galvenā atšķirība starp acetonitrilu un acetonu ir tas acetonitrils ir nitrila savienojums, savukārt acetons ir ketons.
Gan acetonitrils, gan acetons ir organiski savienojumi. Tas nozīmē; abos šajos savienojumos ir oglekļa un ūdeņraža atomi ar C-H saitēm un C-C saitēm. Šie savienojumi atkarībā no ķīmiskās struktūras iedalās divās kategorijās; viņiem ir dažādas funkcionālās grupas.
1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir acetonitrils
3. Kas ir acetons
4. Salīdzinājums blakus - acetonitrils vs acetons tabulas formā
5. Kopsavilkums
Acetonitrils ir organisks savienojums, kura ķīmiskā formula ir CH3CN. Tas ir bezkrāsains šķidrums, un tam ir vājš, izteikts aromāts. Tas ir vienkāršākais organiskais nitrila savienojums. Savienojums galvenokārt veidojas kā blakusprodukts akrilnitrila ražošanas laikā.
01. attēls. Acetonitrila uzbūve
Šī savienojuma molārā masa ir 41 g / mol. Tas viegli sajaucas ar ūdeni un dažiem citiem organiskiem šķīdinātājiem. Acetonitrilam ir mērena toksicitāte nelielās devās, bet mūsu ķermeņa iekšienē acetonitrils var iziet dažādus metabolisma procesus, kā rezultātā rodas cianīda ūdeņradis, kas ir ļoti toksisks savienojums.
Apsverot acetonitrila pielietojumu, mēs to galvenokārt izmantojam kā šķīdinātāju. Attīrot butadiēnu rafinēšanas rūpnīcās, acetonitrils ir mūsu izmantotais šķīdinātājs. Tā kā šim savienojumam ir augsta dielektriskā konstante un tas spēj izšķīdināt elektrolītus, acetonitrils ir svarīgs arī bateriju ražošanā. Turklāt tas ir noderīgs kā šķīdinātājs arī farmaceitiskos nolūkos.
Acetons ir organisks savienojums ar ķīmisko formulu (CH3)2CO. Tas ir bezkrāsains un viegli uzliesmojošs šķidrums, kas ir ļoti gaistošs. Tas ir vienkāršākais un mazākais ketons. Tā molārā masa ir 58 g / mol. Tam ir asa, kairinoša smaka un viegli sajaucams ar ūdeni. Savienojums ir izplatīts kā polārs šķīdinātājs. Polaritāte ir saistīta ar lielo elektronegativitātes starpību starp karbonilgrupas oglekļa un skābekļa atomiem. Tomēr tas nav tik daudz polārs; tādējādi tas var izšķīdināt gan lipofīlās, gan hidrofilās vielas.
02 attēls: acetona ķīmiskā struktūra
Mūsu ķermenis var ražot acetonu normālos vielmaiņas procesos, un tas no ķermeņa tiek izvadīts, izmantojot dažādus mehānismus. Rūpnieciskā mērogā ražošanas metode ietver tiešu vai netiešu ražošanu no propilēna. Kopīgais process ir kumēnas process.
Gan acetonitrils, gan acetons ir organiski savienojumi. Galvenā atšķirība starp acetonitrilu un acetonu ir tā, ka acetonitrils ir nitrila savienojums, bet acetons ir ketons. Acetonitrils ir organisks savienojums, kura ķīmiskā formula ir CH3CN, savukārt acetons ir organisks savienojums ar ķīmisko formulu (CH3)2CO. Turklāt acetonitrila molārā masa ir 41 g / mol, bet acetona molārā masa ir 8 g / mol..
Apsverot katra savienojuma atomu sastāvu, acetonitrils satur oglekļa, ūdeņraža un slāpekļa atomus, bet acetons satur oglekļa, ūdeņraža un skābekļa atomus. Turklāt acetonitrils ir svarīgs kā šķīdinātājs, attīrot butadiēnu naftas pārstrādes rūpnīcās, kā šķīdinātājs farmācijas rūpniecībā, un ir noderīgs akumulatoru ražošanā utt. Acetons ir svarīgs kā polārs šķīdinātājs. Turklāt acetonitrils ir mēreni toksisks nelielās devās un ļoti toksisks pēc metabolisma, savukārt acetons ir viegls toksicitāte lielās devās.
Zemāk esošajā infografikā ir apkopota atšķirība starp acetonitrilu un acetonu.
Gan acetonitrils, gan acetons ir organiski savienojumi, taču tiem ir atšķirīgas ķīmiskās struktūras un atšķirīgas ķīmiskās un fizikālās īpašības. Galvenā atšķirība starp acetonitrilu un acetonu ir tā, ka acetonitrils ir nitrila savienojums, bet acetons ir ketons.
1. Udovičs, Karls A. “Keramikas membrānas reaktori dabasgāzes pārvēršanai singāzē”. Dabasgāzes konversija V, Procesi starp 5. Starptautisko dabasgāzes konversijas simpoziju, Pētījumi par virszemes zinātni un katalīzi, 1998, 417.-422. Lpp., Doi: 10.1016 / s0167-2991 (98) 80467-9.
2. “Acetons.” Nacionālais biotehnoloģijas informācijas centrs. PubChem Compound Database, ASV Nacionālā medicīnas bibliotēka, pieejama šeit.
1. “Acetonitrile-2D-flat” Autors: Benjah-bmm27 - Savs darbs (publiskais īpašums), izmantojot Commons Wikimedia
2. Fvasconcellos “Acetone-2D-skelet” - Faila vektora versija: Acetone-2D-skeletal.png, Ben Bills (Public Domain), izmantojot Commons Wikimedia