Atšķirība starp nesaistītām un translokācijas mutācijām

galvenā atšķirība starp nesadalīšanās un translokācijas mutācijām ir tā nesavienojuma mutācija ir mutācija, kas rodas sakarā ar neveiksmes homologo hromosomu vai hromatidu segmentācijā šūnu dalīšanas laikā, kamēr translokācijas mutācija ir mutācija, kas rodas dažādu hromosomu daļu pārkārtošanās dēļ starp nehomologām hromosomām.

Mutācija ir DNS molekulas nukleotīdu secības maiņa konkrēta organisma genomā. Tādējādi mutācijas notiek galvenokārt šūnu dalīšanās kļūdu dēļ (mitoze un meioze). Tāpēc atkarībā no mutācijas veida tā ietekme mainās. Attiecīgi, nesadalīšanās mutācija un translokācijas mutācija ir divi galvenie mutāciju veidi, kas notiek šūnu dalīšanās laikā.

SATURS

1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kādas ir nesavienojamās mutācijas
3. Kas ir translokācijas mutācijas
4. Nedalāmās un translokācijas mutāciju līdzības
5. Salīdzinājums blakus - nesadalīšana vs translokācijas mutācijas tabulas formā
6. Kopsavilkums

Kādas ir nesadalīšanas mutācijas?

Neatdalīšana attiecas uz homoloģisko hromosomu vai hromatīdu segregācijas neveiksmi mitozes vai mejozes laikā. Tomēr mitozozes un mejozes gadījumā atšķirīgas atšķirības efekts ir atšķirīgs. Mitozē nekonjunktūras rezultātā rodas dažādi vēži. Mejozes gadījumā nesadalīšanas rezultātā rodas divas dažādas meitas šūnas; vienai meitas šūnai ir abas vecāku hromosomas, bet otrai meitas šūnai tās nav. Līdz ar to tas izraisa hromosomu skaita mutāciju papildu hromosomas vai trūkstošās hromosomas dēļ.

Hromosomu traucējumi, kas meiozes laikā rodas nesadalīšanās dēļ, ir Dauna sindroms, Klinefeltera sindroms, Tērnera sindroms utt. Dauna sindroms vai 21. trisomija rodas 21. hromosomas nesadalīšanās dēļ mejozes laikā, kad indivīds manto trīs 21. hromosomas eksemplārus, nevis divus. Tādējādi personai, kurai ir Dauna sindroms, parastās 46 vietā ir 47 hromosomas.

01. attēls. Mutācijas nesadalīšana

Turners sindroms attīstās dzimuma hromosomu nesadalīšanās dēļ mejozes laikā. Skartai personai ir 45 hromosomas ar vienu X hromosomu. Termins, kas attiecas uz šo mutāciju, ir X dzimuma hromosomas monosomija. Šādā indivīdā dzimuma genotips ir XO. Jebkurā gadījumā gan mitozē, gan meiozē nesadalīšana izraisa nāvējošus slimības apstākļus.

Kas ir translokācijas mutācijas?

Ģenētikas kontekstā translokācija ir hromosomu anomālija, kas rodas dažādu hromosomu daļu pārkārtošanās dēļ starp nehomoloģiskām hromosomām. Tādējādi šīs anomālijas bieži izraisa nepilnīgas mutācijas, piemēram, vēzi un neauglību. Hromosomu translokācijas ir viegli identificēt, izmantojot citoģenētiku vai skarto šūnu kariotipēšanu. Turklāt translokācijas notiek starphromosomāli vai intrahromosomāli. Starphromosomu translokācijas notiek vienas hromosomas ietvaros, savukārt starphromosomu translokācijas notiek starp hromosomām. Translokācijas mutācijas laikā daļa hromosomas sadalās un atkal pievienojas citā vietā.

