Purīnu un pirimidīnu atšķirības

Purīni pret pirimidīniem

Mikrobioloģijā ir divu veidu slāpekļa bāzes, kas veido divu dažādu veidu nukleotīdu bāzes DNS un RNS. Šos divus veidus sauc par purīniem un pirimidīniem. Purīnus veido divu oglekļa slāpekļa gredzenu bāzes ar četriem slāpekļa atomiem, bet pirimidīni sastāv no viena oglekļa slāpekļa gredzenu bāzēm ar diviem slāpekļa atomiem. Šie divi savienojumi kalpo kā celtniecības bloki visdažādākajiem organiskajiem savienojumiem, kas atrodami dabā un mūsu ķermenī. Gan purīniem, gan pirimidīniem ir viena un tā pati funkcija; tie abi ir saistīti ar RNS un DNS, olbaltumvielu un cietes ražošanu, fermentu regulēšanu un šūnu signalizāciju. Abas bāzes ir enerģijas avoti. Procesu, kurā šie divi savienojumi veido ūdeņradi, sauc par bāzu pāru veidošanos.  

Purīni un pirimidīni

Purīns ir pazīstams kā heterociklisks aromātisks organiskais savienojums. To veido pirimidīna gredzens, kas ir sakausēts ar imidazola gredzenu. Tas veido divas no četrām DNS un RNS nukleobāzēm, kas ir adenīns un guanīns. To var mākslīgi radīt, izmantojot Traube purīna sintēzi. 1994. gadā šo savienojumu izveidoja vācu ķīmiķis Emīls Fišers. Mēdz teikt, ka purīni tiek bioloģiski sintezēti kā nukleozīdi. Tie ir sastopami lielā koncentrācijā gaļas produktos, īpaši aknās un nierēs. Purīnu piemēri ir saldā pīle, anšovi, skumbrija, ķemmīšgliemenes, alus no rauga un mērce.

No otras puses, līdzīgs purīnam, pirimidīns ir aromātisks heterociklisks organisks savienojums, bet to veido tikai viens oglekļa gredzens. Tas veido pārējās DNS un RNS bāzes, kas ir citozīns un timīns DNS, un citozīns un uracils RNS. Tās gredzeni ir arī vairāku lielāku savienojumu, piemēram, tiamīna un dažu sintētisko barbiturātu, sastāvdaļas. To var pagatavot laboratorijā, izmantojot organisko sintēzi, arī izmantojot Biginelli reakciju. Salīdzinot ar purīniem, pirimidīni ir daudz mazāki. Visu pirimidīnu izpēti 1884. gadā uzsāka Piners - viņš sintezēja atvasinājumus, kondensējot etilacetoacetātu ar aminidīniem. Viņš 1900. gadā izgudroja vārdu “pirimidīns”. Pirimidīni ir atrodami meteorītos, tomēr zinātnieki nezina, kur tas sākās. Turklāt tas fotolītiski sadalās uracilā ultravioletā gaismā.

Atšķirības

Viena no atšķirībām, kas tām piemīt, purīniem ir augstāka kušanas un viršanas temperatūra, salīdzinot ar pirimidīniem. Purīnu molekulas ir sarežģītas un smagas - tās piedalās ar lielāku molekulāro reakciju skaitu nekā pirimidīni. Purīni darbojas arī kā prekursoru molekulas - prekursoru molekulas ir molekulas, kuras parasti tiek sintezētas nenobriedušā formā un kuras pirms apstrādes ir jāapstrādā. No otras puses, pirimidīni nefunkcionē kā prekursoru molekulas.

Galu galā, neskaitot faktu, ka purīniem ir divu oglekļa slāpekļa gredzeni un ka pirimidīniem ir tikai viena oglekļa gredzeni, to galvenā atšķirība ir tāda, ka purīnu katabolismā galvenais sadalījums beidzas ar urīnskābi, bet pirimidīna katabolismā - par galveno sadalīšanās beidzas ar amonjaku, oglekļa dioksīdu un beta-aminoskābēm.  

Kopsavilkums:

1. Purīns ir pazīstams kā heterociklisks aromātisks organiskais savienojums. To veido pirimidīna gredzens, kas ir sakausēts ar imidazola gredzenu. Tas veido divas no četrām DNS un RNS nukleobāzēm, kas ir adenīns un guanīns. To var mākslīgi radīt, izmantojot Traube purīna sintēzi.

2. No otras puses, līdzīgi kā piridīns, pirimidīns ir aromātisks heterociklisks organisks savienojums, bet to veido tikai viens oglekļa gredzens. Tas veido citas DNS un RNS bāzes, kas ir citozīns un timīns DNS, un citozīns un uracils RNS. Tās gredzeni ir arī vairāku lielāku savienojumu, piemēram, tiamīna un dažu sintētisko barbiturātu, sastāvdaļas.