Starpība starp inversiju un translokāciju

Galvenā atšķirība - inversija pret pārvietošanu
 

Ģenētikas kontekstā hromosomu pārkārtošanās ir sava veida anomālija, kas atkāpās no hromosomu dabiskās struktūras. Daži pārkārtojumi rada mutācijas, kas ir letālas un izraisa tādas kaitīgas slimības kā vēzis, sindromi utt. Ir dažādi hromosomu pārkārtojumu veidi, proti, dzēšanas, inversijas, translokācijas, dublēšanās utt. Visos šajos pārkārtojumos DNS dubultās virknes pārtraukumi notiek divās dažādās vietās. un atdalās no sākotnējās hromosomas. Tad salauztais fragments atkal savienojas ar to pašu hromosomu vai ar atšķirīgu hromosomu, lai iegūtu jaunu hromosomu gēna izkārtojumu. Šāda veida divkāršu virkņu pārtraukumus izraisa dažādi faktori. Viens no faktoriem ir jonizējošais starojums, kas ietver enerģētiskos rentgenstarus un gamma starus. Inversija ir pārkārtošanās, kurā sadalītais divpavedienu DNS fragments uzskrien 180 grādos un atkal pievienojas tai pašai hromosomai tajā pašā punktā. Translokācija ir vēl viens pārkārtošanās veids, kurā vienas hromosomas sadalīts divpavedienu fragments pievienojas nehomoloģiskās hromosomas jaunā stāvoklī. galvenā atšķirība starp inversiju un translokāciju ir inversija notiek tajā pašā hromosomā, un tā nemaina atrašanās vietu, kamēr translokācija notiek starp nehomoloģiskām hromosomām, un tā maina atrašanās vietu.

SATURS

1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir inversija
3. Kas ir translokācija
4. Inversijas un translokācijas līdzības
5. Salīdzinājums blakus - inversija vs translokācija tabulas formā
6. Kopsavilkums

Kas ir inversija?

Invāzija ir hromosomu pārkārtošanās veids, kas izraisa jaunu gēnu izvietojumu dzimtajā hromosomā. Dažādu iemeslu dēļ divpavedienu DNS sekvences saplīst divos punktos, izveidojot salauztus fragmentus. Tad salauzta secība pagriežas par 180 grādiem un atkal pievienojas tai pašai vietai. Citiem vārdiem sakot, salauzts hromosomas fragments no jauna nonāk tajā pašā vietā apgrieztā gala galā. Tas rada anomālijas hromosomas gēnu izkārtojumā.

Inversija neizraisa ģenētiskās informācijas zudumu. Tas vienkārši pārkārto gēnu secību vai gēnu secību. Ir divu veidu inversijas, proti, paracentriskās un pericentriskās inversijas. A paracentriskā inversija notiek vienā hromosomas rokā, neiesaistot centromēru. Aptver abas hromosomas rokas, ieskaitot centromēru pericentriskā inversija.

01. attēls: DNS inversija

Inversijas neizraisa kaitīgu iedarbību, jo DNS remonta mehānismi viegli darbojas, lai labotu šāda veida pārkārtojumus. Un arī inversijas vienkārši pārkārto gēnu sekvences, neradot zaudējumus vai papildu sekvences.

Kas ir pārvietošana?

Translokācija ir hromosomu pārkārtošanās veids, kas notiek starp nehomoloģiskām hromosomām. Sadalīti segmenti tiek apmainīti starp divām nehomoloģiskām hromosomām. Tas rada divas hromosomas, kas ģenētiski atšķiras no vietējām hromosomām. Abpusējs un Robertsonisks ir divu veidu pārvietojumi. Savstarpēja pārvietošanās ir salauztu DNS segmentu apmaiņa starp divām nehomoloģiskām hromosomām. Tas neizraisa ģenētiskā materiāla zudumu vai ieguvumu. Līdz ar to tas ir līdzsvarota pārkārtojuma veids.

