Starp ciklopentānu un ciklopentenu atšķirība

galvenā atšķirība starp ciklopentānu un ciklopentenu ir šāds ciklopentāns ir piesātināts, kamēr ciklopentens ir nepiesātināts.

Gan ciklopentāns, gan ciklopentenēns ir cikliski un alifātiski savienojumi. Tāpēc mēs tos saucam par “alicikliskiem savienojumiem”. Abi šie savienojumi rodas kā viegli uzliesmojoši šķidrumi ar benzīnam līdzīgu smaku.

SATURS

1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir ciklopentāns?
3. Kas ir ciklopentens?
4. Salīdzinājums blakus - ciklopentāns pret ciklopentenu tabulas formā
5. Kopsavilkums

Kas ir ciklopentāns??

Ciklopentāns ir aliciklisks ogļūdeņradis ar ķīmisko formulu C₅H₁₀. Tas ir ciklisks savienojums ar pieciem oglekļa atomiem, kas veido gredzena struktūru. Tas ir arī piesātināts savienojums, jo starp oglekļa atomiem nav divkāršu vai trīskāršu saišu. Šajā savienojumā esošās ķīmiskās saites ir C-C un C-H vienas saites. Šeit vienam oglekļa atomam ir pievienoti divi ūdeņraža atomi, kas atrodas virs un zem cikliskās struktūras plaknes.

01. attēls. Ciklopentāna ķīmiskā struktūra

Turklāt tā molārā masa ir 70,1 g / mol. Kušanas un viršanas temperatūra ir attiecīgi –93,9 ° C un 49,2 ° C. Turklāt šis savienojums ir bezkrāsains šķidrums, un tas ir viegli uzliesmojošs. Turklāt tam ir benzīnam līdzīga smaka. Mēs varam ražot šo savienojumu, krekinga cikloheksānu, kā katalizatoru izmantojot alumīnija oksīdu. Šai ražošanai mums jāizmanto augstas temperatūras un augsta spiediena apstākļi. Apsverot ciklopentāna izmantošanu, tas ir noderīgs sintētisko sveķu, gumijas abrazīvu ražošanā, kā putu līdzeklis poliuretāna ražošanā utt..

Kas ir ciklopentens?

Ciklopentēns ir organisks savienojums ar ķīmisko formulu C₅H₈. Tas rodas kā bezkrāsains šķidrums, kas ir viegli uzliesmojošs un kam piemīt benzīnam līdzīga smaka. Turklāt šis savienojums ietilpst cikloalkenu kategorijā. Turklāt tā molmasa ir 68,11 g / mol. Kušanas un viršanas temperatūra ir attiecīgi –135 ° C un 45 ° C.

02 attēls: ciklopentenu ķīmiskā struktūra

Rūpnieciskā mērogā mēs varam ražot šo savienojumu ar ligroīna tvaika krekinga palīdzību. Tas ir noderīgs galvenokārt kā benzīna sastāvdaļa. Turklāt tas ir noderīgi, analizējot organisko reakciju mehānismus.

Kāda ir atšķirība starp ciklopentānu un ciklopentenu?

Ciklopentāns ir aliciklisks ogļūdeņradis ar ķīmisko formulu C₅H₁₀ savukārt ciklopentenēns ir organisks savienojums ar ķīmisko formulu C₅H₈. Turklāt galvenā atšķirība starp ciklopentānu un ciklopentenu ir tā, ka ciklopentāns ir piesātināts, kamēr ciklopentenīns ir nepiesātināts. Tāpēc ciklopentānam ir C-C un C-H vienotās saites, savukārt ciklopentenam ir C-C un C-H vienotās saites ar C = C divkāršo saiti.

Turklāt mēs varam ražot ciklopentānu, krekinga cikloheksānu, kā katalizatoru izmantojot alumīnija oksīdu, un ciklopentenu ar ligroīna tvaika krekinga palīdzību.

Zemāk infografikā parādīti vairāk faktu par atšķirību starp ciklopentānu un ciklopentenu.

Kopsavilkums - ciklopentāns pret ciklopentenu

Ciklopentāns ir aliciklisks ogļūdeņradis ar ķīmisko formulu C₅H₁₀ savukārt ciklopentenēns ir organisks savienojums ar ķīmisko formulu C₅H₈. Rezumējot, galvenā atšķirība starp ciklopentānu un ciklopentenu ir tā, ka ciklopentāns ir piesātināts, kamēr ciklopentenīns ir nepiesātināts.

Atsauce:

1. “Ciklopentāns”. Nacionālais biotehnoloģijas informācijas centrs. PubChem Compound Database, ASV Nacionālā medicīnas bibliotēka, pieejama šeit.

Attēla pieklājība:

1. Ccroberts - “Cyclopentane2d” - Savs darbs (publiskais īpašums), izmantojot Commons Wikimedia
2. “Cyclopentene-2D-skelet”, autors Benjah-bmm27 - Savs darbs (Public Domain), izmantojot Commons Wikimedia