwanommas un ir izgatavoti no neoplastiskām Schwann šūnām, kas sajauktas ar perineurial šūnām, piemēram, fibroblastiem. | Schwanommas ir izgatavotas no Schwann šūnām dažādos diferenciācijas posmos. |
Klīniskās pazīmes | |
Ja neirofibromas ir saistītas ar neirofibromatozi, pacientiem var būt citas pazīmes, piemēram,
|
|
Schwanommas un neirofibromas ir audzēji, kas rodas no nervu audiem. Schwanommas satur tikai Schwann šūnas, bet neirofibromas satur dažādus šūnu tipus, ieskaitot Schwann šūnas un fibroblastus. Šī ir galvenā atšķirība starp neirofibromām un Schwanommas.
1. Kumars, Pārveins J. un Maikls L. Klārks. Kumar & Clark klīniskās zāles. Edinburga: W.B. Saunders, 2009. gads.
1. “Neurofibroma02”, Autors Klauss Pīters, Gummersbaha, Vācija - Pašfotografēts (CC BY 3.0 de), izmantojot Commons Wikimedia
2. “Schwannoma” Dr Roshan Nasimudeen - Patoloģijas departaments, Kozhikode valdības medicīnas koledža (CC BY-SA 3.0), izmantojot Commons Wikimedia