Starpība starp ALS un MS (multiplā skleroze)

Galvenā atšķirība - ALS vs MS (multiplā skleroze)
 

galvenā atšķirība starp ALS un MS ir tas Amyotrophic laterālā skleroze (ALS) ir specifiski traucējumi, kas saistīti ar motoro neironu deģenerāciju vai motorisko neironu nāve, kamēr Multiplā skleroze (MS) ir demielinizējoša slimība, kuras laikā tiek bojāti smadzeņu un muguras smadzeņu nervu šūnu izolējošie apvalki.

Kas ir ALS?

Amiotrofiskā laterālā skleroze (ALS), pazīstama arī kā Lou Gehrig slimība un Charcot slimība, un to izraisa motoro neironu deģenerācija. ALS simptomi ietver stīvus muskuļus, muskuļu raustīšanos un progresējošu muskuļu izšķērdēšanu. Tas rada grūtības runāt, norīt un galu galā elpot, jo ir iesaistītas attiecīgās muskuļu grupas.

ALS cēlonis vairumā gadījumu nav zināms. Neliela daļa gadījumu tiek mantoti no personas vecākiem. ALS rodas neironu, kas kontrolē brīvprātīgos muskuļus, nāves dēļ. ALS diagnoze balstās uz pazīmēm un simptomiem, veicot citus izmeklējumus, lai izslēgtu citus iespējamos cēloņus.

Šie traucējumi izraisa augšējo un apakšējo motoro neironu deģenerāciju. Simptomi un pazīmes būs atkarīgas no neironu iesaistīšanās vietām. Urīnpūšļa un zarnu darbība, kā arī muskuļi, kas atbildīgi par acu kustībām, tiek saudzēti līdz pat vēlākajiem traucējumu posmiem.

Kognitīvās funkcijas parasti tiek saudzētas, lai arī mazākumam var attīstīties demence. Sensošie nervi un autonomā nervu sistēma parasti netiek ietekmēti. vairums pacientu ar ALS mirst no elpošanas mazspējas, parasti trīs līdz piecu gadu laikā no simptomu parādīšanās.

ALS vadība mērķis ir mazināt simptomus un pagarināt dzīves ilgumu. Atbalsta aprūpe būtu jāsniedz veselības aprūpes speciālistu daudznozaru komandām. Ārstēšana galvenokārt tiek atbalstīta ar elpošanas un barošanas atbalstu. Ir atzīts, ka riluzols nedaudz uzlabo izdzīvošanu.

Stefans Hokings, ievērojams fiziķis, kurš cieš no ALS

Kas ir MS (multiplā skleroze)?  

To sauc arī par Izkliedētā skleroze vai  Encefalomielīts izplatās. Nervu šķiedru demielinēšana izjauc skartās nervu sistēmas daļas spēju sazināties, kā rezultātā rodas visdažādākās pazīmes un simptomi, ieskaitot fiziskas, garīgas un dažreiz arī psihiskas problēmas. MS pazīmes un simptomi ietver sajūtu zudumu vai izmaiņas, piemēram, tirpšanu, adatas vai adatas vai nejutīgumu, muskuļu vājumu, muskuļu spazmas, koordinācijas un līdzsvara grūtības (ataksija); problēmas ar runu vai rīšanu, redzes problēmas utt vairākas formas, ar jauniem simptomiem, kas rodas atsevišķās epizodēs (recidivējošas formas) vai laika gaitā uzkrājas (progresējošas formas). Ir vairākas formas, kuru pamatā ir progresēšanas modelis.

• Atkārtošanās-remitēšana
• Sekundārā progresīvā (SPMS)
• Primārā progresīvā (PPMS)
• Progresīvs recidīvs.

pamatā esošais mehānisms Tiek uzskatīts, ka tā ir imūnsistēmas iznīcināšana vai mielīnu ražojošo šūnu mazspēja. ģenētika un vides faktori (piemēram, infekcijas) arī var ietekmēt šo slimību. Dzīves ilgums pacientam, kuram diagnosticēta MS, ir vidēji par 5 līdz 10 gadiem mazāks nekā neietekmētam cilvēkam.

