galvenā atšķirība starp Šifa bāzi un Šifa reaģentu ir šāds termins Schiff bāze attiecas gan uz sekundāriem ketimīniem, gan uz sekundāriem aldimīniem, turpretī termins Schiff reaģents attiecas uz reaģentu, ko izmanto aldehīdu un ketonu pārbaudei.
Šifa bāze un Šifa reaģents tika nosaukti zinātnieka Hugo Šifa vārdā. Šie termini tiek izmantoti Šifa testā, kas noteiktā paraugā nosaka aldehīdus un ketonus. Šie divi termini tiek izmantoti, lai nosauktu konkrētu organisko savienojumu grupu.
1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir Šifa bāze
3. Kas ir Šifa reaģents
4. Salīdzinājums blakus - Šifa bāze vs Šifa reaģents tabulas formā
5. Kopsavilkums
Šifa bāze ir organisks savienojums ar ķīmisko formulu R2C = NR '. Šeit R grupas nav vienādas ar ūdeņraža atomiem; tie ir vai nu alkil-, vai arilgrupas. Savienojumi, kas ietilpst Šifa bāzes kategorijā, pieder imīnu apakšklasei. Tie var būt gan sekundārie ketimīni, gan sekundārie aldimīni. Parasti ķīmiskajām sugām, kuras var darboties kā ligandi, veidojot koordinācijas kompleksus ar metāla joniem, mēs izmantojam terminu Schiff bāze. Kaut arī daži kompleksi pastāv kā dabiski komponenti, piem. corrin, lielākā daļa Schiff bāzes ir mākslīgas.
01. attēls. Šifa bāzes vispārējā struktūra
Apsverot Šifa bāzes sintēzi, mēs to varam iegūt, pievienojot alifātisku vai aromātisku amīnu un karbonilsavienojuma, piemēram, aldehīda vai ketona, nukleofīlu pievienošanu. Šī reakcija rada pusminālu, ar kuru mēs varam veikt dehidratāciju, lai iegūtu imīnu.
Šifa reaģents ir ķīmisks reaģents, ko izmanto aldehīdu un ketonu testā. Tas ir šķidrums, kas satur fuksīna krāsvielu. Šajā šķīdumā krāsvielu atkrāso ar sēra dioksīdu. Izmantojot šo reaģentu Šifa testā, mēs varam novērot, ka reaģenta rozā krāsa tiek atjaunota, ja paraugā ir aldehīdi un ja tajā ir ketoni, bet nav aldehīdu, rozā krāsu nevar novērot. Tomēr alifātiskajiem ketoniem un aromātiskajiem aldehīdiem ir tendence lēnām atjaunot rozā krāsu.
02 attēls: Fuksina krāsas struktūra
Parasti Šifa reaģenti ir iekrāsoti, pateicoties redzamā viļņa garuma absorbcijai tā centrālā hinoīda struktūrā. pēc sulfonēšanas reaģents atkrāsojas. Šeit krāsvielas centrālais oglekļa atoms tiek sulfurēts ar sērskābi vai tās konjugēto bāzi. Turpmākā reakcija starp aldehīdiem un Šifa reaģentu veido vairākus reakcijas produktus.
Apzīmējumi Šifa bāze un Šifa reaģents tiek izmantoti analītiskajā ķīmijā. Galvenā atšķirība starp Šifa bāzi un Šifa reaģentu ir tā, ka termins Šifa bāze apzīmē vai nu sekundāros ketimīnus, vai sekundāros aldimīnus, turpretī termins Šifa reaģents attiecas uz reaģentu, ko izmanto aldehīdu un ketonu pārbaudei. Turklāt Šifa bāze ir īpaša organiska molekula, turpretī Šifa reaģents ir šķīdums, kas satur fuksīna krāsu.
Zemāk infografikā tabulētas atšķirības starp Šifa bāzi un Šifa reaģentu.
Apzīmējumi Šifa bāze un Šifa reaģents tiek izmantoti analītiskajā ķīmijā. Galvenā atšķirība starp Šifa bāzi un Šifa reaģentu ir tā, ka termins Šifa bāze apzīmē vai nu sekundāros ketimīnus, vai sekundāros aldimīnus, turpretī termins Šifa reaģents attiecas uz reaģentu, ko izmanto aldehīdu un ketonu pārbaudei. Turklāt Šifa bāze ir īpaša organiska molekula, turpretī Šifa reaģents ir šķīdums, kas satur fuksīna krāsu.
1. “Šifa reaģents.” Bioloģijas vārdnīca, Encyclopedia.com, 2020. gada 14. februāris, pieejama šeit.
2. “Schiff Base”. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 2019. gada 21. decembris, pieejams šeit.
3. “Šifa tests.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 2019. gada 14. decembris, pieejams šeit.
1. Jü “Imino Group V.1” - pašu darbs (publiskais īpašums), izmantojot Commons Wikimedia
2. NEUROtiker “Fuchsin” - pašu darbs (publiskais īpašums), izmantojot Commons Wikimedia