Atšķirība starp adipīnskābi un salicilskābi

galvenā atšķirība starp adipīnskābi un salicilskābi ir tā adipīnskābe satur divas karboksilskābes grupas, turpretī salicilskābe satur vienu karboksilskābes grupu katrā molekulā.

Adipīnskābe un salicilskābe ir organiski savienojumi. To funkcionālā grupa satur karbonskābes grupas. Tomēr tiem ir atšķirīgas ķīmiskās un fizikālās īpašības, kā arī dažādi pielietojumi.

SATURS

1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir adipīnskābe
3. Kas ir salicilskābe
4. Salīdzinājums blakus - adipīnskābe pret salicilskābi tabulas formā
5. Kopsavilkums

Kas ir adipīnskābe?

Adipīnskābe ir organisks savienojums, kas ir ļoti svarīgs priekštecis neilona ražošanā. Šīs molekulas ķīmiskā formula ir (CH₂)₄(COOH)₂. Tas galvenokārt ir sintētisks organiskais savienojums, taču dabā tas var rasties ļoti reti. Ražojot rūpnieciski, tas parādās kā balti kristāli un ir bez smaržas.

01. attēls. Adipīnskābes struktūra

Apsverot adipīnskābes ražošanu, mēs to varam ražot no cikloheksanona un cikloheksanola maisījuma. Rūpnieciskais nosaukums šim maisījumam ir “KA oil”. Tajā teikts, ka šis maisījums ir ketonu spirta eļļa. KA eļļu oksidējot ar slāpekļskābi veidojas adipīnskābe. Tomēr ir arī dažas alternatīvas ražošanas metodes, piemēram, cikloheksēna oksidatīva šķelšana ūdeņraža peroksīda klātbūtnē.

Visbiežāk adipīnskābi izmanto kā priekšteci neilona polimēru materiāla ražošanai. Šī ir polikondensācijas reakcija, kas notiek heksametilēndiamīna klātbūtnē. Arī adipīnskābe ir svarīga kā matricas savienojums medikamentiem medikamentos, lai atbrīvotu zāles no pH. Turklāt adipīnskābe ir svarīga kā pārtikas piedeva aromātam un kā želejveida līdzeklis.

Kas ir salicilskābe?

Salicilskābe ir organisks savienojums, un tas ir noderīgs kā medikaments, kas palīdz noņemt ārējo ādas slāni. Tā ir bezkrāsaina vai balta kristāliska cieta viela bez smaržas. Salicilskābes ķīmiskā formula ir C7H6O3. Šī savienojuma molārā masa ir 138,12 g / mol. Salicilskābes kristālu kušanas temperatūra ir 158,6 ° C, un tas sadalās 200 ° C temperatūrā. Šie kristāli var tikt pakļauti sublimācijai 76 ° C temperatūrā (sublimācija ir cietas vielas pārvēršana tieši tās tvaika fāzē, nešķērsojot šķidru fāzi). Salicilskābes IUPAC nosaukums ir 2-hidroksibenzoskābe.

02 attēls: Salicilskābes struktūra

Salicilskābi lieto kā medikamentu. To lieto kārpu, blaugznu, pūtīšu un citu ādas traucējumu ārstēšanai sakarā ar spēju noņemt ārējo ādas slāni. Tāpēc salicilskābe ir galvenā sastāvdaļa, ko izmanto ādas kopšanas līdzekļu ražošanā; piemēram, to lieto dažos šampūnos blaugznas ārstēšanai. To lieto arī Pepto-Bismol ražošanā - zāles, ko lieto kuņģa-zarnu trakta traucējumu ārstēšanai. Salicilskābi izmanto arī kā pārtikas konservantu.

Kāda ir atšķirība starp adipīnskābi un salicilskābi?

Adipīnskābe ir organisks savienojums, kas ir ļoti svarīgs priekštecis neilona ražošanā. Salicilskābe ir organisks savienojums, un tas ir noderīgs kā medikaments, kas palīdz noņemt ārējo ādas slāni. Galvenā atšķirība starp adipīnskābi un salicilskābi ir tāda, ka adipīnskābe satur divas karboksilskābes grupas, turpretī salicilskābe satur vienu karboksilskābes grupu uz molekulu.

Zemāk ir parādītas tabulās atšķirības starp adipīnskābi un salicilskābi.

Kopsavilkums - adipīnskābe pret salicilskābi

Adipīnskābe un salicilskābe ir organiski savienojumi, kas satur karbonskābes grupas. Galvenā atšķirība starp adipīnskābi un salicilskābi ir tāda, ka adipīnskābe satur divas karboksilskābes grupas, turpretī salicilskābe satur vienu karboksilskābes grupu uz molekulu.

Atsauce:

1. “Adipīnskābe.” Nacionālais biotehnoloģijas informācijas centrs. PubChem Compound Database, ASV Nacionālā medicīnas bibliotēka, pieejama šeit.
2. Bellis, Marija. “Aspirīna vēsture”. ThoughtCo, 2020. gada 11. februāris, pieejams šeit.

Attēla pieklājība:

1. Lietotājs “Adipīnskābes struktūra”: Edgar181 - Savs darbs; en-wiki augšupielādējis lietotājs: Edgar181 as en: Image: Adipic acid structure.png; Lietotājs pārsūtījis uz Commons: InfoCan (Public Domain), izmantojot Commons Wikimedia
2. “Salicilskābes ķīmiskā struktūra” (CC BY-SA 3.0), izmantojot Commons Wikimedia