Atšķirība starp kreisās un labās puses aminoskābēm

galvenā atšķirība starp kreiso un labo roku aminoskābes ir tas kreisās puses aminoskābju amīnu grupas rodas molekulas kreisajā pusē, turpretī labās puses aminoskābju amīnu grupas atrodas labajā pusē.

Chiralitāte ir svarīga parādība organiskajā ķīmijā. Tas apraksta oglekļa atoma klātbūtni, kam ir piesaistītas četras dažādas grupas. Tas nozīmē; hirālajam savienojumam ir asimetrisks oglekļa centrs. Kreisās un labās rokas aminoskābes ir divu veidu organiski savienojumi, kuriem ir hirālie centri.

SATURS

1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir kreisās puses aminoskābes
3. Kas ir labo kāju aminoskābes
4. Salīdzinājums blakus - kreisās un labās puses aminoskābes tabulas formā
5. Kopsavilkums

Kas ir kreiso roku aminoskābes?

Kreisās puses aminoskābes ir stereoizomēri, kuros molekulas amīna grupa atrodas kreisajā pusē. Mēs tos saucam arī par L-aminoskābēm. Apsverot vispārējo struktūru, šāda veida aminoskābju molekulām ir centrālā hirālā ogle, ūdeņraža atoms, kas piestiprināts ar šo oglekli augšpusē, alkilgrupa, kas piestiprināta apakšā, amīnu grupa, kas atrodas kreisajā pusē, un karbonskābes grupa, kas atrodas pie labajā pusē.

01. attēls. Kreisās puses aminoskābes vispārējā struktūra

Šie savienojumi sastopami visos dzīvnieku, augu, sēņu utt. Proteīnos. Turklāt šūnas tos izmanto olbaltumvielu ražošanai. Apsverot viņu lomu bioloģiskajās sistēmās, tie var darboties kā fermenti, piemēram, hormoni utt.

Kas ir labās puses aminoskābes?

Labās puses aminoskābes ir stereoizomēri, kuru labajā pusē atrodas molekulas amīnu grupa. Turklāt mēs tos varam saukt par D-aminoskābēm. Apsverot šo molekulu vispārējo struktūru, ir centrālais hirālais oglekļa atoms, kas piestiprināts ar ūdeņraža atomu augšpusē, alkilgrupa apakšā, amīnu grupa labajā pusē un karbonskābes grupa kreisajā pusē. pusē.

02 attēls: L (kreisās puses) un D (labās puses) aminoskābes

Parasti nav labo roku aminoskābju molekulu, kuras šūnas ir iestrādājušas olbaltumvielās. Tomēr daži no tiem rodas baktēriju peptidoglikāna šūnu sieniņās. Papildus tam daži no šiem savienojumiem (t.i., D-serīns) mūsu smadzenēs darbojas kā neirotransmiters.

Kāda ir atšķirība starp kreisās un labās puses aminoskābēm?

Kreisās puses aminoskābes ir stereoizomēri, kuros molekulas amīnu grupa atrodas kreisajā pusē, bet labās puses aminoskābes ir stereoizomēri, kuros molekulu amīnu grupa atrodas labajā pusē. Tāpēc šī ir galvenā atšķirība starp kreiso un labo roku aminoskābēm,

Turklāt vēl viena būtiska atšķirība starp kreiso un labo roku aminoskābēm ir tā, ka kreisās puses aminoskābei ir centrālā hirālā oglekļa atoms, ūdeņraža atoms augšā, alkilgrupa apakšā, amīnu grupa kreisajā pusē un karboksilgrupa labajā pusē. Bet labās puses aminoskābei ir centrālais hirālais ogleklis, ūdeņraža atoms augšā, alkilgrupa apakšā, amīnu grupa labajā pusē un karboksilgrupa kreisajā pusē.

Zemāk esošajā infografikā par atšķirību starp kreiso un labo roku aminoskābēm ir parādītas šīs atšķirības tabulas formā.

Kopsavilkums - kreisās un labās puses aminoskābes

Gan kreisās, gan labās puses aminoskābes ir ļoti noderīgas dažādu funkciju šūnām. Rezumējot, galvenā atšķirība starp kreiso un labo roku aminoskābēm ir tā, ka kreisās rokas aminoskābju amīnu grupas rodas molekulas kreisajā pusē, turpretī labo roku aminoskābju amīnu grupa atrodas labajā pusē.

Atsauce:

1. “Hirālisms (ķīmija).” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 2018. gada 21. decembris. Pieejams šeit 

Attēla pieklājība:

1. Lejo - “L-aminoskābju vispārējs” - Autors: Savs darbs, (Public Domain), izmantojot Commons Wikimedia 
2. “Op isomer” (Public Domain), izmantojot Commons Wikimedia