Attīstoties mūsdienu tehnoloģijai, ģenētiski saistītās metodes ir izstrādātas tajā pašā vektorā, kas noveda pie mūsdienu molekulārās bioloģijas pamata. Varētu izskaidrot dažādus šīs kategorijas paņēmienus. Šādas metodes tiek izmantotas dzīvo organismu dažādu genomu īpašību noteikšanas un izpētes procesā. Iepriekšējā un reversā ģenētika ir šādas metodes iepriekšminēto procesu kontekstā. Forvarda ģenētika ir veids, kā noteikt ģenētiku, kas ir atbildīga par noteiktu fenotipu. Reversā ģenētika ir paņēmiens, ko izmanto, lai izpētītu un izprastu noteikta gēna vai gēna sekvences darbību, analizējot fenotipu, ko ģenerē gēns. Tas ir galvenā atšķirība starp priekšējo un reverso ģenētiku.
1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir priekšlaicīgā ģenētika
3. Kas ir apgrieztā ģenētika
4. Līdzība starp priekšējo un reverso ģenētiku
5. Salīdzinājums blakus - priekšu un reversu ģenētika tabulas formā
6. Kopsavilkums
Iepriekšēju ģenētiku var definēt kā ģenētikas pamata noteikšanas ceļu, kas ir atbildīgs par noteiktu fenotipu. Sākotnējā pieeja ģenētikai bija dabā sastopamas mutācijas un mutanti, kurus ierosina radiācija, ķīmiskas vielas vai transponējami elementi (ievietošanas mutaģenēze). Pēc tam seko selekcija, mutantu indivīdu izolēšana un, visbeidzot, gēna kartēšana. Lai noteiktu gēna funkciju, tiek veikta priekšlaicīga ģenētika, analizējot mainīto DNS secību fenotipisko iedarbību. Tādēļ tiek uzskatīts, ka pretēja ģenētika ir pretēja. Mutantu fenotipus parasti pārbauda iepriekš, lai identificētu konkrēto atbildīgo gēnu, un tie var izraisīt gēnu nosaukšanu pēc attiecīgā mutanta fenotipa. Drosofila rožains piemērs ir gēns, kas nosaukts pēc mutanta acu krāsas.
Parastās ģenētiskās pieejas kontekstā pētnieks, kurš nodarbojas ar fenotipu ģenētiskās bāzes noteikšanu, tieši kartētu gēnu konkrētajā hromosomā, kur tas atrodas. To veic, veicot krustošanu ar dažādiem indivīdiem, ja šīm personām ir atšķirīgas citas neparastas pazīmes. Lai noteiktu atgadījumu biežumu, kad abas pazīmes tiek mantotas kopā, tiks veikta statistiskā analīze. Šī konvencionālā kartēšanas metodika prasa diezgan ilgu laiku.
Reversās ģenētikas kontekstā tas ir paņēmiens, kas tiek izmantots, lai izpētītu un izprastu konkrēta gēna vai gēna sekvences funkcijas, analizējot fenotipu, ko ģenerē gēns. Šī metodika ir absolūti pretstatā ģenētikas priekšstatam. Ar nolūku uzzināt konkrētas secības ietekmi uz tās fenotipu vai izpētīt tās bioloģisko funkciju, mūsdienu pētījumi izjauc DNS secību, ja tie inženierijas veic noteiktas izmaiņas secībā vai izjauc to. Kad DNS secībā tiek veiktas tīšas izmaiņas, pētnieks novēros fenotipiskās izmaiņas, kas notiks tās rezultātā. Apzinātas ģenētiskās secības izmaiņas tiek veiktas, izmantojot dažādus metodoloģiskos un ģenētiskos paņēmienus. Šīs metodes ietver virzītas dzēšanas, punktu mutācijas, gēnu apklusināšanu un transgēnu izmantošanu.
01. attēls. Reversā ģenētika
Ar virzītām delecijām un punktu mutācijām tiek inducēta uz vietni vērsta mutaģenēze. Uz vietni vērsta mutaģenēze attiecas uz faktu, kad izmaiņas tiek ierosinātas ar gēna promotora mutācijas palīdzību regulatīvajos reģionos. Vietā vērstu mutaģenēzi var sasniegt arī, inducējot kodona izmaiņas atvērtā lasīšanas ietvarā. Šo paņēmienu izmanto arī nulles alēļu veidošanai, kur tas rada nefunkcionētu gēnu. Gēnu apklusināšanu var panākt, izmantojot RNAi (RNS traucējumus). Šī ir divpavedienu RNS, kas mērķēsies uz noteiktu mRNS un izjauks to, tādējādi novēršot tulkošanas procesu. Tādējādi fenotips netiek izteikts, jo konkrētais proteīns netiek ražots.
Uz priekšu pret reverso ģenētiku | |
Iepriekšēju ģenētiku var definēt kā ceļu, kurā nosaka ģenētiku, kas ir atbildīga par konkrētu fenotipu. | Reversā ģenētika ir paņēmiens, ko izmanto, lai izpētītu un izprastu noteikta gēna vai gēna sekvences darbību, analizējot fenotipu, ko ģenerē gēns. |
Iepriekšēju ģenētiku var definēt kā ģenētikas pamata noteikšanas ceļu, kas ir atbildīgs par noteiktu fenotipu. Sākotnējā pieeja ģenētikai bija dabā sastopamas mutācijas un mutanti, kurus ierosina radiācija, ķīmiskas vielas vai transponējami elementi (ievietošanas mutaģenēze). Lai noteiktu gēna funkciju, tiek veikta priekšlaicīga ģenētika, analizējot mainīto DNS secību fenotipisko iedarbību. Reversā ģenētika ir paņēmiens, ko izmanto, lai izpētītu un izprastu noteikta gēna vai gēna sekvences darbību, analizējot gēna ģenerēto fenotipu. Apzinātas ģenētiskās secības izmaiņas tiek veiktas, izmantojot dažādus metodoloģiskos un ģenētiskos paņēmienus. Šīs metodes ietver virzītas dzēšanas, punktu mutācijas, gēnu apklusināšanu un transgēnu izmantošanu utt. Šī ir atšķirība starp priekšējo un reverso ģenētiku.
1.Griffiths, Entonijs JF. “Apgrieztā ģenētika.” Ievads ģenētiskajā analīzē. 7. izdevums., ASV Nacionālā medicīnas bibliotēka, 1970. gada 1. janvāris. Pieejams šeit
2.Takahashi, Joseph S., et al. “Uz priekšu un atpakaļ vērsta ģenētiskā pieeja uzvedībai ar peli.” Science (New York, N.Y.), ASV Nacionālā medicīnas bibliotēka, 1994. gada 17. jūnijs. Pieejams šeit
1.'ReverseGeneticsFlu'By Mouagip - Savs darbs (publiskais īpašums), izmantojot Commons Wikimedia