Atšķirība starp CML un CLL

Galvenā atšķirība - CML vs CLL
 

Leikēmiju var raksturot kā sliktu asiņu veidošanos. Tomēr patiesībā leikēmijas izcelsme notiek kaulu smadzenēs, kur atrodas cilmes šūnas, kas ražo dažādas asins šūnas. CML (hroniska mieloīdo leikēmija) un CLL (hroniska limfoleikoze) ir divas šādas leikēmijas šķirnes, kas rodas cilmes šūnu patoloģiju dēļ kaulu smadzenēs. CML ir mieloproliferatīvo jaunveidojumu ģimenes loceklis, turpretī CLL ir visizplatītākais leikēmijas veids, kura patoloģiskais pamats ir B šūnu klonālā izplešanās. CML ļaundabīgās šūnas ir granulocīti vai mielocīti, savukārt CLL limfocīti ir asins šūnas, kurām ir ļaundabīgas pazīmes. Šī ir galvenā atšķirība starp CML un CLL.

SATURS

1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir CML (hroniska mieloleikoze)
3. Kas ir CLL (hroniska limfoleikoze)
4. CML un CLL līdzība
5. Salīdzinājums blakus - CML vs CLL tabulas formā
6. Kopsavilkums

Kas ir CML??

CML (Hroniska mieloīdo leikēmiju) ir mieloproliferatīvo jaunveidojumu ģimenes loceklis, kas notiek tikai pieaugušajiem. To nosaka Filadelfijas hromosomas klātbūtne, un tā gaita progresē lēnāk nekā akūta leikēmija.

Klīniskās pazīmes

  • Simptomātiska anēmija
  • Diskomforts vēderā
  • Svara zudums
  • Galvassāpes
  • Zilumi un asiņošana
  • Limfadenopātija

01. attēls. Filadelfijas hromosomas veidošanās

Izmeklēšana

  • Asins skaits - hemoglobīna līmenis ir zems vai normāls. Trombocītu līmenis ir zems, normāls vai paaugstināts. WBC skaits ir paaugstināts.
  • Nobriedušu mieloīdu prekursoru klātbūtne asins plēvē
  • Paaugstināta šūnu koncentrācija ar paaugstinātiem mieloīdu prekursoriem kaulu smadzenēs aspirējas.

Pārvaldība

Pirmās līnijas zāles CML ārstēšanā ir Imatinibs (Glivec), kas ir tirozīnkināzes inhibitors. Otrās līnijas procedūras ietver ķīmijterapiju ar hidroksiurīnvielu, alfa interferonu un alogēno cilmes šūnu transplantāciju.

Kas ir CLL??

CLL (Hroniska limfoleikoze) ir visizplatītākā leikēmijas forma, un tā bieži rodas gados vecākiem cilvēkiem. Mazu B limfocītu klonālā izplešanās ir šī stāvokļa patoloģiskais pamats.

Klīniskās pazīmes

  • Asimptomātiska limfocitoze
  • Limfadenopātija
  • Smadzeņu mazspēja
  • Hepatosplenomegālija
  • B simptomi

Izmeklēšana

  • Asins skaitā var novērot ļoti augstu balto asins šūnu līmeni
  • Asins plēvītes var redzēt asins plēvē

02 attēls: hroniska limfoleikoze (CLL)

Pārvaldība

Ārstēšana tiek veikta traucējošai organomegālijai, hemolītiskām epizodēm un kaulu smadzeņu nomākšanai. Rituksimabs kombinācijā ar fludarabīnu un ciklofosfamīdu parāda dramatisku reakcijas ātrumu.

Kāda ir CML un CLL līdzība??

  • Gan CML, gan CLL ir ļaundabīgi audzēji ar lēnu izplatības ātrumu.

Kāda ir atšķirība starp CML un CLL??

CML vs CLL

CML ir mieloproliferatīvo jaunveidojumu ģimenes loceklis, kas rodas tikai pieaugušajiem. To nosaka Filadelfijas hromosomas klātbūtne. CLL ir visizplatītākā leikēmijas forma, un tā visbiežāk notiek gados vecākiem cilvēkiem. Mazu B limfocītu klonālā izplešanās ir šī stāvokļa patoloģiskais pamats.
Vēža šūnas
Granulocīti ir vēža šūnas. Limfocīti ir vēža šūnas.
Klīniskās pazīmes
CML klīniskās pazīmes ir,

· Simptomātiska anēmija

· Diskomforts vēderā;

· Svara zudums

Galvassāpes

· Zilumi un asiņošana

· Limfadenopātija

CLL klīniskās pazīmes ir,

· Asimptomātiska limfocitoze

· Limfadenopātija

· Smadzeņu mazspēja

· Hepatosplenomegālija

· B simptomi

Diagnoze
Hemoglobīna līmenis ir zems vai normāls.

Trombocītu līmenis ir zems, normāls vai paaugstināts. WBC skaits ir paaugstināts.

· Asins plēvēs ir nobrieduši mieloīda prekursori.

Paaugstināta šūnu koncentrācija, palielinoties mieloīdu prekursoriem kaulu smadzenēs.

Asins skaitā var novērot ļoti augstu balto asins šūnu līmeni. Asins plēvēs var novērot izplūdušās šūnas.
Pārvaldība
Ārstēšana tiek veikta traucējošai organomegālijai, hemolītiskām epizodēm un kaulu smadzeņu nomākšanai. Rituksimabs kombinācijā ar fludarabīnu un ciklofosfamīdu parāda dramatisku reakcijas ātrumu. Pirmās līnijas zāles CML ārstēšanā ir Imatinibs (Glivec), kas ir tirozīnkināzes inhibitors. Otrās līnijas procedūras ietver ķīmijterapiju ar hidroksiurīnvielu, alfa interferonu un alogēno cilmes šūnu transplantāciju.

Kopsavilkums - CML vs CLL

CML vai hroniska mieloīdo leikēmija ir viena no leikēmijas šķirnēm, ko visbiežāk novēro pieaugušajiem. No otras puses, hroniska limfoleikoze (CLL) ir vēl viena leikēmijas daudzveidība, kuras patoloģiskais pamats ir B limfocītu klonālās izplešanās anomālijas. Galvenā atšķirība starp CML un CLL ir tā, ka CML granulocīti ir ļaundabīgas šūnas, bet limfocīti ir ļaundabīgas šūnas CLL.

Lejupielādējiet CML vs CLL PDF versiju

Varat lejupielādēt šī raksta PDF versiju un izmantot to bezsaistes vajadzībām, kā norādīts citēšanas piezīmē. Lūdzu, lejupielādējiet šeit PDF versiju. Starpība starp CML un CLL

Atsauces:

1. Kumars, Pārveins J. un Maikls L. Klārks. Kumar & Clark klīniskās zāles. Edinburga: W.B. Saunders, 2009. Drukāt.

Attēla pieklājība:

1. Aryn89 “Filadelfijas hromosomas shēma” - Savs darbs (CC BY-SA 4.0), izmantojot Commons Wikimedia
2. Eds Utmens “Hroniska limfoleikoze”, sākotnēji Flickr nosūtīts kā hroniska limfoleikoze (CC BY-SA 2.0), izmantojot Commons Wikimedia