Atšķirība starp rekombināciju un šķērsošanu

Galvenā atšķirība - rekombinācija vs šķērsojot
 

Gēni tiek sajaukti gametu veidošanās laikā vai dzimumšūnu veidošanās laikā ar meiozes palīdzību. Gemēnu ģenētisko materiālu sastāvs mainās, un pēcnācēji iegūst ģenētiskas variācijas. Ģenētiskā rekombinācija ir ģenētiskā materiāla apmaiņas process, kura rezultātā rodas jaunas gēnu kombinācijas, nevis vecāku gēnu kombinācijas. Rekombinācija var notikt starp dažādām hromosomām vai starp vienas un tās pašas hromosomas dažādiem reģioniem. Hromosomas notiek divās homologās kopās. Mejozes laikā homologās hromosomas sakārtojas šūnas vidū un veido bivalentus. Kontaktpunkti ir zināmi kā chiasmata, un chiasmata var apmainīties ar ģenētiskajiem materiāliem, šķērsojot tos. Šķērsošana ir hromosomu segmentu apmaiņas process starp homologām hromosomām mejozes pirmajā dalījumā. Tas notiek gametu veidošanās laikā, un rezultātā rodas rekombinantās hromosomas. galvenā atšķirība starp rekombināciju un šķērsošanu ir tā rekombinācija ir process, kurā iegūst jaunas gēnu kombinācijas vai rekombinantās hromosomas, savukārt šķērsošana ir process, kas rada rekombināciju. Dažreiz šos divus vārdus izmanto kā sinonīmus.

SATURS

1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir rekombinācija
3. Kas šķērso
4. Līdzības starp rekombināciju un šķērsošanu
5. Salīdzinājums blakus - rekombinācija un šķērsošana tabulas formā
6. Kopsavilkums

Kas ir rekombinācija?

Rekombinācija attiecas uz ģenētiskā materiāla apmaiņu un jaunu gēnu kombināciju ražošanu. Starp homologām hromosomām notiek rekombinācija. Ja ģenētiskā materiāla apmaiņa nenotiek, iegūtās hromosomas tiek sauktas par nekombinējošām hromosomām. Ja notiek rekombinācija starp hromatidēm, kas nav māsas, iegūtās hromosomas sauc par rekombinantām hromosomām. Rekombinācija ir svarīga, jo tā ir atbildīga par ģenētisko variāciju starp organismiem.

Rekombinantās hromosomas uzkrājas gametās, kā rezultātā gametas iegūst jaunas gēnu kombinācijas. Tas notiek chiasmata pārtraukuma laikā. Viens mātes hromosomas segments piestiprinās vecāku homologās hromosomas atbilstošajam reģionam. Saplīstais tēva hromosomas segments piestiprinās mātes hromosomas atbilstošajam reģionam. Šīs jaunās rekombinētās hromosomas tiek ražotas sakrustotu hromatīdu rezultātā.

Kas šķērso?

Šķērsošana ir hromosomu segmentu apmaiņas process starp hromatidiem, kas nav māsas, mejozes vai gametas veidošanās laikā. To sauc arī par homoloģisku rekombināciju. Šķērsošanās rezultātā gametās tiek veidotas jaunas gēnu kombinācijas. Šīs jaunās gēnu kombinācijas rada ģenētisko daudzveidību pēcnācēju vidū. Mejozes laikā homologās hromosomas pārī sakrīt un veido divvērtīgus materiālus. Hromatidi, kas nav māsas, krīt viens ar otru. Tie veido kontaktpunktus, kas pazīstami kā chiasmata. Chiasmata veidošanās atvieglo ģenētiskā materiāla apmaiņu starp homologo hromosomu atbilstošajiem segmentiem (hromatidiem, kas nav māsas). Tad iegūtās hromosomas sauc par rekombinantām hromosomām. Tie sastāv no jaunām gēnu kombinācijām, salīdzinot ar vecāku gēnu kombinācijām. Tādējādi iegūtie pēcnācēji atšķiras no vecākiem. Un arī starp pēcnācējiem būs ģenētiskā daudzveidība. Tā kā krustošanās notiek starp homologām hromosomām vai atbilstošām hromosomām, tas nerada mutācijas vai neizraisa nekādas slimības. Tā vietā rodas ģenētiskā daudzveidība, kas ir svarīgs pēcnācēju izdzīvošanas un pielāgošanās faktors.

01. attēls. Pārbraukšana

Pārbraukšana var notikt arī mitozē. Ja notiek nehomoloģisku hromosomu šķērsošana, tā rada mutāciju. Tas ir pārvietošanas veids. Hromosomas fragments atdalās no vienas hromosomas un piestiprinās ar nehomoloģisku hromosomu, radot lielas izmaiņas šīs hromosomas gēna sastāvā. Tādēļ šāda veida šķērsošana ir kaitīga un var izraisīt smagas slimības, piemēram, akūtu un hronisku leikēmiju, Duchenne muskuļu distrofiju utt..

Kādas ir līdzības starp rekombināciju un šķērsošanu?

• Gan rekombinācija, gan pārrobežu darbība rada jaunas gēnu kombinācijas
• Abi procesi notiek mejozes laikā.
• Abi ir atbildīgi par pēcnācēju ģenētisko daudzveidību.
• Abi procesi attiecas uz ģenētisko materiālu apmaiņu starp homologām hromosomām.
• Seksuālās reprodukcijas laikā var novērot rekombināciju un šķērsošanu.

Kāda ir atšķirība starp rekombināciju un šķērsošanu?

Rekombinācija pret šķērsošanu
Rekombinācija attiecas uz gēnu rekombinēšanu, lai iegūtu jaunas gēnu kombinācijas, kas atšķiras no jebkura vecāka kombinācijas.	Šķērsošana ir hromosomu segmentu apmaiņas process starp homologām hromosomām.

Kopsavilkums - rekombinācija vs šķērsojot

Rekombinācija ir jaunu gēnu kombināciju iegūšanas process gametās, kas atšķiras no jebkura vecāka. Rekombinācijas rezultātā rodas rekombinantās hromosomas. Rekombinantās hromosomas izraisa pēcnācēju ģenētiskās variācijas. Šķērsošana ir process, kas rada rekombināciju. Kad homologās hromosomas meiozes I fāzes laikā veido krusta hromatides, notiek ģenētiskā materiāla apmaiņa. Apmaiņa ar homologo hromosomu nesaturošajiem hromatīdiem krusteniskajos hromatītos rada jaunas gēnu kombinācijas, un to sauc par šķērsošanu. Šī ir atšķirība starp rekombināciju un šķērsošanu.

Lejupielādējiet PDF rekombināciju un šķērsošanu

Varat lejupielādēt šī raksta PDF versiju un izmantot to bezsaistes vajadzībām, kā norādīts citēšanas piezīmē. Lūdzu, lejupielādējiet šeit PDF versiju. Starpība starp rekombināciju un šķērsošanu

Atsauce:

1.Alberts, Brūss. “Vispārējā rekombinācija.” Šūnas molekulārā bioloģija. 4. izdevums., ASV Nacionālā medicīnas bibliotēka, 1970. gada 1. janvāris. Pieejams šeit  
2.Bailijs, Regīna. “Kas notiek pāri un kā tiek rekombinēti gēni?” ThoughtCo. Pieejams šeit 
3. “Pārbraukšana pāri”. Ģenētika, Encyclopedia.com. Pieejams šeit

Attēla pieklājība:

1. LadyofHats “Crossover gēni” - Savs darbs, (Public Domain), izmantojot Commons Wikimedia