Atšķirība starp BRCA1 un BRCA2 mutācijām

galvenā atšķirība starp BRCA1 un BRCA2 mutācija ir tāda, ka BRCA1 gēna (BReast CAncer genes 1), kas atrodas 17. hromosomā, ģenētiskā koda izmaiņas ir BRCA1 mutācija, savukārt izmaiņas BRCA2 gēna ģenētiskajā kodā (BReast CAncer gens 2), kas atrodas 13. hromosomā. , ir BRCA2 mutācija.

BRCA1 un BRCA2 (BReast CAncer 1. un 2. gēns) ir divi plaši pazīstami gēni, kas saistīti ar krūts vēža risku. Tāpēc, kad tie darbojas normāli, šie divi gēni kodē audzēja nomācošos proteīnus. Audzēju nomācošie proteīni palīdz šūnām efektīvi labot DNS bojājumus un uzturēt šūnas drošībā. Šo gēnu ģenētiskie kodi var mainīties, tādējādi izraisot mutācijas. Līdz šim ir identificētas vairāk nekā 100 BRCA mutācijas. Dažas mutācijas neizraisa veselības apdraudējumu, savukārt dažas rada sievietēm krūts un olnīcu vēzi. Turklāt BRCA mutācijas var palielināt vairāku citu vēža risku, piemēram, resnās zarnas vēzi, aizkuņģa dziedzera vēzi un prostatas vēzi utt..

SATURS

1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir BRCA1 mutācija
3. Kas ir BRCA2 mutācija
4. Līdzības starp BRCA1 un BRCA2 mutācijām
5. Salīdzinājums blakus - BRCA1 un BRCA2 mutācija tabulas formā
6. Kopsavilkums

Kas ir BRCA1 mutācija?

BRCA1 gēns ir viens no ar krūts vēzi saistītajiem gēniem, kas atrodas 17. hromosomā. Kad mainās BRCA1 gēna ģenētiskais kods, to sauc par BRCA1 mutāciju. BRCA1 mutācijas izraisa krūts vēzi, un tie bieži ir trīskārt negatīvi. Šīs mutācijas ir grūtāk ārstējamas, jo tās labi nereaģē uz hormonālo terapiju.

01. attēls: BRCA gēni

Turklāt, kad BRCA1 mutācija, tas palielina olnīcu vēža risku līdz 70 gadu vecumam 54% sieviešu. BRCA1 mutācijas pārmanto vecāki. Tomēr tos var iegādāties arī. Salīdzinot BRCA1 un BRCA2 mutācijas, BRCA1 mutācijas ir biežāk sastopamas.

Kas ir BRCA2 mutācija?

BRCA2 gēns atrodas 13. hromosomā. Kad mainās šī gēna ģenētiskais kods, tā ir BRCA2 mutācija. BRCA2 mutācijas izraisa krūts vēzi, un tās ir retāk sastopamas nekā BRCA1 mutācijas.

Turklāt hormonālās terapijas var ārstēt šīs mutācijas. Olnīcu vēža attīstības risks līdz 70 gadu vecumam ir 27% sievietēm, kurām ir BRCA2 mutācijas.

Kādas ir līdzības starp BRCA1 un BRCA2 mutāciju?

• Gan BRCA1, gan BRCA2 mutācijām ir risks saslimt ar krūts vēzi sievietēm.
• Šīs mutācijas var mantot nākamajai paaudzei.
• BRCA1 un BRCA2 mutācijas ir retas vispārējā populācijā.
• Abas mutācijas palielina arī olnīcu vēža risku.

Kāda ir atšķirība starp BRCA1 un BRCA2 mutācijām?

BRCA1 un BRCA2 ir divi gēni, kas saistīti ar krūts un olnīcu vēzi. Kad viņu ģenētiskie kodi mainījās, mēs to attiecīgi saucam par BRCA1 un BRCA2 mutāciju. Turklāt BRCA1 mutācijas ir biežākas nekā BRCA2 mutācijas. Zemāk esošajā infogrāfijā parādīta sīkāka informācija par atšķirību starp BRCA1 un BRCA2 mutācijām.

Kopsavilkums - BRCA1 un BRCA2 mutācijas

BRCA1 un BRCA2 mutācijas notiek, mainoties abu gēnu gēnu sekvencēm. Šīm mutācijām ir paaugstināts krūts un olnīcu vēža risks. Parastā populācijā tie ir reti. Salīdzinot ar BRCA2 mutācijām, BRCA1 mutācijas ir biežāk sastopamas, un tās bieži ir trīskārt negatīvas. Šī ir atšķirība starp BRCA1 un BRCA2 mutācijām.

Atsauce:

1. “BRCA mutācija.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 2018. gada 27. jūlijs. Pieejams šeit
2. “BRCA1 un BRCA2 mutācijas | Krūts vēzis." Krūts kopšanas vietne, 2015. gada 2. jūnijs. Pieejams šeit  

Attēla pieklājība:

1. Tessssa13 “BRCA Genes” - Savs darbs, (CC BY-SA 4.0), izmantojot Commons Wikimedia