Atšķirība starp salicilskābi un glikolskābi

Salicilskābe pret glikolskābi

Karbonskābes ir organiski savienojumi ar funkcionālo grupu -COOH. Šī grupa ir pazīstama kā karboksilgrupa. Karbonskābei ir šāda formula:.

Vienkāršākā karbonskābes tipa gadījumā R grupa ir vienāda ar H. Šī karbonskābe ir pazīstama kā skudrskābe. Turklāt R grupa var būt taisna oglekļa ķēde, sazarota ķēde, aromātiska grupa utt. Salicilskābe un glikolskābe ir divas šādas karbonskābes ar dažādām R grupām.

IUPAC nomenklatūrā karbonskābes tiek nosauktas, nometot galīgo -e alkāna nosaukuma, kas atbilst garākajai skābes ķēdei, un pievienojot -skābes skābe. Vienmēr karboksilogleklis tiek apzīmēts ar numuru 1. Karbonskābes ir polāras molekulas. -OH grupas dēļ tie var veidot spēcīgas ūdeņraža saites savstarpēji un ar ūdeni. Tā rezultātā karbonskābēm ir augsts viršanas punkts. Turklāt karbonskābes ar zemāku molekulmasu viegli izšķīst ūdenī. Tomēr, palielinoties oglekļa ķēdes garumam, šķīdība samazinās.

Salicilskābe

Salicilskābe ir parastais nosaukums, ko izmanto, lai apzīmētu monohidroksibenzoskābi. Tas ir aromātisks savienojums, kurā karboksilgrupa ir pievienota fenolam. Rw OH grupa atrodas orto pozīcijā attiecībā pret karboksilgrupu. IUPAC nomenklatūrā tas tiek nosaukts par 2-hidroksibenzolkarbonskābi. Tam ir šāda struktūra.

Salicilskābe ir kristāliska cieta viela, un tā ir bezkrāsaina. Šī viela agrāk tika izolēta no vītolu koka mizas; tādējādi tas ieguva vārdu no latīņu vārda Salix, ko izmanto, lai apzīmētu vītolu koku. Salicilskābes molārā masa ir 138,12 g mol^-1. Tā kušanas temperatūra ir 432 K, un viršanas temperatūra ir 484 K. Salicilskābe šķīst ūdenī. Aspirīnam ir līdzīga struktūra kā salicilskābei. Aspirīnu var sintezēt, esterificējot salicilskābes fenola hidroksilgrupu ar acetilgrupu no acetilhlorīda..

Salicilskābe ir augu hormons. Tam ir augu augšanas un attīstības loma. Turklāt tas palīdz veikt fotosintēzi, transpirāciju, jonu uzņemšanu un transportēšanu augos. Dabā tas tiek sintezēts augos no aminoskābes fenilalanīna. Salicilskābi izmanto medicīnā un kosmētikā. Īpaši to lieto, lai ārstētu pūtītes, kurām ir nosliece uz pūtītēm un pūtītēm. Tā ir šampūnu sastāvdaļa blaugznas ārstēšanai. To lieto kā zāles, lai mazinātu drudzi un atvieglotu sāpes un sāpes. Tas ir arī būtisks mikroelements, kas vajadzīgs cilvēkam. Augļi un dārzeņi, piemēram, dateles, rozīnes, mellenes, gvajaves, tomāti un sēnes satur salicilskābi. Ne tikai salicilskābe, bet arī tās atvasinājumi ir noderīgi dažādos veidos.

Glikolskābe

Glikolskābe ir pazīstama arī kā hidroksietiķskābe vai 2-hidroksietānskābe. Tā ir kristāliska cieta viela bez krāsas un bez smaržas. Glikolskābe ir higroskopiska un labi šķīst ūdenī. Tam ir šāda struktūra. Tā ir mazākā alfa-hidroksi skābe.

Glikolskābes molārā masa ir 76,05 g / mol. Kušanas temperatūra ir 75 ° C. Tas dabiski atrodas augļos un arī cukurniedrēs.

Glikolskābi galvenokārt izmanto ādas kopšanas līdzekļos. Tam piemīt spēja iekļūt ādā, kas padara to piemērotu ādas kopšanas līdzekļiem.