Atšķirība starp akūtu un hronisku leikēmiju
Share
Akūta vs hroniska leikēmija
Leikēmija ir asins šūnu vēža veids. Pastāv četri leikēmijas veidi; divu veidu akūta leikēmija un divu veidu hroniska leikēmija. Divas akūtas leikēmijas ir akūta limfoblastiskā leikēmija (ALL) un akūta mieloleikoze (AML). Divas hroniskas leikēmijas ir hroniska limfoleikoze (CLL) un hroniska mieloleikoze (CML). Lielāko daļu leikēmiju ierosina specifiskas ģenētiskās mutācijas, svītrojumi vai pārvietojumi. Visi šie simptomi un pazīmes ir līdzīgi; tomēr viņiem ir vajadzīgas dažādas ārstēšanas metodes. Šajā rakstā tiks apskatīti visi četri leikēmijas veidi un atšķirības starp tiem, izceļot to klīniskās pazīmes, cēloņus, izmeklēšanu un diagnozi, prognozes, kā arī dažādas ārstēšanas metodes, kas nepieciešamas katram.
Akūta leikēmija
Akūta limfoblastiskā leikēmija (ALL) izpaužas kā neoplastiska limfoblastu proliferācija (nenobrieduši limfocīti). PVO klasifikācija VIS sadala B limfocītiskajā leikēmijā un T limfoleītiskajā leikēmijā. Imunoloģiski VIS tiek klasificēti kā T šūnu VIS, B šūnu VIS, nullo šūnu VIS un kopīgo VIS. Viņu simptomi un pazīmes rodas smadzeņu mazspējas dēļ. Zems hemoglobīns, infekcijas, asiņošana, sāpes kaulos, locītavu iekaisums, liesas palielināšanās, limfmezgls paplašināšanās, aizkrūts dziedzeris paplašināšanās un galvaskausa nervs palsijas ir VISAS kopīgas iezīmes. Zoster, CMV, masalas un kandidoze ir bieži sastopamas infekcijas, kas novērotas visiem pacientiem. Infekcijas novēršana ar tūlītēju antibiotiku terapija un vakcinācija, Ķīmijterapija, lai ierosinātu remisiju, nostiprinātu un uzturētu remisiju, ir svarīgi soļi ALL pārvaldībā. Kaulu smadzeņu transplantācijai ir arī liela loma ALL pārvaldībā.
Akūta mieloleikoze (AML) ir neoplastiska proliferācija, kas iegūta no smadzeņu mieloīda elementiem. Tas ir ļoti strauji progresējošs ļaundabīgais audzējs. Pastāv pieci AML veidi. Tie ir AML ar ģenētiskām novirzēm, AML ar daudzrindu displāziju, AML mielodisplastiskais sindroms, neviennozīmīgas cilmes AML un bez kategorijām AML. Anēmija, infekcija, asiņošana, izkliedēta intravaskulāra koagulācija, sāpes kaulos, nabassaites saspiešana, lielas aknas, liela liesa, limfmezglu palielināšanās, savārgums, letarģija un locītavu sāpes ir AML kopīgas iezīmes. Atbalsta terapija, piemēram, asins pārliešana, antibiotikas, ķīmijterapija un kaulu smadzeņu transplantācija, ir parastās ārstēšanas metodes.
Hroniska leikēmija
Hroniska mieloleikoze (HML) raksturo nekontrolēta mieloīdu šūnu proliferācija. Tas veido 15% leikēmiju. Tas ir mieloproliferatīvs traucējums, kam ir raksturīgas pazīmes, kas raksturīgas šīm slimībām. Svara zudums, podagra, drudzis, svīšana, asiņošana un sāpes vēderā, anēmija, lielas aknas un liesa ir kopīgas pazīmes. Filadelfijas hromosoma, kas ir hibrīda hromosoma, kas veidojas pēc hromosoma9 līdz 22. Imatinibas mezilāts, hidroksiurīnviela un alogēna transplantācija parasti tiek izmantotas ārstēšanas metodēs.
Hroniska limfoleikoze (CLL) ir mazu limfocītu monoklonāla proliferācija. Pacients parasti ir vecāks par 40 gadiem. Vīriešus ietekmē divreiz biežāk nekā sievietes. CLL veido 25% leikēmiju. Tā rezultātā rodas autoimūna hemolīze, infekcija un kaulu smadzeņu mazspēja. Radioterapija, ķīmijterapija un balstterapija ir nepieciešama, lai ārstētu HLL.
Kāda ir atšķirība starp akūtu un hronisku leikēmiju?
• Akūtas leikēmijas ir nenobriedušu šūnu vēzis, savukārt hroniskas leikēmijas ir nobriedušu šūnu vēzis.
• Akūtas leikēmijas ir biežāk sastopamas jauniem cilvēkiem, savukārt hroniskas leikēmijas ir raksturīgas gados vecākiem cilvēkiem.
• Katram leikēmijas veidam ir vajadzīgas atšķirīgas ārstēšanas metodes.
Lasīt vairāk:
1. Atšķirība starp kaulu vēzi un leikēmiju
2. Atšķirība starp leikēmiju un limfomu
3. Atšķirība starp leikēmiju un mielomu
