Atšķirība starp piridīnu un pirimidīnu

galvenā atšķirība starp piridīnu un pirimidīnu ir tas piridīna struktūra atgādina benzola struktūru ar vienu metilgrupu, kas aizstāta ar slāpekļa atomu, savukārt pirimidīna struktūrai, lai arī tā arī atgādina benzola struktūru, ir divas metilgrupas, kuras aizstāj ar slāpekļa atomiem.

Piridīns un pirimidīns ir organiski savienojumi. Tie tiek nosaukti par heterocikliskiem organiskiem savienojumiem, jo ​​tie ir cikliskas struktūras ar divu dažādu veidu atomiem, kas veido gredzenu. Šīs gredzenveida struktūras satur oglekļa un slāpekļa atomus.

SATURS

1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir piridīns 
3. Kas ir pirimidīns
4. Salīdzinājums blakus - piridīns pret pirimidīnu tabulas formā
5. Kopsavilkums

Kas ir piridīns?

Piridīns ir heterociklisks organisks savienojums ar ķīmisko formulu C₅H₅N. Šī savienojuma struktūra atgādina benzola struktūru ar vienu metilgrupu aizvietotu ar slāpekļa atomu. Attiecībā uz īpašībām piridīns ir vāji sārmains un pastāv šķidrā stāvoklī; tas rodas kā viskozs šķidrums. Turklāt tas ir bezkrāsains un ar raksturīgu zivīm raksturīgu smaržu. Šis šķidrums ir arī ūdenī šķīstošs un viegli uzliesmojošs

01. attēls. Piridīna struktūra

Turklāt piridīns ir diamagnētisks. Molekulu uzbūve ir sešstūris. C-N saite ir īsāka nekā C-C saites. Apsverot piridīna kristalizāciju, tas kristalizējas ortorombiskajā kristālu sistēmā. Tomēr piridīna molekulā ir elektronu deficīta struktūra, jo tajā ir vairāk elektronegatīva slāpekļa atoma. Tāpēc tai ir tendence iziet elektrofīlās aromātiskās aizvietošanas reakcijas. Vēl viens šīs spējas iemesls ir vientuļa elektronu pāra klātbūtne slāpekļa atomā.

Apsverot piridīna pielietojumu, tas galvenokārt ir noderīgs kā pesticīdu sastāvdaļa, kā polārā bāzes šķīdinātājs, kā Kārļa Fišera reaģents organiskajā sintēzē utt..

Kas ir pirimidīns?

Pirimidīns ir aromātisks heterociklisks savienojums ar ķīmisko formulu C₄H₄N₂. Šim savienojumam ir slāpekļa atomi 1. un 3. pozīcijā. Tā ir slāpekļa bāze, kas ietver trīs galvenās DNS slāpekļa bāzes: citozīnu, timīnu un uracilu. Šī savienojuma molārā masa ir 80 g / mol.

02 attēls: pirimidīna struktūra

Pirimidīnā pi-elektronu blīvums ir mazs, jo gredzenā ir heteroatomi. Tādējādi tas savienojumam ļauj veikt nukleofīlu aromātisku aizvietošanu. Turklāt savienojums ir bāzisks, jo slāpekļa atomā ir vientuļš elektronu pāris.

Kāda ir atšķirība starp piridīnu un pirimidīnu?

Gan piridīns, gan pirimidīns ir heterocikliski organiski savienojumi. Tomēr galvenā atšķirība starp piridīnu un pirimidīnu ir tāda, ka piridīna struktūra atgādina benzola struktūru ar vienu metilgrupu, kuru aizstāj ar slāpekļa atomu, bet, lai arī pirimidīna struktūra pārāk atgādina benzola struktūru, tajā ir divas metilgrupas, kuras aizstāj ar slāpekļa atomiem . Tādējādi piridīna ķīmiskā formula ir C₅H₅N, savukārt pirimidīna ķīmiskā formula ir C₄H₄N₂. Piridīna molārā masa ir 79 g / mol, bet pirimidīna molārā masa ir 80 g / mol. Turklāt pirimidīna molekulā ir vairāk pi-elektronu deficīta nekā piridīnā, jo divu slāpekļa atomu klātbūtne samazina gredzenā esošo pi elektronu skaitu.

Turklāt pirimidīns ir daudz bāziskāks nekā piridīns. Šeit pamatīgumu nosaka vientuļo elektronu pāri uz slāpekļa atomiem šajā molekulā. Tā kā pirimidīnam ir divi slāpekļa atomi, tas ir salīdzinoši bāziskāks.

Zemāk infografikā ir apkopotas šīs atšķirības starp piridīnu un pirimidīnu.

Kopsavilkums - piridīns pret pirimidīnu

Gan piridīns, gan pirimidīns ir heterocikliski organiski savienojumi, un to struktūras atgādina benzola struktūru. Tomēr galvenā atšķirība starp piridīnu un pirimidīnu ir tāda, ka piridīnā ir viena metilgrupa, kuru benzola gredzenā aizstāj ar slāpekļa atomu, turpretī pirimidīnam ir divas metilgrupas, kuras aizstāj ar slāpekļa atomiem.

Atsauce

1. “Piridīns”. Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 2018. gada 23. novembris, pieejams šeit.
2. “Piridīns”. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 2019. gada 29. novembrī, pieejams šeit.
3. “Pirimidīns”. Wikipedia, Wikimedia fonds, 2019. gada 18. novembris, pieejams šeit.

Attēla pieklājība:

1. Yikrazuul “Piridīna numuri” - pašu darbs (publiskais īpašums), izmantojot Commons Wikimedia
2. “Pirimidīna 2D cipari” Autors: Jynto (saruna) - paša darbs. Šīs SVG avota kods ir derīgs. Šī strukturālā formula tika izveidota ar ChemDraw (Public Domain), izmantojot Commons Wikimedia