Parasta diploīdā šūna satur kopumā 46 hromosomas, kas sakārtotas 23 pāros. To sauc par 2n šūnu. Diploīdās šūnas reizinās ar mitotisko šūnu dalīšanos. Reprodukcijas laikā gametas, piemēram, spermatozoīdi un olšūnas, tiek ražotas meiozes šūnu dalīšanas ceļā. Gametes satur 23 hromosomas, un tās sauc par n šūnām vai haploīdām šūnām. Tomēr vairāku šūnu dalīšanas kļūdu dēļ meitas šūnas var iegūt patoloģisku hromosomu skaitu vienā šūnā. Iegūtie apstākļi ir zināmi kā hromosomu variācijas. Pastāv vairāku veidu hromosomu variācijas augos un dzīvniekos. Euploidija un aneuploidija ir divas šādas hromosomu variācijas. Galvenā atšķirība starp euploidiju un aneuploidiju ir tā euploidija attiecas uz visa hromosomu komplekta variāciju šūnā vai organismos kamēr aneuploidija attiecas uz kopējā hromosomu skaita atšķirībām no šūnas vai organisma parastā hromosomu skaita hromosomu pievienošanas vai dzēšanas dēļ.
SATURS
1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir Euploidy
3. Kas ir aneuploidija
4. Blakus salīdzinājums - Euploidy vs Aneuploidy tabulas formā
5. Kopsavilkums
Euploidija attiecas uz hromosomu komplekta variāciju šūnā vai organismā. Euploīdija ir izplatīta augos un notiek bieži, nekā dzīvniekiem. Tā kā hromosomu skaits šūnā ietekmē dzīvnieku dzimuma līdzsvaru, euploidija dzīvnieku šūnās rada sterilitāti. Līdz ar to euploidija bieži ir saistīta ar augiem vairāk nekā ar dzīvniekiem.
Euploidijas laikā šūnu dalīšanas laikā viss hromosomu komplekts tiek dublēts vienu vai vairākas reizes. Diploidy, triploidy, tetraploidy, pentaploidy, polyploidy, autopoliploidy, allopolyploidy ir dažādi euploidy apstākļu veidi. Šūnas, kurās ir 3 katras hromosomas kopijas, ir zināmas kā triploīds, un tās var rasties, kad viena olšūna tiek apaugļota ar 2 spermatozoīdiem. Tetraploīdās šūnas vai organismi satur 4 katras hromosomas kopijas. Autopoliploīdiem ir papildu hromosomu komplekts, kas saņemts no vecākiem vai identiskām vecāku sugām. Allopoliploīdiem ir papildu hromosomu komplekts, kas iegūts no citas sugas.
01. attēls: Euploīdija
Aneuploidija attiecas uz kopējā hromosomu skaita izmaiņām šūnā vai organismā, pievienojot vai izdzēšot hromosomas. Atšķirībā no euploidijas, tajā nav viena vai vairāku hromosomu komplektu atšķirības. Patiesībā aneuploidija nemaina hromosomu komplektu skaitu, tā maina tikai normālu kopējo hromosomu skaitu šūnā vai organismā. Šīs izmaiņas ietekmē šūnas vai organisma ģenētisko līdzsvaru. Tas maina šūnas vai organisma ģenētiskās informācijas vai produktu daudzumu, un tas ir patoloģisks stāvoklis, kas var izraisīt dažādus sindromus, piemēram, Dauna sindromu, Edvarda sindromu, trīskāršu X sindromu, Klinefeltera sindromu, Tērnera sindromu, Cri du chat sindromu utt..
Monosomija un trisomija ir divi izplatīti organisma aneuploidijas apstākļi. Terminu monosomija lieto, lai aprakstītu hromosomu anomālijas, kurās viena hromosomu pāra nav viena hromosoma. Terminu trisomija lieto, lai aprakstītu patoloģisku hromosomu skaitu, kurā no viena veida homologām hromosomām ir trīs hromosomas (parasts pāris + papildu hromosoma). Šos divus nosacījumus var attiecīgi norādīt kā 2n-1 un 2n + 1.
Pastāv vēl divi aneuploidy stāvokļu veidi, kurus sauc par nullisomy un tetrasomy. Nullisomija attiecas uz patoloģisku hromosomu sastāvu, kas rodas abu hromosomu zaudēšanas dēļ homologā hromosomu pārī. To var norādīt kā 2n-2. Tetrasomija attiecas uz patoloģisku stāvokli, kas rodas, pievienojot papildu homologo hromosomu pāri, un to var norādīt kā 2n + 2. Visi šie apstākļi izraisa neparastu hromosomu skaitu vai skaitliskās izmaiņas kopējā skaitā.
02 attēls: Aneuploidijas apstākļi nesadalīšanas dēļ
Euploidija vs aneuploidija | |
Euploidija ir šūnas vai organisma hromosomu kopuma variācija. | Aneuploidija ir šūnas vai organisma kopējā hromosomu skaita izmaiņas. |
Hromosomu komplektu skaits | |
Tiek mainīts hromosomu komplektu skaits. | Hromosomu komplektu skaits netiek mainīts. |
Hromosomu sastāvs | |
Šūnām ir 3n, 4n utt. Stāvokļi. | Šūnas atrodas stāvoklī 2n + 1, 2n-1, n-1, n + 1 utt. |
Iemesli | |
Euploidija rodas vienas olšūnas apaugļošanas dēļ ar diviem spermatozoīdiem utt. | Aneuploidija rodas, neveicot 1. un 2. meiozi un mitozi. |
Cilvēkos | |
Euploidija cilvēkiem nav novērota. | Aneuploidija tiek novērota cilvēkiem. |
Aneuploidija ir mutācija, kurā hromosomu skaits ir patoloģisks. Tas maina kopējo hromosomu skaitu vai nu vienas vai vairāku hromosomu zaudēšanas, vai vienas vai vairāku hromosomu pievienošanas vai dzēšanas dēļ. Euploidija ir visa hromosomu komplekta izmaiņas šūnā vai organismā. Šī ir atšķirība starp euploidiju un aneuploidiju. Euploidija maina hromosomu kopiju skaitu. Gan aneuploidy, gan euploidy apstākļi ir atšķirības no parastajiem apstākļiem. Līdz ar to abi izraisa dažādus sindromus, kā arī atšķirīgas pazīmes.
Varat lejupielādēt šī raksta PDF versiju un izmantot to bezsaistes vajadzībām, kā norādīts citēšanas piezīmēs. Lūdzu, lejupielādējiet šeit PDF versiju. Atšķirība starp Euploidy un Aneuploidy.
1. Hromosomu skaita izmaiņas. N.p., n.d. Web. Pieejams šeit. [Piekļuve 2017. gada 31. maijam].
2. Komptons, Duane A. “Aneuploidijas mehānismi”. Pašreizējais viedoklis šūnu bioloģijā. ASV Nacionālā medicīnas bibliotēka, 2011. gada februāris. Tīmeklis. 2017. gada 31. maijs
3. Grifits, Entonijs JF. “Nelabvēlīga euploīdija.” Ievads ģenētiskajā analīzē. 7. izdevums. ASV Nacionālā medicīnas bibliotēka, 1970. gada 1. janvāris. Web. 2017. gada 31. maijs.
1. Haploīds, diploīds, triploīds un tetraploīds
2. Tweety207 “nesadalītās diagrammas” - Savs darbs (CC BY-SA 3.0), izmantojot Commons Wikimedia