Multiplā skleroze parasti ir diagnosticēta, pamatojoties uz uzrādot klīniskas pazīmes un simptomus, apvienojumā ar medicīnisko attēlveidošanu un laboratorijas pārbaudēm, piemēram, cerebrospinālā šķidruma analīzi un smadzeņu izsauktajiem potenciāliem.

MS ārstēšana ir atkarīgs no iesaistīšanās modeļa, un ārstēšanas princips ir imūnmodulācija, jo tas galvenokārt ir imūnmedicēta slimība. Simptomātisku lēkmju laikā tiek pieņemta liela deva IV kortikosteroīdu, piemēram, metilprednizolona. Daži citi apstiprināti ārstēšanas veidi ietver interferonu beta-1a, interferonu beta-1b, glatiramera acetātu, mitoksantronu utt..

Kāda ir atšķirība starp ALS un MS?

ALS un MS definīcija

ALS: Nezināma iemesla neārstējama slimība, kurā smadzeņu stumbra un muguras smadzeņu motorisko neironu progresējoša deģenerācija izraisa atrofiju un galu galā pilnīgu brīvprātīgo muskuļu paralīzi.

JAUNKUNDZE: Hroniska centrālās nervu sistēmas autoimūna slimība, kurā mielīna pakāpeniska iznīcināšana notiek plankumos visā smadzenē vai muguras smadzenēs vai abos gadījumos, traucējot nervu ceļiem un izraisot muskuļu vājumu, koordinācijas zudumu un runas un redzes traucējumus..

ALS un MS raksturojums

Patoloģija

ALS: ALS galvenokārt ir neirodeģeneratīvi traucējumi.

JAUNKUNDZE: MS ir demielinizējoši traucējumi.

Cēlonis

ALS: ALS spēlē ģenētika, un lielākajā daļā gadījumu cēlonis nav zināms.

JAUNKUNDZE: MS gadījumā imūno mediēto bojājumi ir labi zināmi.

Vecuma grupa

ALS: ALS parasti ietekmē vecāka gadagājuma cilvēkus.

JAUNKUNDZE: MS nav noteikta vecuma specifika, un to novēro arī gados jauni un pusmūža cilvēki.

Neironu iesaistīšana

ALS: Jo īpaši ALS ietekmē motoru sistēmu.

JAUNKUNDZE: MS var ietekmēt gandrīz jebkuru nervu sistēmas daļu.

Simptomi

ALS: ALS manifests ar motoriem simptomiem.

JAUNKUNDZE: MS var izpausties ar ant neiroloģiskiem simptomiem.

Progresēšana

ALS: ALS vienmēr ir progresējoša slimība.

JAUNKUNDZE: MS var būt progresīvs, recidivējošs vai jaukts modelis.

Diagnoze

ALS: ALS diagnoze balstās uz klīniskajām pazīmēm un simptomiem.

JAUNKUNDZE: MS diagnoze balstās uz klīniskiem, kā arī svarīgiem izmeklējumiem.

Ārstēšanas princips

ALS: Ārstēšana ar ALS galvenokārt ir atbalstoša.

JAUNKUNDZE: MS ārstēšana balstās uz imūno modulāciju.

Prognoze

ALS: ALS gadījumā dzīves ilgums ir maksimāli 5 gadi.

JAUNKUNDZE: MS dzīves ilgums parasti ir vairāk nekā 5 gadi.

    Attēla pieklājība: Mikael Häggström “multiplās sklerozes simptomi” - visi izmantotie attēli ir publiski pieejami. (Publiskais īpašums), izmantojot NASA / Pāvila Ālera kopienu “Stephen hawking 2008 nasa” - http://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Licencēts vietnē (Public Domain), izmantojot Commons