Starpība starp hirālo un Ahirālo

Chiral vs Achiral
 

Abus šos nosacījumus var apspriest kopējā nosaukumā Chiralitāte kuru pirmo reizi izgudroja lords Kelvins 1894. gadā. Vārdam “Chirality” ir grieķu izcelsme, kas nozīmēja “roka”. Termins mūsdienās parasti tiek izmantots stereoķīmijā un attiecas uz daudzām svarīgām jomām organiskajā, neorganiskajā, fizikālajā un skaitļošanas ķīmijā. Tā drīzāk ir matemātiska pieeja rīcībai. Ja tiek teikts, ka molekula ir hirāla, šī molekula un tās spoguļattēls nav savstarpēji savietojami, kas ideālā gadījumā līdzinās gadījumam ar mūsu kreiso un labo roku, kuru nevar sabīdīt ar attiecīgajiem spoguļattēliem..

Kas ir hirāls?

Kā minēts iepriekš, hirālā molekula ir molekula, kuru nevar pārklāt ar spoguļattēlu. Šī parādība rodas asimetriska oglekļa atoma klātbūtnes dēļ molekulā. Tiek uzskatīts, ka oglekļa atoms ir asimetrisks, ja attiecīgajam oglekļa atomam ir četri dažādi grupu / atomu veidi. Tāpēc, apsverot molekulas spoguļattēlu, nav iespējams, lai tā būtu piemērota oriģinālajai molekulai. Pieņemsim, ka ogleklim bija divas grupas, kas ir līdzīgas viena otrai, un pārējās divas ir pilnīgi atšķirīgas; tomēr pēc vairākām rotācijas kārtām šīs molekulas spoguļattēlu var uzklāt ar oriģinālo molekulu. Tomēr, ja ir asimetrisks oglekļa atoms, pat pēc visām iespējamām rotācijām tiek veikts spoguļattēls, un molekulu nevar uzklāt.

Šo scenāriju vislabāk var izskaidrot ar rokas pieejamības jēdzienu, kā minēts ievadā. Hirālo molekulu un tās spoguļattēlu sauc par enantiomēru pāri vai “optiskiem izomēriem”. Optiskā aktivitāte attiecas uz plaknes polarizētas gaismas pagriešanos pēc molekulārās orientācijas. Tāpēc, apsverot enantiomēru pāri, kad viens rotē plaknē polarizētu gaismu pa kreisi, otrs to dara pa labi. Tādējādi šīs molekulas var atšķirt ar šādiem līdzekļiem. Enantiomēriem ir ļoti līdzīgas ķīmiskās un fizikālās īpašības, taču citu hirālo molekulu klātbūtnē viņi uzvedas ļoti atšķirīgi. Daudzi dabas savienojumi ir hirāli, un tas ir daudz palīdzējis fermentu katalīzē, jo fermenti saistās tikai ar noteiktu enantiomēru, bet ne ar otru. Tāpēc daudzas reakcijas un ceļi dabā ir ļoti specifiski un selektīvi, nodrošinot platformu variācijām un unikalitātei. Enantiomēri identifikācijas ērtībai tiek nosaukti ar dažādiem simboliem. i., R / S, +/-, d / l utt.

Kas ir Achiral?

Ahirālu molekulu ar spoguļattēlu var uzklāt bez lielām pūlēm. Ja molekula nesatur asimetrisku oglekli vai, citiem vārdiem sakot, stereoģenētisku koncentrāciju, šo molekulu var uzskatīt par akriālu molekulu. Tāpēc šīs molekulas un to spoguļattēli nav divas, bet gan tā pati molekula, jo tās ir identiskas viena otrai. Ahirālās molekulas negriežas plaknē ar polarizētu gaismu, līdz ar to nav optiski aktīvas. Tomēr, ja maisījumā divi enantiomēri ir līdzīgā daudzumā, tas redzami negroza plakanu polarizētu gaismu, jo gaisma, kas tiek pagriezta līdzīgā daudzumā pa kreisi, un labajā pusē rotācijas efekts tiek izslēgts. Tādēļ šie maisījumi ir kirālijas. Neskatoties uz to, šīs īpašās parādības dēļ šos maisījumus bieži sauc par rasēmiskiem maisījumiem. Šīm molekulām nav atšķirīgu nosaukšanas shēmu kā hirālajām molekulām. Atomu var uzskatīt arī par akralālu objektu.

Kāda ir atšķirība starp Chiral un Achiral?

• Hirāla molekulā ir asimetrisks oglekļa atoms / stereoģenētiskais centrs, bet akriālā molekulā nav.

• Hirālai molekulai ir spoguļattēls, kas nav uzlikts, bet akralālai molekulai tas nav.

• Hirāla molekula un tās spoguļattēls tiek uzskatīti par divām dažādām molekulām, ko sauc par enantiomēriem, bet akraālā molekula un tās spoguļattēls ir identiski.

• Hirālai molekulai ir dažādi prefiksi, kas pievienoti ķīmiskajam nosaukumam, bet akralās molekulas šādus prefiksus nesatur..

• Hirāla molekula rotē plaknē polarizētu gaismu, bet akrālā molekula to nedara.