Atšķirība starp ģenētiku un iedzimtību kādu mulsina galvenokārt tāpēc, ka šie divi termini ir savstarpēji saistīti. Tas nenozīmē, ka tiem ir tāda pati nozīme. Vispirms apskatīsim, ko nozīmē katrs termins. Tādiem cilvēkiem kā jūs un es, tāpat kā visām pārējām dzīvajām būtnēm, ir līdzīgas īpašības ar mūsu vecākiem un radiniekiem. Kā tas notiek? Tas ir tāpēc, ka mēs ar DNS palīdzību saņēmām īpašības no vecākiem. Tas ir līdzeklis, lai uzglabātu un nodotu informāciju organisma un tā rakstzīmju radīšanai. Bioloģijā šis process ir pazīstams kā iedzimtība, un iedzimtības izpēte ir zināma kā ģenētika. Abu terminu izpratne ir ļoti būtiska cilvēkiem, kuri studē bioloģiju. Pēc dažām rindkopām tiks salīdzināti termini Ģenētika un iedzimtība.
Iedzimtība ir vienas paaudzes īpašību nodošanas nākamajai paaudzei process izmantojot seksuālu un aseksuālu reprodukciju. Šīs īpašības tiek glabātas kā gēni, DNS sastāvdaļa. Bet visi varoņi netiek nodoti pēcnācējiem, un visas rakstzīmes, kas atrodamas pēcnācējos, nav no vecāku gēniem. Reprodukcijas laikā gametogenesis, gametu veidošanās procesā, tiek sajaukti gēni. Tādējādi pēcnācēji saņem sajauktu gēnu kolekciju, kas nosaka cilvēka izskatu un uzvedību. Arī DNS struktūras izmaiņas reprodukcijas procesa laikā un pēc tā, kas rodas dažādu iekšēju un vides faktoru ietekmē, ietekmē kopējo izskatu un uzvedību. Tāpēc mēs esam līdzīgi vecākiem un radiniekiem, taču atšķirīgi viens no otra. Viss šis process pats par sevi ir iedzimtība.
Bērni iedzimtības dēļ dalās ar vecāku iezīmēm
Ģenētika ir vienkārši iedzimtības izpēte. Tomēr to nevar vienkārši definēt kā tādu. Jo ģenētikas joma ir tikpat liela kā bioloģijas studijas. Ģenētiķi, cilvēki, kuri pēta ģenētiku, ir izstrādājuši teorijas un rīkus ģenētikas aspektu izpētei. Izpratne par mehānismiem, kas nosaka rakstzīmes izskatu no gēnos glabātās informācijas, kā tiek izteikti gēni, mijiedarbība starp gēniem, gēnu ievadīšana no viena organisma uz otru, kvantitatīvās rakstzīmes un to gēni utt., Ir galvenās ģenētikas nozares. Tātad kāds definētu, ka ģenētika ir gēnu izpēte, kas arī ir taisnība. Mūsdienās ģenētiķi dažu dienu laikā var secēt jebkura cilvēka genomu. Šādi sasniegumi ir ļoti svarīgi, lai agrīnā stadijā identificētu ģenētiskās slimības, piemēram, cukura diabētu un Alcheimera slimību, pat embrionālā periodā, un izārstētu šīs slimības, izmantojot gēnu terapiju. Pacienta ciltsraksti tiek analizēti atpakaļ, lai noskaidrotu slimības sākumu un aprēķinātu slimības rašanās varbūtību nākamajās paaudzēs. Tas viss ir iespējams dažādu ģenētikas aspektu dēļ.
Ģenētika ir iedzimtības izpēte
• Ģenētika ir iedzimtības izpēte.
• Iedzimtības jēdzienu var raksturot paaudzēs galvenokārt no vecākiem līdz pēcnācējiem, savukārt ģenētiku var piemērot no vecākiem pēcnācējiem, kā arī radiniekiem un nesaistītiem organismiem..
• Iedzimtība ir jēdziens, bet ģenētika ir instrumentu un teoriju kopums.
• Ģimenes sasniegumi ir ļoti svarīgi, lai saprastu iedzimtību.
• Lai diagnosticētu slimību, noderēs rīki ģenētikā, savukārt iedzimtība ir svarīga, lai noskaidrotu ģenētiskās slimības sākumu.
• Ģenētiskā nosliece var izraisīt slimības, kas nav iedzimtas.
• mutāciju izpēte ir ģenētikas sastāvdaļa, un tā var būt vai nav pārmantojama.
Attēli pieklājīgi: tēvs un dēls, un ar seksu saistīta mantošana, izmantojot Wikicommons (Public Domain)