Differkinome

Purīni pret pirimidīniem

Zinātne
Share

Purīni un Pirimidīni ir slāpekļa bāzes, kas veido divus dažādus veidus PurīniPirimidīniIevads (no Wikipedia) Purīns ir heterociklisks aromātisks organisks savienojums, kas sastāv no pirimidīna gredzena, kas sakausēts ar imidazola gredzenu. Pirimidīns ir heterociklisks aromātisks organisks savienojums, kas līdzīgs benzola un piridīna saturam un kas satur divus slāpekļa atomus sešu locekļu gredzena 1. un 3. pozīcijā. Tas ir izomērs ar divām citām diazīna formām. Funkcija RNS un DNS, olbaltumvielu un cietes ražošana, fermentu regulēšana un šūnu signalizācija. RNS un DNS, olbaltumvielu un cietes ražošana, fermentu regulēšana un šūnu signalizācija. Kodolbāzes Adenīns un guanīns Citosīns, timīns, uracils Uzbūve Pirimidīna gredzens, kas sakausēts ar imidazola gredzenu. Satur divus oglekļa-slāpekļa gredzenus un četrus slāpekļa atomus. Satur vienu oglekļa-slāpekļa gredzenu un divus slāpekļa atomus. Kušanas punkts 214 ° C, 487 K, 417 ° F 20-22 ° C Savienojuma veids Heterocikliskais aromātiskais organiskais savienojums Heterocikliskais aromātiskais organiskais savienojums Molekulārā formula C5H4N4 C4H4N2 Molārā masa 120,11 g mol − 1 80,088 g mol-1 MeSH Purīns Pirimidīns SMILES c1c2c (nc [nH] 2) ncn1 C1 = CN = CN = C1 CAS numurs 120-73-0 289–95–2 Y PubChem 1044. gads 9260 Sintēze laboratorijā Traube purīna sintēze Biginelli reakcija

Saturs: purīni un pirimidīni

  • 1 struktūra
  • 2 Funkcija
  • 3 kodolbāzes
  • 4 Sintēze
  • 5 atsauces

Uzbūve

Purīna (L) un Pirimidīna (R) molekulas, kurās melns = ogleklis, balts = ūdeņradis, zils = slāpeklis

Purīns ir heterociklisks aromātisks organisks savienojums, kas satur 4 slāpekļa atomus. Tas satur divus oglekļa gredzenus un ir izgatavots no pirimidīna gredzena, kas sakausēts ar imidazola gredzenu.

Purīna struktūra

Pirimidīns ir heterociklisks aromātisks organisks savienojums, kas satur 2 slāpekļa atomus. Tajā ir tikai viens oglekļa gredzens.

Pirimidīna struktūra

Funkcija

Gan purīniem, gan pirimidīniem ir viena un tā pati funkcija: tie kalpo kā enerģijas forma šūnām un ir nepieciešami DNS un RNS, olbaltumvielu, cietes, fermentu noteikšanas, šūnu signālu ražošanai.

Kodolbāzes

Purīni veido divas no četrām nukleobāzēm DNS un RNS: adenīnu un guanīnu. Piramīdas veido citas bāzes DNS un RNS: citozīns, timīns (DNS) un uracils (RNS). Noderīgas mnemonikas, lai atcerētos šīs bāzes, ir:

  • "CUT the Py": CUT: citozīns, uracils, timīns; Py (pirimindīni)
  • "Pure As Gold (Pur AG)": Purīni ir adenīns, guanīns
Visu purīnu (adenīns, guanīns) un pirimidīnu (citozīns, timīns, uracils) ķīmiskā struktūra.

Sintēze

Purīnus var radīt mākslīgi, izmantojot Traube purīnu sintēzi.

Pirimidīnus var pagatavot laboratorijā, izmantojot organisko sintēzi, piemēram, izmantojot Bigineli reakciju.

Atsauces

  • wikipedia: pirimidīns
  • wikipedia: purīns
  • Slāpekļa bāzu ķīmija: purīni un pirimidīni - YouTube video
  • Kodolbāžu struktūras - YouTube video
  • Pirimidīnu un purīnu saišu organiskā ķīmija
Zinātne
×