Pastāv arī dažādas translokācijas mutāciju kategorijas; tās ir līdzsvarota, nesabalansēta, abpusēja un vienpusēja pārvietošanās. Pirmkārt, līdzsvarotā pārvietošanā notiek vienlīdzīga materiālu apmaiņa bez papildu vai trūkstošas ​​ģenētiskās informācijas. Tomēr nelīdzsvarotu pārvietojumu rezultātā hromosomu materiāla nevienmērīgas apmaiņas dēļ rodas papildu gēns vai tā trūkst. Savstarpējās translokācijās ģenētiskā materiāla apmaiņa notiek starp nehomologām hromosomām. Visbeidzot, savstarpējā translokācijā ģenētiskā materiāla apmaiņa notiek no vienas hromosomas uz nehomoloģisku hromosomu.

02. Attēls. Translokācijas mutācija

Translokācijas mutācijas izraisa tādus vēža veidus kā leikēmija, neauglība un XX vīriešu sindroms utt. Neauglība rodas, ja vienam no vecākiem tiek veikta līdzsvarota translokācija, kā rezultātā auglis nav dzīvotspējīgs, pat ja vecāks to ieņem. XX vīriešu sindroms rodas Y hromosomas SRY gēna translokācijas dēļ uz X hromosomu.

Kādas ir nesakarības un translokācijas mutāciju līdzības??

• Nesavienošanās un translokācijas mutācijas ir ģenētiskas mutācijas.
• Viņi abi var rasties gan mitozes, gan meiozes laikā.
• Turklāt abi veidi izraisa vēzi un Dauna sindromu.
• Arī abi var ietekmēt dzimuma hromosomas.

Kāda ir atšķirība starp nesadalīšanās un translokācijas mutācijām?

Nesavienošanās un translokācijas mutācijas ir DNS molekulu nukleotīdu secību izmaiņas, kas var izraisīt dažādus slimības apstākļus. Nesavienotas mutācijas rodas tāpēc, ka šūnu dalīšanas laikā homologās hromosomas vai hromatīdi nespēj pareizi sadalīties. No otras puses, translokācijas mutācijas rodas dažādu hromosomu daļu pārkārtošanās dēļ starp hromosomām pēc atdalīšanās no vienas hromosomas. Tādējādi nesadalītas mutācijas izraisa anomālijas hromosomu skaitā šūnā, savukārt translokācijas mutācijas izraisa hromosomu struktūras anomālijas organismu genomā. Tātad šī ir galvenā atšķirība starp nesadalīšanās un translokācijas mutācijām.

Zemāk sniegtā informācija par atšķirību starp nesadalīšanās un translokācijas mutācijām ir aprakstošāks salīdzinājums.

Kopsavilkums - nesadalīšana vs translokācijas mutācijas

Mutācijas rodas šūnu dalīšanas kļūdu dēļ. Nesavienota mutācija ir homoloģisko hromosomu vai hromatīdu segregācijas mazspēja mitozes vai mejozes laikā. Īsāk sakot, šī ir atšķirība starp nesadalīšanas un translokācijas mutācijām.

Turklāt mitozozes un mejozes gadījumā atšķirīgās blakusparādības ir atšķirīgas. Mitozes gadījumā nesadalīšana izraisa vēzi. Hromosomu traucējumi, kas meiozes laikā rodas nesadalīšanās dēļ, ir Dauna sindroms, Klinefeltera sindroms un Tērnera sindroms. No otras puses, translokācijas mutācija ir hromosomu anomālija, kas rodas dažādu daļu pārkārtošanās dēļ starp nehomoloģiskām hromosomām. Starphromosomu, intrahromosomāli, līdzsvaroti, nesabalansēti, abpusēji un bez savstarpēji pārvietojumi ir translokācijas mutāciju veidi.

Atsauce:

1.Study.com, Study.com. Pieejams šeit 
2. “Aneuploidija un hromosomu pārkārtojumi.” Hanas akadēmija, Hanas akadēmija. Pieejams šeit 

Attēla pieklājība:

1. Wpeissner - “Mitotiskā atšķirība” - Savs darbs, (CC BY-SA 3.0), izmantojot Commons Wikimedia 
2. “Translokācija-4-20” Ar pieklājību: Nacionālais cilvēka genoma pētījumu institūts (publiskais īpašums), izmantojot Commons Wikimedia