Atšķirība starp vienpusēju disomiju un genoma iespiedumu

galvenā atšķirība starp vienpusēju disomiju un genomisko nospiedumu ir tā viendaļīga disomija attiecas uz vairākām procesu kopām, piemēram, divu hromosomas kopiju vai hromosomas daļas saņemšanu, savukārt genoma uzdruka attiecas uz procesu, kurā viena gēna kopija tiek inaktivēta.

Viendaļīga disomija un genoma izdruka ir reti gadījumi, kas notiek molekulārā līmenī. Šie procesi regulē gēna ekspresiju eikariotos. Turklāt šiem procesiem šobrīd ir liela nozīme slimību diagnostikā un molekulārajā ģenētikā.

SATURS

1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir genoma nospiedums?
3. Kas ir vienpusēja disomija
4. Neviena disomijas un genoma iespieduma līdzības
5. Salīdzinājums blakus - vienpusēja disomija vs genoma nospiedums tabulas formā
6. Kopsavilkums

Kas ir vienreizēja disomija?

Neviena vecuma disomija ir parādība, kad indivīds saņem divas hromosomas kopijas. Tas var arī atsaukties uz parādību, ka hromosoma tiek saņemta no viena vecāka. Viendaļīga disomija ir nejauša parādība, kas notiek gametu attīstības laikā. Neviena disomijas ietekme galvenokārt ir atkarīga no konkrēto gēnu pārmantojamības un izpausmes. Tādējādi dažos gadījumos vienpusēja disomija var ietekmēt pēcnācējus. Tādēļ tas var izraisīt konkrēta gēna pārmērīgu ekspresiju vai gēna funkciju zaudēšanu.

01. attēls: vienpusēja disomija

Neviena vecuma disomija var izraisīt hromosomu aberācijas un noteiktus mantojuma traucējumus. Daži no tiem ietver Pradera-Vili sindromu un Angelmana sindromu. Prader-Willi sindroms ir saistīts ar aptaukošanos un nekontrolētu pārtikas uzņemšanu, savukārt Angelman sindroms noved pie intelekta īpašību traucējumiem un runas traucējumiem. Tomēr vienpusēja disomija var izraisīt arī vēža rašanos un audzēju izpausmes. Tātad, tas ir viens no spēcīgākajiem vienpusējās disomijas trūkumiem.

Kas ir genoma nospiedums??

Genomiskais nospiedums galvenokārt notiek organisma sākotnējās attīstības stadijās. Kaut arī katrs indivīds manto divus gēna eksemplārus, vairumā gadījumu tikai viens gēna eksemplārs ir tā aktīvajā formā, bet otrs - neaktīvā formā. Turklāt tas var notikt dažos gēnos, kur viens eksemplārs ir ieslēgts, bet otrs ir izslēgts..

02 attēls: Genoma nospiedums

Lai saglabātu pēcnācēju gēna konstitūciju, ir svarīgi veikt genomātisko nospiedumu. Genomiskās nospieduma atvieglošana notiek metilēšanas procesā. Atsevišķu bāzu metilēšana vai histonu metilēšana novedīs pie genoma modifikācijas. Un tas novedīs pie genoma iespiešanas.

Tikmēr ne visi gēni ir spējīgi veikt genoma apdruku. Tomēr tas arī palīdz identificēt evolūcijas attiecību modeļus. Turklāt iespiestie gēni parasti sagrupējas hromosomu reģionos.

Kādas ir līdzības starp vienpusēju disomiju un genoma iespiedumu??

• Abi procesi notiek eikariotos.
• Turklāt abi notiek molekulārā līmenī.
• Abi procesi ir saistīti ar ģenētiku un mantošanas stratēģijām.
• Šos procesus var diagnosticēt, izmantojot tādas molekulāras metodes kā polimerāzes ķēdes reakcija utt.
• Rezultāts var radīt radikālu efektu vai arī palikt bez jebkādas ietekmes atkarībā no gēna stāvokļa.

Kāda ir atšķirība starp vienpusēju disomiju un genoma iespiedumu?

Viendaļīga disomija un genomisks nospiedums ir divi dažādi jēdzieni. Neviena vecuma disomija attiecas tikai uz vienu vecāku organismu, savukārt genoma izdruka attiecas uz abiem vecākiem. Vienpusēja disomija notiek mejozes vietā, kas veido gametas. Turpretī pēc apaugļošanas pēcnācējos notiek genoma nospiedums. Tātad, šī ir galvenā atšķirība starp vienpusēju disomiju un genomisku nospiedumu.

Zemāk esošajā infografikā ir sniegta sīkāka informācija par atšķirību starp vienpusēju disomiju un genomisko nospiedumu.

Kopsavilkums - vienpusēja disomija vs genoma iespiešana

Apkopojot atšķirību starp viendaļīgo disomiju un genomisko nospiedumu; vienpusēja disomija ir parādība, kad viens no vecākiem pēcnācējiem ziedo abus viena gēna eksemplāra eksemplārus. Tāpēc tas tieši ietekmēs attiecīgā organisma mantojuma veidus. Turpretī genomiskais nospiedums attiecas uz fenomenu, kad pēcnācējos tiek inaktivēta viena gēna kopija. Tādēļ pēc apaugļošanas procesa notiek genoma iespiešana. Tomēr abas šīs parādības ir svarīgas gēnu regulēšanā eikariotos.

Atsauce:

1. Nicholls, R D. “Genoma uzdruka un vienpusēja disomija Angelmana un Pradera-Vilija sindromos: pārskats.” American Journal of Medical Genetics, ASV Nacionālā medicīnas bibliotēka, 1993. gada 1. aprīlis, pieejams šeit.

Attēla pieklājība:

1. Jhagenk “Kopēt neitrālu LOH” (saruna) - šo darbu esmu izveidojis pilnībā pats (CC BY 3.0), izmantojot Commons Wikimedia
2. Arvīda Ahrena un Endrjū G. Clarka “Imprt” - (CC BY 2.5), izmantojot Commons Wikimedia