Starpība starp XX un XY hromosomām

Galvenā atšķirība - XX vs. XY hromosomas
 

Hromosomas sauc par pavedieniem līdzīgām struktūrām vai molekulām, kas satur visu organismu ģenētisko informāciju. Informācija tiek nodota no vienas paaudzes uz nākamo paaudzi, izmantojot dzimuma šūnu gēnus. Gēni ir iedzimtības strukturālā un funkcionālā vienība. Dzīvu organismu kontekstā hromosomas ir sakārtotas pa pāriem. Tie atrodas šūnas kodolā. Cilvēkiem ir 22 hromosomu pāri, kas pazīstami kā autosomas. Bez tam cilvēkiem ir papildus hromosomu pāri, kas kopā veido 46 hromosomas. Šis pāris ir pazīstams kā dzimuma hromosomas. Cilvēka dzimumu embrionālajā stadijā izlemj, saplūstot mātes spermas šūnai un olšūnai. Spermai ir viena dzimuma hromosoma, kur tā var būt vai nu X, vai Y hromosoma, bet olšūnai - X hromosoma. Tāpēc puse embrija DNS nāk no spermas, bet otra puse no olšūnas. Attiecīgi, ja olšūnu apaugļo sperma, kurai ir X hromosoma, embrijā būs divas X hromosomas (XX), un, ja olšūnu apaugļo sperma, kurai ir Y hromosoma, embrijs saturēs X un Y hromosomas. Tāpēc spermas un olšūnas kombinācijas rezultātā embrija dzimums tiks noteikts kā vīrietis (XY) vai mātīte (XX). Sievietes, kurām ir XX hromosomas, sauc par homogēno dzimumu, bet vīrieši ar XY hromosomām tiek saukti par heterogametisko dzimumu. Tas ir galvenā atšķirība starp XX hromosomām un XY hromosomu.

SATURS

1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir XX hromosomas
3. Kas ir XY hromosomas
4. Līdzības starp XX un XY hromosomām
5. Salīdzinājums blakus - XX vs XY hromosomas tabulas formā
6. Kopsavilkums

Kas ir XX hromosoma?

Mātītes parasti sastāv no XX hromosomām. Sievietes agrīnā embrionālās stadijas laikā nejauši un pastāvīgi tiek inaktivēta viena no abām X hromosomām. To parasti sauc par X-inaktivāciju. Šī parādība apstiprina, ka arī mātītēm ir viena funkcionālā X hromosoma tāpat kā vīriešiem šūnās. Tā kā X-inaktivācija ir nejauša, no mātes mantotā X hromosoma dažās šūnās kļūst aktīva, bet no tēva mantotā X hromosoma - citās šūnās..

01. attēls. Sievietes kariotips ar XX hromosomām

Vairāki gēni, kas atrodas X hromosomu ieroču galos, izvairās no X inaktivācijas. Teritorijas, kurās šie gēni atrodas, sauc par pseidoautomozes reģioniem. Šie gēni atrodas abu dzimumu hromosomās. Tādējādi vīrietim un sievietei ir divi šo gēnu eksemplāri, kas ir funkcionāli un ir svarīgi normālai indivīda attīstībai. X hromosomas parasti sastāv no apmēram 800 - 900 gēniem, kas sagatavo instrukcijas olbaltumvielu sintēzei un funkcijai cilvēka ķermenī. X hromosomas, kas ir inaktivētas, paliek šūnā kā Barra ķermenis.

Kas ir XY hromosoma?

Tēviņi parasti sastāv no XY hromosomām, kurās X hromosomu iegūst no mātes olšūnas, un X vai Y hromosomu iegūst no tēva spermas. X hromosoma ir līdzīga autosomālai hromosomai, kas sastāv no īsās un garās rokas, savukārt Y hromosoma sastāv no vienas ļoti īsas un garas rokas.

Mejozes procesa laikā vīriešu XY hromosomu pāri tiek atdalīti un nodoti atsevišķām gametām kā X vai Y. Rezultātā veidojas gametas, kurās veidojušos gametu puse saturēs X hromosomu, kamēr otrā puse saturētu Y hromosomu. Puse spermatozoīdu pārnes X hromosomas, bet otra puse pārnes Y hromosomas cilvēkiem. Šeit viens gēns ir pazīstams kā SRY (sēklinieku noteikšanas gēns), kas atrodas Y hromosomā, izraisa vīrieša embrija attīstību un arī palīdz attīstīt vīrieša īpašības (vīrietību), darbojoties kā signāls. Virilizācijas procesu sāk arī šādi gēni. Virilizācija ir anomālija, kad sievietes sāk attīstīt vīrišķības pazīmes. To parasti izraisa androgēnu pārprodukcija.

02 attēls: XY hromosomas

Vairāki sindromi ir saistīti ar patoloģiska dzimuma hromosomu skaita klātbūtni. Tērnera sindroms ir stāvoklis, kad ir tikai viena X hromosoma. Klinefeltera sindroms ir sindroms, kurā ir divas X hromosomas un Y hromosomas.

Kādas ir līdzības starp XX un XY hromosomām?

• Gan XX, gan XY hromosomas ir dzimuma hromosomu veidi.
• Gan vīriešiem, gan sievietēm ir X hromosoma.

Kāda ir atšķirība starp XX un XY hromosomām?

XX hromosomas vs XY hromosomas
XX hromosomas ir dzimumu hromosomu pāris, kas nosaka sievietes dzimumu.	XY hromosomas ir dzimumu hromosomu pāris, kas nosaka vīriešu dzimumu.

Kopsavilkums - XX vs. XY hromosomas

Hromosomas sauc par pavedienam līdzīgām struktūrām, kas sastāv no cieši sakārtotām DNS molekulām. Cilvēkiem ir 22 autosomālu hromosomu pāri un viens dzimuma hromosomu pāris. Veids, kādā šīs divas dzimuma hromosomas sakārtojas, nosaka cilvēka dzimumu. Normālos apstākļos mātītēm ir divas X hromosomas (XX), un vīriešu kārtas vīriešiem ir viena X hromosoma un viena Y hromosoma ar XY hromosomu pāru. Y hromosomā ir gēni, kas raksturīgi tikai vīriešiem. Šī ir atšķirība starp XX un XY hromosomām.

Lejupielādējiet XX vs XY hromosomu PDF failus

Varat lejupielādēt šī raksta PDF versiju un izmantot to bezsaistes vajadzībām, kā norādīts citēšanas piezīmē. Lūdzu, lejupielādējiet PDF versiju šeit: Starpība starp XX un XY hromosomu

Atsauce:

1. “X hromosoma - atsauce uz ģenētiku mājās”. ASV Nacionālā medicīnas bibliotēka, Nacionālie veselības institūti. Pieejams šeit 
2.Szalajs, Džesija. “Hromosomas: definīcija un struktūra.” LiveScience, Purch, 2017. gada 8. decembris. Pieejams šeit 

Attēla pieklājība:

1. Hey Paul Studios (CC BY 2.0) “Sievišķais kariotips, 2014”, izmantojot Flickr
2.'XY hromosoma'By Janice Y Ahn, Jeannie T Lee - Janice Y Ahn, Jeannie T Lee Retinīnskābe paātrina Xist represoru Oct4 pazeminātu regulēšanu un palielina Xist aktivizācijas iespējamību, ja Tsix ir deficīts. BMC Developmental Biology 2010, 10 : 90 doi: 10.1186 / 1471-213X-10-90 (CC BY 2.0), izmantojot Commons Wikimedia