galvenā atšķirība starp synthon un sintētisko ekvivalentu ir tas sintons ir ķīmiska savienojuma fragments, ko var izveidot zināmā sintētiskā procesā, turpretī sintētiskais ekvivalents ir reaģents, kas veic sintona funkciju.
Apzīmējumi synthon un sintētiskais ekvivalents ietilpst retrosintētiskās analīzes filiālē. Tas ir paņēmiens, kas noder, lai atrisinātu problēmas, kas rodas organiskās sintēzes procesa plānošanas laikā. Šajā analīzes tehnikā mums mērķa molekula jāpārveido vienkāršā struktūrā bez reaģenta mijiedarbības. Dažreiz terminus synthon un sintētisko ekvivalentu mēs izmantojam savstarpēji aizvietojami, taču tie ir divi dažādi komponenti.
1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir Synthon
3. Kas ir sintētiskais ekvivalents
4. Salīdzinājums blakus - sintons pret sintētisko ekvivalentu tabulas formā
5. Kopsavilkums
Sintons ir ķīmiska savienojuma fragments, ko var izveidot ar zināmu sintētisko procesu. Tā ir hipotētiska vienība mērķa ķīmiskajā savienojumā (organiskajā savienojumā). Sintons attēlo potenciālo sākuma reaģentu šīs mērķa molekulas retrospektīvai sintēzei. Sintona jēdzienu izstrādāja E. Dž.Korejs 1967. gadā. Tajā laikā viņš izmantoja terminu synthon, lai nosauktu retrosintētiskas fragmentācijas struktūru, bet tagad mēs to galvenokārt izmantojam, lai nosauktu sintētiskos celtniecības blokus..
01. attēls. Sintoni un sintētiskie ekvivalenti
Sintoni ir uzlādētas ķīmiskas grupas. Bet sintēzes procesā mēs galvenokārt izmantojam neitrālas formas, jo lādētas sugas var būt potenciāli nepastāvīgi sintoni. Ja mēs uzskatām piemēru feniletiķskābes sintēzei, plānojot šo sintēzes procesu, mēs varam atrast divus sintētus. Divi sintoni, kas atrodas feniletiķskābes molekulā, ir karboksilgrupa vai -COOH un elektrofilā benzilgrupa vai -PhCH2+ grupa.
Šīs plānošanas laikā mums jāatrod arī piemēroti sintētiskie ekvivalenti. Šim feniletiķskābes sintēzes piemēram karboksilgrupai piemērots sintētiskais ekvivalents ir cianīda anjons. -PhCH2+ grupā benzilbromīds ir piemērots sintons. Tad abu sinonu reakcijas posmi ir šādi:
PhCH2Br + NaCN → PhCH2CN + NaBr
PhCH2CN + 2 H2O → PhCH2COOH + NH3
Mēs varam iedalīt sintonus kā karbanioniskos sintonus un karbocācijas sintonus. Retrosintēzes tehnikā saites mēs parasti sadalām heterolītiski (nevis homolītiski), kas veido carbanionus un carbocations. Pēc tam šīs divas formas ir pieejamas ķīmiķim, lai izveidotu sarežģītas organiskas struktūras.
Sintētiskais ekvivalents ir reaģents, kas veic sintona funkciju. Sintoni tiek reaģēti ar atbilstošo sintētisko ekvivalentu, lai iegūtu vēlamo mērķa molekulu. Piemēram, karbonskābes grupas sintētiskais ekvivalents feniletiķskābes sintēzē ir cianīda anjons.
Apzīmējumi synthon un sintētiskais ekvivalents ietilpst retrosintētiskās analīzes filiālē. Galvenā atšķirība starp sintonu un sintētisko ekvivalentu ir tā, ka sintons ir ķīmiska savienojuma fragments, ko var izveidot ar zināmu sintētisko procesu, turpretī sintētiskais ekvivalents ir reaģents, kas veic sintona funkciju. Tas nozīmē; synthon ir substrāta molekulas daļa, kurai mēs mainīsim tās struktūru, lai iegūtu vēlamo struktūru, savukārt sintētiskais ekvivalents ir molekula, kurai mums jāreaģē ar synthon, lai iegūtu vēlamo savienojumu.
Zemāk ir kopsavilkums par atšķirību starp sintonu un sintētisko ekvivalentu.
Apzīmējumi synthon un sintētiskais ekvivalents ietilpst retrosintētiskās analīzes filiālē. Galvenā atšķirība starp sintonu un sintētisko ekvivalentu ir tāda, ka sintons ir ķīmiska savienojuma fragments, ko var izveidot ar zināmu sintētisko procesu, turpretī sintētiskais ekvivalents ir reaģents, kas veic sintona funkciju.
1. “Synthon”. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 2019. gada 27. novembrī, pieejama šeit.
2. “Retrosintētiskā analīze.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 2019. gada 14. jūlijs, pieejams šeit.
1. “Feniletiķskābes retrosintētiskā analīze” (publiskais īpašums), izmantojot Commons Wikimedia