02. Attēls. Abpusēja pārvietošanās

Laikā Robertsonijas pārvietošana, Divu akrocentrisko hromosomu garās rokas saplūst viena ar otru. Var pazaudēt īsās rokas. Tādējādi tas ir nelīdzsvarota hromosomu pārkārtošanās veids. Salīdzinot ar Robertsonusa translokāciju, abpusēja translokācija ir izplatīts hromosomu pārkārtošanās veids. Daži pārvietojumi tiek mantoti, bet daži - nesen. Dažas translokācijas izraisa tādas slimības kā vēzis, Dauna sindroms, neauglība un XX vīriešu sindroms.

Kādas ir līdzības starp inversiju un translokāciju?

• Inversija un translokācija ir divu veidu hromosomu anomālijas.
• Abi veidi izraisa hromosomu pārkārtošanos.
• Divvirzienu dēļ rodas inversijas un translokācijas
• Gan inversija, gan translokācija var notikt ģenētiski līdzsvarotā veidā.

Kāda ir atšķirība starp inversiju un translokāciju?

Inversija vs translokācija
Inversija ir hromosomu pārkārtošanās veids, kurā salauztais fragments pārvēršas par 180 grādiem un atkal pievienojas hromosomā tajā pašā vietā.	Translokācija ir vēl viens hromosomu pārkārtošanās veids, kurā nehomoloģisko hromosomu daļas apmainās savā starpā.
Rejoining atrašanās vieta
Inversija notiek tajā pašā vietā, tajā pašā hromosomā.	Translokācija maina DNS fragmenta atrašanās vietu starp hromosomām.
Kaitīgas sekas
Tiek uzskatīts, ka inversija nav radījusi kaitīgu iedarbību.	Translokācija var izraisīt tādas kaitīgas sekas kā vēzis, neauglība utt.
Iesaistītas hromosomas
Inversija notiek tajā pašā hromosomā.	Translokācija notiek starp nehomoloģiskām hromosomām.
Hromosomu nelīdzsvarotība
Hromosomu pārkārtošanās inversijas dēļ ir līdzsvarota, jo invāzijā nav iesaistīta papildu vai trūkstošā DNS.	Hromosomu pārkārtošanās notiek, jo pārvietošana var būt līdzsvarota vai nesabalansēta.
Veidi
Inversija ir divu veidu; paracentrisks un pericentrisks.	Pārvietošana var būt abpusēja vai roberstoniska.

Kopsavilkums - inversija pret pārvietošanu

Inversija un translokācija ir divu veidu hromosomu anomālijas, ko izraisa divkāršu šķiedru pārtraukumi. Inversijas laikā hromosomas fragments saplīst divos punktos un pagriežas 180 grādos un atkal savienojas ar hromosomu. Translokācija ir salauztu hromosomu segmentu apmaiņa starp nehomologām hromosomām. Inversija notiek tajā pašā hromosomā. Translokācija notiek starp nehomoloģiskām hromosomām. Šī ir atšķirība starp inversiju un translokāciju.

Lejupielādējiet Inversija vs Pārvietošana PDF

Varat lejupielādēt šī raksta PDF versiju un izmantot to bezsaistes vajadzībām, kā norādīts citēšanas piezīmē. Lūdzu, lejupielādējiet PDF versiju šeit: Atšķirība starp inversiju un translokāciju

Atsauce:

1.Griffiths, Entonijs JF. “Hromosomu pārkārtojumi.” Mūsdienu ģenētiskā analīze., ASV Nacionālā medicīnas bibliotēka, 1999. gada 1. janvāris. Pieejams šeit
2.Griffiths, Entonijs JF. “Pārvietojumi.” Ievads ģenētiskajā analīzē. 7. izdevums., ASV Nacionālā medicīnas bibliotēka, 1970. gada 1. janvāris. Pieejams šeit

Attēla pieklājība:

1. “Fāzes variācijas vietas specifiskā rekombinācija - inversija” Autori: Marjans W. van der Woude un Andreass J. Baumlers - klīniskās mikrobioloģijas pārskati (CC BY 3.0), izmantojot Commons Wikimedia 
2.'Translokācija-4-20'Bija: Nacionālais cilvēka genoma pētījumu institūts (publiskais īpašums), izmantojot Commons Wikimedia