Starpība starp ALS un PLS

Amiotrofiskā laterālā skleroze
Amiotrofisko laterālo sklerozi (ALS) sauc arī par Lou Gehrig slimību pēc beisbola spēlētāja, kuram tika diagnosticēta šī slimība. Tā ir ķermeņa motoro neironu slimība, kas ir centrālās nervu sistēmas nervu šūnas, kas kontrolē muskuļu kustību. Tā ir fatāla slimība, kas ātri progresē un ko izraisa neironu zaudēšana vai nāve organismā.

Cilvēki, kas cieš no šīs slimības, sākotnēji jūt, ka viņu muskuļi vājina un sadalās. Ar laiku viņš zaudēs kontroli pār visām savām brīvprātīgajām kustībām. Viņam var rasties arī krampji, stīvums skartajā zonā un raustīšanās. Tas ir saistīts ar smadzenēs esošo augšējo motoro neironu nespēju pārsūtīt ziņojumus uz apakšējiem motoriem neironiem, kas atrodas mugurkaulā, un dažādiem ķermeņa muskuļiem.

Tas neietekmē cilvēka piecas maņas, un acu muskuļu kontrole, kā arī urīnpūšļa un zarnu funkcijas netiek ietekmētas. Tas ietekmē vairāk vīriešu nekā sievietes, un tas ir vairāk izplatīts gados vecākiem cilvēkiem. Lai arī 5–10 procenti ALS gadījumu ir iedzimti, visbiežāk tie notiek nejauši. Tā kā muskuļi vājinās, cilvēki ar ALS zaudēs spēju pārvietot rokas, kājas un ķermeni. 5-10 gadu laikā simptomi progresēs un muskuļi krūškurvja sienās sabojāsies, izraisot elpošanas mazspēju un pacients galu galā mirs.

Primārā laterālā skleroze
Primāro laterālo sklerozi (PLS) bieži sauc par vieglāku ALS gadījumu. Tas ir arī deģeneratīvi neiroloģiski traucējumi, taču atšķirībā no ALS apakšējie motoriskie neironi netiek ietekmēti. Sākotnēji skartās ķermeņa daļas ir kāju muskuļi, bet tas var sākties arī sīpola muskuļos, kas kontrolē runu un rīšanu.

Deģeneratīvais process notiek tikai mugurkaula garumā, ietekmējot kājas, rokas, kā arī runas un rīšanas muskuļus. Pusmūža cilvēki ir uzņēmīgi pret šo slimību, tikai daži reti gadījumi ir cietuši bērni. Lai arī nav zināma šīs slimības izārstēšana, cilvēki ar PLS var dzīvot daudzus gadus ar ratiņkrēslu un spieķu palīdzību.

PLS gadījumā šūnu ķermeņi neuzrāda samazinājumu vai palielinājumu tā noapaļošanā, bet kortikālie neironi sarūk vairāk nekā ALS. Ārta, kurā tiek ietekmēta, ir kortikospinālā sistēma, neiesaistot apakšējos motoros neironus, atšķirībā no ALS, kur visos gadījumos notiek apakšējo motoro neironu deģenerācija.

Kopsavilkums:
1. Amyotroph laterālā skleroze ir letāla, skarto cilvēku nogalinot dažu gadu laikā, savukārt primārā laterālā skleroze neizraisa nāvi.
2. ALS ietekmē gan augšējos, gan apakšējos motoros neironus, savukārt PLS apakšējie motoros neironus neietekmē.
3. PLS ietekmē tikai pacienta runu, kājas un rokas, savukārt ALS ietekmē lielāko ķermeņa daļu, izņemot acis, urīnpūsli un dažas citas daļas.
4. PLS skartā zona ir kortikospinālā sistēma, savukārt ALS tiek ietekmēta visi.
5. ALS gadījumā muskuļu novājēšana notiek lielākajā ķermeņa daļā, savukārt PLS apakšējās ķermeņa daļās nav muskuļu izkrišanas pazīmju..