Starpība starp strukturālajiem izomēriem un stereoizomēriem

galvenā atšķirība starp strukturālajiem izomēriem un stereoizomēriem ir tas, ka strukturālajiem izomēriem ir tāda pati ķīmiskā formula, bet atšķirīgs atomu izvietojums, turpretī stereoizomēriem ir tāda pati ķīmiskā formula un atomu izkārtojums, bet atšķirīgs telpiskais izvietojums.

Izomerisms ir ķīmisks jēdziens, kas raksturo ķīmisku savienojumu rašanos ar vienādu ķīmisko formulu un atšķirīgām ķīmiskajām un fizikālajām īpašībām. Turklāt divas galvenās izomēru kategorijas ir strukturālie izomēri un stereoizomēri.

SATURS

1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir strukturālie izomēri
3. Kas ir stereoizomēri
4. Blakus salīdzinājums - strukturālie izomēri pret stereoizomēriem tabulas formā
5. Kopsavilkums

Kas ir strukturālie izomēri?

Strukturālie izomēri vai konstitucionālie izomēri ir organiskās molekulas ar vienādu ķīmisko formulu, bet atšķirīgu atomu izkārtojumu. Citiem vārdiem sakot, molekulas atomi ir savstarpēji saistīti dažādos veidos. Pastāv trīs galvenās šo molekulu kategorijas:

1. Ķēdes izomēri
2. Pozīcijas izomerisms
3. Funkcionālās grupas izomerisms

1. attēls: tā paša savienojuma strukturālie izomēri

Ķēdes izomēriem ir atšķirīgi sakārtotas oglekļa ķēdes; Piem .: C₅H₁₂. Pozīcijas izomēriem ir funkcionālās grupas, kas piesaistītas dažādiem oglekļa atomiem tajā pašā oglekļa ķēdē. Turklāt funkcionālās grupas izomēriem ir tāda pati ķīmiskā formula, bet atšķirīga funkcionālā grupa. Turklāt ir vēl divas strukturālo izomēru klases kā metamerisms un tautomerisms.

Kas ir stereoizomēri?

Stereoizomēri ir organiski savienojumi ar vienādu ķīmisko formulu un atomu izkārtojumu, bet tiem ir atšķirīgs telpiskais izvietojums. Turklāt pastāv divas stereoizomēru grupas kā ģeometriski un optiski izomēri.

2. attēls: Oktāna stereoizomēri

Ģeometriskie izomēri ir tā saucamie cis-trans izomēri. Vienmēr ir divi izomēri kā cis izomērs un trans izomērs. Tāpēc tie vienmēr notiek kā pāri. Turklāt organiskajam savienojumam jābūt divkāršai saitei, lai būtu ģeometriski izomēri. Izomēri šeit atšķiras viens no otra pēc funkcionālo grupu piestiprināšanas pie viniloglekļa atomiem (oglekļa atomi dubultā saitē).

Turklāt optiskie izomēri ir molekulas ar hirāliem oglekļa atomiem. Hirālajam oglekļa atomam ir četras dažādas funkcionālās grupas, kas piesaistītas vienam un tam pašam oglekļa atomam. Tāpēc viens izomērs atšķiras no otra pēc četru dažādu grupu izkārtojuma; šeit viens izomērs darbojas kā otra neuzliekams spoguļattēls.

Kāda ir atšķirība starp strukturālajiem izomēriem un stereoizomēriem?

Divas galvenās izomēru grupas ir strukturālie izomēri un stereoizomēri. Galvenā atšķirība starp strukturālajiem izomēriem un stereoizomēriem ir tā, ka strukturālajiem izomēriem ir tāda pati ķīmiskā formula, bet atšķirīgs atomu izvietojums, turpretim stereoizomēriem ir tāda pati ķīmiskā formula un atomu izvietojums, bet atšķirīgs telpiskais izvietojums. Turklāt strukturālajiem izomēriem ir atšķirīgs atomu izvietojums, savukārt stereoizomēriem ir vienāds atomu izvietojums.

Turklāt iepriekšminētās atšķirības rada būtisku atšķirību starp strukturālajiem izomēriem un stereoizomēriem. Tas ir; strukturālajiem izomēriem ir ļoti atšķirīgas ķīmiskās un fizikālās īpašības, turpretī stereoizomēriem ir samērā tuvas ķīmiskās un fizikālās īpašības.

Kopsavilkums - strukturālie izomēri pret stereoizomēriem

Izomēri ir organiski savienojumi ar vienādu ķīmisko formulu, bet atomu izkārtojumi atšķiras viens no otra. Galvenā atšķirība starp strukturālajiem izomēriem un stereoizomēriem ir tā, ka strukturālajiem izomēriem ir tāda pati ķīmiskā formula, bet atšķirīgs atomu izvietojums, turpretim stereoizomēriem ir tāda pati ķīmiskā formula un atomu izvietojums, bet atšķirīgs telpiskais izvietojums..

Atsauce:

1. “Strukturālais izomērs”. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 2018. gada 5. septembris, pieejams šeit.
2. “Hirālisms un stereoizomēri”. Ķīmija LibreTexts, Nacionālais zinātnes fonds, 2018. gada 26. novembris, pieejams šeit.

Attēla pieklājība:

1. “Strukturālie izomēri” Autors: V8rik - (CC BY-SA 3.0), izmantojot Commons Wikimedia
2. “Oktāna stereoizomēri 10 3 4 dimetilheksāns” Autors: Steffen 962 - Savs darbs (Public Domain), izmantojot Commons Wikimedia