Hirāls ir objekts, kas nav identiski saderīgs ar paša spoguļattēlu. Ahirāls ir objekts, kas ir identisks virsū ar paša spoguļattēlu.
Hirāls ir termins, ko lieto, lai aprakstītu priekšmetu vai priekšmetu, kas nav pilnībā un identiski savietojams ar pašu spoguļiestādi. Chiralitāte ir īpašība, ko bieži izmanto ķīmijā, lai aprakstītu molekulāro struktūru atomu konfigurāciju.
Jebkurš objekts, kas ir hirāls, nav simetrisks, jo simetrija rodas, ja objektiem ir identiski spoguļattēli gar plakni. Šādi objekti, kas ir asimetriski, bet kuriem ir tāds pats sastāvs ķīmijā, ir zināmi kā stereoizomēri. Ķīmiskajā apritē ir dažādi stereoizomēru veidi, kas var būt ļoti nozīmīgi attiecībā uz vielas reaktivitāti. Lai arī hirālajiem objektiem nebūs atstarojošas simetrijas, tiem joprojām var būt rotācijas simetrija, kas nozīmē, ka tie izskatās vienādi, pagriežot tos par 360 grādiem.
Ikdienas hirālie objekti ir, piemēram, šķēres vai golfa nūjas, kur var izvēlēties kreiso vai labo roku. Ķīmijā hirālitāti var izmantot, lai aprakstītu noteiktas molekulārās konfigurācijas. Tetraediālais ogleklis, kas ir piesaistīts dažādiem atomiem, visbiežāk ir hirāls ar neidentiskiem spoguļattēliem, ja ogleklis ir asimetriski saistīts ar citiem atomiem. Šie spoguļattēli ķīmijā tiek dēvēti par enantiomēriem, un tiem ir arī īpašība būt labās vai kreisās puses, taču ķīmijā šo roku apzīmē ar R vai S.
Chiralitāte ir svarīgs aspekts, kas jāsaprot ķīmijas inženieriem, un viņiem ir jāsaprot stereoizomērijas un enantiomēru nozīme ķīmiskajā funkcijā. Ja tiek izstrādātas zāles, kas nav pareizajā formā attiecībā uz chiralitāti, tas var radīt krasas sekas pacientiem un pat izraisīt turpmāku saslimšanu vai nāvi. Pētnieki, kuri pēta amiloīdos proteīnus, kas saistīti ar smadzeņu slimības izraisīšanu, ir atklājuši hiralitāti amiloīdu struktūrā, kas var būt noderīga, izstrādājot ārstēšanu.
Ahirāls ir termins, ko izmanto, lai aprakstītu objektu, kas pilnīgi un identiski ir saderīgs ar pašu spoguļiestādi. Hirālisma būtība ir tāda, ka parasti tikai vienkāršas molekulas, piemēram, ogļūdeņraži, iespējams, ir kirāles.
Objektiem un molekulām, kas ir akustiski, ir atstarojošs simetrijas centrs, un tādējādi tie izskatās identiski pat tad, ja tiek skatīti spogulī. Šādiem objektiem, kas ir akirāli, ir arī tā sauktā rotācijas simetrija.
Ikdienas priekšmeta, kas ir kirāli, piemērs ir aparatūras nagu. Šāda nagu spoguļattēls ir identisks faktiskajam objektam, un tam ir simetrija ap plakni. Ķīmijā propāna molekulārā struktūra ir hirāla, jo spoguļattēls ir identisks sākotnējam molekulārajam objektam.
Ahirālie objekti neuzrāda stereoizomerismu, un tāpēc ķīmisko inženieru projektētās šādas molekulārās struktūras nerada bažas, jo molekulas var saistīties tikai vienā noteiktā veidā.
Hirālais objekts nav pilnībā un identiski saderīgs ar pašu spoguļiestādi. Salīdzinājumam, akralālais objekts ir pilnīgi un identiski virsū pats spoguļ objektam.
Hirālajiem objektiem nav atstarojošas simetrijas, jo tie ir asimetriski ap dalīšanas līniju. Ahirālajiem objektiem ir atstarojoša simetrija, jo tie ir simetriski ap dalīšanas līniju.
Hirālam objektam ir gan kreisās, gan labās puses formas, ko sauc par S un R molekulāro objektu konfigurēšanai. Objektam, kas ir akrāls, nav labās vai kreisās formas, vai S un R molekulārās formas.
Hirālajiem objektiem un molekulām nekad nav identiski spoguļattēli, jo tie ir asimetriski. Ahirālajiem objektiem vienmēr ir identiski spoguļattēli, jo tie ir simetriski.
Hirālajām molekulām bieži ir enantiomēri, jo ir sastopams stereoizomerisms, savukārt akralālajiem objektiem nav enantiomēru.
Daži ikdienas priekšmeti un priekšmeti, kas parāda hirālo formu, ietver šķēres un golfa nūjas, kur cilvēks var iegādāties labās vai kreisās rokas formas. Daži ikdienas priekšmeti, kuriem ir akirāla forma, ir aparatūras naglas.
Hirālas molekulas ķīmisks piemērs ir molekula, kurā atrodas tetraedriska oglekļa atoms, pie kura savienojas dažādi atomi, veidojot asimetrisku struktūru. Ahirālas molekulas ķīmisks piemērs ir propāna molekulārā struktūra.