DNS pastāvīgi tiek pakļautas izmaiņām dažādu faktoru, tostarp iekšējās un vides izcelsmes, ietekmē. DNS bojājumi un mutācijas ir divas šādas izmaiņas, kas notiek DNS. Mutācija tiek definēta kā bāzes maiņa DNS secībā. Fermentus mutācijas nevar atpazīt un labot. Mutētu gēnu rezultātā rodas dažādas aminoskābju sekvences, kas rada nepareizus olbaltumvielu produktus. Mutācijas izraisa nukleotīdu ievietošana, nukleotīdu izdzēšana, nukleotīdu inversija, nukleotīdu dublēšanās un nukleotīdu pārkārtošanās DNS. Mutācijas rodas DNS replikācijas laikā vai dažādu vides faktoru, piemēram, ultravioletā starojuma, cigarešu smēķēšanas, starojuma, dēļ utt. Ir dažādi mutāciju veidi, piemēram, punktu mutācijas, kadru maiņas, missense mutācijas, klusās mutācijas un muļķības. Missense mutācija ir punktveida mutācija, kuras rezultātā aminoskābju secībā tiek aizstāta cita aminoskābe, jo mRNS secībā mainās viens nukleotīds. Muļķības mutācija ir punktveida mutācija, kuras rezultātā tiek saīsināts, nepilnīgs, nefunkcionējošs olbaltumvielu produkts, jo transkribētās mRNS secībā tiek ievadīts priekšlaicīgs pieturas kodons. Galvenā atšķirība starp muļķībām un muļķībām ir tāda missense mutācija aizstāj dažādas aminoskābes aminoskābju secībā, bet muļķības mutācija ievada stopkodonu mRNS secībā.
1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir missense mutācija
3. Kas ir muļķības mutācija
4. Līdzības starp muļķībām un muļķībām
5. Blakus salīdzinājums - muļķības vs muļķības mutācijas tabulas formā
6. Kopsavilkums
Missense mutācija ir punktveida mutācija, kurā tiek mainīts viens nukleotīds, lai izraisītu citas aminoskābes aizstāšanu. Kļūdainu mutāciju gadījumā stopkodons netiek ģenerēts, lai pārtrauktu aminoskābju sekvences sintēzi līdzīgi kā muļķības mutācija.
01. attēls. Kļūdainas mutācijas
Kad DNS nukleotīds mainās DNS secībā, tas maina gēna ģenētisko kodu. Kad tā tiek transkribēta, iegūtajai mRNS būs atšķirīgs kodons (nukleotīds trīskāršosies, kā rezultātā iegūst aminoskābi). Mainītā kodona rezultātā rodas atšķirīga aminoskābe. Iegūtā aminoskābju secība atšķirsies no unikālās aminoskābju secības, jo ar mutāciju tiek aizstāta cita aminoskābe.
Stopkodons ir nukleotīdu triplets mRNS secībā, kas signalizē par translācijas izbeigšanos olbaltumvielās. Standarta ģenētiskajā kodā ir trīs dažādi stopkodoni. RNS tie ir UAG (“dzintars”), UAA (“okers”) un UGA (“opāls”). DNS šie trīs pieturas kodoni rodas kā TAG (“dzintars”), TAA (“okers”) un TGA (“opāls”). Šie pieturas kodoni ir pareizi izvietoti gēna ģenētiskā koda beigās. Tādējādi tas rada pilnīgu olbaltumvielu, neieviešot nekādus traucējumus. Mutācijas var ieviest priekšlaicīgu stopkodonu mRNS secībā. Muļķības mutācija ir punktveida mutācija, kas ievada priekšlaicīgu stopkodonu mRNS secībā. Atsevišķa nukleotīda maiņa noved pie stopkodona ieviešanas. Kad stopkodons tiek nevajadzīgi ievadīts mRNS secībā, tas pārtrauc tulkojumu, nepabeidzot visu tulkojumu. Tādējādi iegūtais proteīns tiek neparasti saīsināts. Katram proteīnam ir unikāla aminoskābju secība. Nukleotīdu izmaiņas gēna DNS secībā rada dažādus nefunkcionējošus vai nepilnīgus proteīnus.
01. attēls. Kļūdainas mutācijas
Blēņas mutācijas var izraisīt ģenētisku slimību, sabojājot gēnu, kas atbild par noteiktu olbaltumvielu. Talasēmija, Dučenes muskuļu distrofija, cistiskā fibroze un Hurlera sindroms ir vairākas ģenētiskas slimības, ko izraisa muļķības mutācijas.
Kļūdas pret muļķībām un muļķībām | |
Missense mutācija ir punktveida mutācija, kas izraisa dažādas aminoskābes aizvietošanu aminoskābju secībā nukleotīdu maiņas rezultātā. | Muļķības mutācija ir punktveida mutācija, kas nukleotīdu maiņas rezultātā ievada priekšlaicīgu stopkodonu mRNS secībā. |
Stop Codon ieviešana | |
Missense mutācija neievada stopkodonu. | Muļķības mutācija ievada stopkodonu. |
Galaprodukts | |
Missense mutācijas rezultātā rodas atšķirīga aminoskābju secība. | Blēņas mutācijas rezultātā tiek iegūts īsāks un nepabeigts olbaltumvielu produkts. |
Dažādas aminoskābes aizstāšana | |
Missense mutācija aizvieto atšķirīgu aminoskābi. | Muļķības mutācija neaizstāj atšķirīgu aminoskābi. |
Kļūdainas un muļķīgas mutācijas ir divu veidu mutācijas, kas izraisa vienas nukleotīda izmaiņas DNS secībā. Missense mutācija noved pie citas aminoskābes aizstāšanas aminoskābju secībā. Muļķības mutācija noved pie priekšlaicīga stopkodona ievadīšanas mRNS secībā. Šī ir atšķirība starp muļķībām un muļķībām.
Varat lejupielādēt šī raksta PDF versiju un izmantot to bezsaistes vajadzībām, kā norādīts citēšanas piezīmēs. Lūdzu, lejupielādējiet šeit PDF versiju. Atšķirība starp muļķībām un muļķībām.
1. “Kļūdaina mutācija.” Wikipedia. Wikimedia Foundation, 2017. gada 14. jūlijs. Web. Pieejams šeit. 2017. gada 27. jūlijs.
2. “Muļķības mutācija.” Study.com, n.d. Web. Pieejams šeit. 2017. gada 27. jūlijs.
1. ASV Nacionālās medicīnas bibliotēkas “Missense mutācijas piemērs” ((Public Domain), izmantojot Commons Wikimedia