Brālīgie dvīņi ir “dizigotiķi”, kas nozīmē, ka tie attīstījās no divām dažādām olām, kuras apaugļo divas dažādas spermas šūnas, kamēr identiski dvīņi ir “monozigoti”, t.i., tie attīstījās no vienas apaugļotas olšūnas, kas sadalās. Identisku dvīņu iespējamība visā pasaulē ir vienāda - apmēram 3 no 1000, savukārt brāļu dvīņu sastopamība mainās atkarībā no ģeogrāfijas un svārstās no 6 līdz vairāk nekā 20 uz 1000 dzemdībām..
Brāļu dvīņi | Identiskie dvīņi | |
---|---|---|
Attīstīt no | Divas dažādas olšūnas, kuras apaugļo divas dažādas spermas šūnas | Tās pašas apaugļotās olšūnas sadalīšana divās daļās |
Ģenētiskais kods | Tāpat kā jebkurš cits brālis un māsas; nav identisks. | Gandrīz identisks |
Dzimums | Parasti atšķiras | Vienmēr tas pats |
Varbūtība | Atkarībā no valsts. Apmēram 6 no 1000 Japānā, līdz vairāk nekā 20 uz 1000 dažās Āfrikas daļās. Divas trešdaļas no visiem dvīņiem pasaulē ir brālīgas. | Vienoti visā pasaulē; apmēram 3 no 1000. Tikai viena trešdaļa no visiem dvīņiem pasaulē ir identiski. |
Asins grupa | Var būt savādāk | Vienmēr tas pats |
Cēloņi | Iedzimta nosliece, noteiktas auglības zāles, IVF | Nezinams |
Izskats | Tikpat līdzīgi kā visi citi brāļi un māsas | Ļoti līdzīgi, kaut arī vides faktoru dēļ tie var nebūt tieši identiski |
Dzemdē | Izstrādājiet atsevišķus maisiņus dzemdē. | Var būt vienā dzemdes maisiņā. |
TTTS risks (divpusēja asins pārliešanas sindroms) | Zems risks | Lielāks risks salīdzinājumā ar brālīgajiem dvīņiem |
Pirkstu nospiedumi | Savādāk | Savādāk |
Zygosity attiecas uz līdzību starp katra dvīņa genomiem. Brālīgie dvīņi ir dizigoti, kas nozīmē, ka tie attīstījās no divām dažādām olām, kuras apaugļojuši divi dažādi spermatozoīdi. Viņu ģenētiskais kods ir tikpat līdzīgs (vai atšķirīgs) kā visiem citiem brāļiem un māsām.
Identiski dvīņi ir monozigoti, kas nozīmē, ka tie attīstījās no vienas un tās pašas apaugļotās olšūnas, un tāpēc viņiem ir gandrīz identisks ģenētiskais kods. Viņiem gandrīz vienmēr ir tas pats dzimums un daudzām un tām pašām fiziskajām īpašībām (fenotipiem). Tomēr pēc mutācijas DNS var rasties dažas ģenētiskas atšķirības pēc zigota sašķelšanās.
Monozigotu dvīņu bērni ģenētiski tiek pārbaudīti kā pusbrāļi, nevis pirmie brālēni.
Ir četri dvīņu veidi:
Bieži vien dzemdē var identificēt identiskus dvīņus, jo viņiem bieži ir dalīta placenta. Pēc piedzimšanas var secināt, ka dvīņi ir brālīgi, ja tie ir dažāda dzimuma (zēns un meitene) vai ja viņiem ir atšķirīgs asins tips. Tomēr vienīgais veids, kā ticami secināt, ka tie ir identiski dvīņi, ir ģenētiskā pārbaude (dvīņu zygosity DNS tests).
Diezgan paradoksāli, ka identiski dvīņi ne vienmēr izskatās precīzi līdzīgi, pat ja viņiem ir viena ģenētiskā forma. Vides faktori var izraisīt to izskatu atšķirīgu attīstību jau mātes dzemdē. Šis ir video starprašu pāra dvīņu bērniem, no kuriem viens ir melns, bet otrs balts:
Monoamniotisko dvīņu izdzīvošanas rādītājs ir no 50 līdz 60%, jo pastāv risks, ka nabassaites sapinās ap mazuļiem. Tas viņiem var arī atņemt skābekli, izraisot cerebrālo paralīzi. Dvīņiem ir lielāks risks iegūt mazāku dzimšanas svaru un priekšlaicīgas dzemdības. Grūtniecības ilgums dvīņiem parasti ir aptuveni 38 nedēļas, salīdzinot ar 40 vientuļajām dzemdībām.
Identisku dvīņu iespēja visā pasaulē ir vienāda: apmēram 3 no katriem 1000 dzimušajiem.
Brālīgo dvīņu iespējamība ir atkarīga no daudziem faktoriem, ieskaitot dzimšanas valsti (Japānā tie ir 6 no katriem 1000 dzimušajiem, līdz 15 vai vairāk no 1000 dzimušajiem Indijas daļās). Tās ir biežāk sastopamas mātēm, kas vecākas par 35 gadiem, un grūtniecēm, kas saistītas ar IVF ārstēšanu.
Brālīgie dvīņi rodas hiper ovulācijas dēļ, t.i., māte ciklā izdala vairāk nekā vienu olu. Sievietēm, kurām jau ir bijuši brāļi dvīņi, nākamās grūtniecības laikā četras reizes lielāka iespējamība ir brāļu dvīņi. Dažas zāles, piemēram, klomifēns, palielina brāļu dvīņu varbūtību līdz aptuveni 10%, jo tās mēdz izraisīt hiper ovulāciju. [1]
Ne brālīgajiem, ne identiskajiem dvīņiem nav vienādi pirkstu nospiedumi. Tas notiek tāpēc, ka vides faktori dzemdē ietekmē pirkstu nospiedumu attīstību, nedaudz mainot tos katram indivīdam. Pirkstu nospiedumi ir fenotipa piemērs, kas var būt atšķirīgs pat tad, ja diviem indivīdiem ir viens un tas pats genotips.