Atšķirība starp ALS un muskuļu distrofiju

ALS ir labāk pazīstama kā amiotrofiskā laterālā skleroze, un dažreiz to sauc par Lou Gehrigï½s slimību. Â Tas ir medicīnisks stāvoklis, kas uzbrūk nervu sistēmas šūnām, kas atrodas smadzenēs un mugurkaulā, un tiek sauktas par neironiem. Šīs šūnas ir tās sastāvdaļas, kas sūta ziņojumus smadzenēm un mugurkaulam, kas kontrolē roku un kāju muskuļus. Muskuļu distrofija, no otras puses, ietekmē ķermeņa muskuļus, kas ietekmē cilvēka kustības. Â Parasti cilvēkiem ar MD tiek novērots gēnu trūkums, kas neļauj radīt labu olbaltumvielu, lai ķermeņa muskuļi būtu veseli. Â ALS mēdz streikot cilvēki pēc nejaušības principa, savukārt cilvēki ar muskuļu distrofiju parasti piedzimst ar šo slimību, jo tā ir ģenētiska slimība, kurai ir iedzimts raksturs.

Medicīnas pasaulē šīs slimības ietekmē cilvēka spēju pārvietoties. Â ALS ir slimība, kas var parādīties cilvēkam vēlīnā dzīves posmā, parasti vecumā no 40 līdz 60 gadiem. Â No otras puses, kā minēts, muskuļu distrofija ir slimība, kas sākas pēc bērna piedzimšanas. Tas nozīmē, ka tas ir pakāpenisks process, kas laika gaitā var pasliktināties. Visbeidzot, tas var ilgt no dažiem gadiem līdz gandrīz 20 gadiem, atkarībā no MD veida, kāds cilvēkam ir. Â, no otras puses, ALS dzīves ilgums parasti ir tikai aptuveni divi līdz seši gadi no diagnozes datuma. Amyotroph laterālā skleroze nav iedzimta slimība.

Runājot par dažāda veida apakšklasifikācijām, muskuļu distrofijai ir desmit klases. Tās ir Duchenne, Becker, ekstremitāšu josta, facioscapulohumeral, miotoniskas, iedzimtas, distālās, Emery Dreifuss, mugurkaula un oculopharyngeal. Citi eksperti apgalvo, ka dažos gadījumos klasifikācija var būt lielāka par desmit. Tikmēr ALS nav apakšklases. Kad runa ir par diagnozi, ALS un MD slimības sāksies ar parastajiem muskuļu un nervu testiem. Â Tomēr kopā ar MD tiek veikts papildu tests, lai pārbaudītu ķermeņa enzīmus, lai noteiktu slimības apmēru.

Ir svarīgi pareizi noteikt, kura no šīm slimībām jums patiešām ir, lai būtu pareizā primārā ārstēšana. Gan muskuļu distrofija, gan amiotrofiskā laterālā skleroze nav ārstējamas. Tomēr joprojām ir daži papildu medikamenti, kas vismaz atvieglo pacienta ērtības viņa atlikušajā laikā.

Kopsavilkums:

1.ALS var streikot ikvienam, kamēr muskuļu distrofija galvenokārt rodas cilvēkiem, kuriem tā ir bijusi ģimenes anamnēzē.
2.ALS ietekmē nervus, savukārt muskuļu distrofija ietekmē ķermeņa muskuļus.
3.ALS dzīves ilgums ir tikai aptuveni divi līdz seši gadi, kamēr MD tiek norādīts, ka tā dzīves ilgums ir ilgāks un var sasniegt 20 gadus..
4.Muskulārajai distrofijai ir desmit apakšklasifikācijas, savukārt amiotrofiskajai laterālajai sklerozei vai ALS nav klašu vai veidu.
5. Muskuļu distrofija ietekmē cilvēkus ļoti jaunā vecumā, savukārt ALS galvenokārt rodas cilvēkiem no 40 līdz 60 gadiem.