Atšķirība starp sasaisti un rekombināciju

Saikne vs rekombinācija
 

Starp saikni un rekombināciju mēs varam noteikt noteiktas atšķirības, jo tās ir divas atšķirīgas koncepcijas, kas saistītas ar ģenētiku. Tāpēc tos nevajadzētu sajaukt. Faktiski sasaiste apraksta gēnu rašanos tajā pašā hromosomā, un rekombinācija apraksta gēnu sajaukšanos starp homologām hromosomām mejozes laikā, izmantojot procesu, ko sauc par šķērsošanu.

Kas ir saikne?

Gēni, kas atrodas tuvu viens otram vienā hromosomā, ir zināmi kā saistīti gēni. Tā kā tie atrodas tuvu viens otram un atrodas vienā un tajā pašā hromosomā, tos sauc par saistītu grupu un mēdz mantot kopā kā vienību šūnu dalīšanās meiozes laikā. Tie, kas saistīti ar gēniem, nepakļaujas Mendela neatkarīga sortimenta principam (divas alēles, kas atrodas noteiktā lokusā / vietā, atdalās (atdalās) divās šūnās neatkarīgi no citām alēles citos lokusos).

Saikni var iedalīt divos veidos:

Pilnīga sasaiste - kad gēni atrodas ļoti tuvu viens otram un neparādās krustošanās pāri, to sauc par pilnīgu sasaisti. Tā rezultātā rodas rekombinantie pēcnācēji. Tas ir pēcnācēju augu fenotips un genotips ir tāds pats kā viņu mātes augiem.

Nepilnīga saite - Kad gēni atrodas vienā hromosomā un meiozes laikā tie nedaudz šķērsojas, tiek uzskatīts, ka tie ir nepilnīgi saistīti gēni. Pārbaudi par nepilnīgu savienojumu var veikt, izmantojot testcross. Piemēram, augu, kas ir heterozigots diviem burtiem, vajadzētu šķērsot ar augu, kas ir recesīvs attiecībā uz šo konkrēto rakstzīmi. Šāda veida krusts rada divas rekombinantās gametas un divas rekombinantās gametas. E.g. vīriešu baldness, kas saistīts ar ģenētiskajiem marķieriem X hromosomā, kā arī krūškurvja un Austrālijas pūtītes Luciliácuprina pupuāra krāsu.

Baldness piemērs nepilnīgai saitei

Atbilstoši tam, kā homologās hromosomās atrodas saistītu gēnu alēles, pastāv divu veidu konfigurācijas:

Sakabes (Cis) konfigurācija - situācija, kad divas dominējošās alēles atrodas vienā hromosomā, un divas recesīvās alēles atrodas otrā hromosomā.

Atgrūšanās (trans) konfigurācija - situācija, kad katra hromosoma satur vienu dominējošo un recesīvo alēli.

Kas ir rekombinācija?

Gēni, kas atrodas vienā hromosomā, var pāriet no vienas homologās hromosomas uz otru, izmantojot procesu, ko sauc par šķērsošanu. Tā rezultātā rodas hromosomas ar jaunām gēnu kombinācijām, salīdzinot ar mātes šūnu gēnu izvietojumu (2. att.). Tāpēc hromosomas ar šīm jaunajām gēnu kombinācijām ir zināmas kā rekombinantās hromosomas, un tāpēc procesu sauc par rekombināciju.

Krosovers ražo rekombinantus

Krustā radušos rekombinantu procentuālo daudzumu sauc par rekombinācijas biežumu, to var aprēķināt šādi:

Rekombinācijas biežums = (rekombinantu skaits pēcnācējos) / (kopējais skaits pēcnācējos) 100%

Meiozes laikā var notikt divu veidu rekombinācijas procesi:

Starphromosomu rekombinācija - rekombinācija notiek starp gēniem, kas atrodas dažādās hromosomās. E.g. meiozes anafāzes neatkarīgs sortiments I.

Intrahromosomu rekombinācija - rekombinācija notiek starp gēniem, kas atrodas uz vienas un tās pašas hromosomas. E.g. šķērsojot meiozes I fāzi.

Ja rekombinācija notiek saistītos gēnos, tad pēcnācējiem ir lielākā daļa nerekombinantu un retāks rekombinantu biežums.

Kāda ir atšķirība starp saiti un rekombināciju??

• Saikne palīdz noturēt noteiktus gēnus kopā vienā hromosomā, turpretī rekombinācijas process sajauc gēnus starp hromosomām..

• Saikne ir parādība, ko var redzēt jebkura veida šūnās. Tomēr rekombinācija ir process, kas notiek I meiozes laikā.

• Rekombinācija nenotiek, ja ir pilnīga saikne. Tomēr rekombinācija notiek, ja gēni nav pilnībā saistīti (vai ja tie ir nepilnīgi saistīti).

• Nepilnīgi saistītos gēnos notiek intrahromosomu rekombinācija.

• Ja rekombinācija notiek neatkarīgi komplektējošos gēnos, rekombinanti un ne-rekombinanti notiek vienādās proporcijās, turpretī, ja rekombinācija notiek nepilnīgi saistītos gēnos, rekombinantā frekvence ir mazāka par 50%, bet nekombinējošā - vairāk nekā 50%..

• Gan saikni, gan rekombināciju var izmantot, lai izveidotu ģenētiskās kartes / sasaistes analīzi (kartes, kas parāda gēnu atrašanās vietas).

Attēli pieklājīgi:.

1. Velshskas baldness vīriešiem (CC BY 3.0)
2. Džefrija Mara (CC BY 4.0) savstarpēji ražot rekombinantus