Differkinome

Atšķirība starp muskuļu distrofiju un Myasthenia Gravis

Veselība
Share

Galvenā atšķirība - muskuļu distrofija vs Myasthenia Gravis

Ķermeņa kustības notiek, sadarbojoties muskuļiem un neironu mehānismiem, kas tos kontrolē. Tādēļ jebkura šo sastāvdaļu kļūme vai sabrukums var nopietni pasliktināt personas mobilitāti. In myasthenia gravis un muskuļu distrofija ir šādi ierobežojumi ķermeņa spējai pārvietoties. Progresējošs muskuļu masas zudums un no tā izrietošais muskuļu spēka zaudējums ir raksturīgas muskuļu distrofijas pazīmes. No otras puses, myasthenia gravis ir autoimūna slimība, kurai raksturīgas antivielas, kas bloķē impulsu pārnešanu neiromuskulārā krustojumā. galvenā atšķirība starp diviem traucējumiem ir, myasthenia gravis problēma ir neiromuskulāru savienojumu līmenī, bet muskuļu distrofijas gadījumā bojājums atrodas muskuļos.

SATURS

1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir muskuļu distrofija
3. Kas ir Myasthenia Gravis
4. Līdzības starp muskuļu distrofiju un Myasthenia Gravis
5. Salīdzinājums blakus - muskuļu distrofija vs Myasthenia Gravis tabulas formā
6. Kopsavilkums

Kas ir muskuļu distrofija?

Progresējošs muskuļu masas zudums un no tā izrietošais muskuļu spēka zaudējums ir raksturīgas muskuļu distrofijas pazīmes. Tiek uzskatīts, ka ģenētiskās mutācijas, īpaši distrofīna gēnā, ir šo traucējumu cēlonis. Ir daudzas muskuļu distrofijas šķirnes, no kurām visizplatītākā ir Dušenas muskuļu distrofija.

Simptomi un pazīmes

Agrīnie simptomi ir:

  • Muskuļos sāp stīvums
  • Piepūles grūtības
  • Vateņu gaita
  • Nelīdzsvarotība
  • Mācīšanās grūtības

Vēlīnās izpausmēs ietilpst:

  • Elpošanas funkcijas traucējumi elpošanas muskuļu vājuma dēļ
  • Nekustīgums
  • Sirds problēmas
  • Muskuļu un cīpslu saīsināšana

Izmeklēšana

Parasti muskuļu biopsijas tiek veiktas ar mērķi noteikt muskuļu distrofijas patoloģisko variantu.

01. attēls. Muskuļu distrofija

Ārstēšana

  • Nav galīgas izārstēšanas, tiek veikta tikai simptomātiska ārstēšana
  • Gēnu terapija, kas izārstē muskuļu distrofiju, iegūst siltumu
  • Lai kontrolētu iekaisumu, tiek piešķirtas tādas zāles kā kortikosteroīdi
  • AKE inhibitori un beta blokatori ir noderīgi, lai pārvaldītu sirds komplikācijas
  • Fizioterapiju var sniegt kā farmakoterapijas palīgvielu

Kas ir Myasthenia Gravis?

Myasthenia gravis ir autoimūna slimība, kurai raksturīgas antivielas, kas bloķē impulsu pārnešanu neiromuskulārā krustojumā. Šīs antivielas saistās ar postsinaptiskajiem Ach receptoriem, tādējādi novēršot Ach saistīšanos sinaptiskajā spraugā ar šiem receptoriem. Sievietes šo stāvokli ietekmē piecas reizes vairāk nekā vīrieši. Pastāv ievērojama saistība ar citiem autoimūniem traucējumiem, piemēram, reimatoīdo artrītu, SLE un autoimūno tiroidītu. Vienlaicīgi novērota aizkrūts dziedzera hiperplāzija.

Klīniskās pazīmes

  • Proksimālo ekstremitāšu muskuļi, ekstraokulārie muskuļi un sīpola muskuļi ir vāji
  • Pastāv nogurums un svārstības attiecībā uz muskuļu vājumu
  • Nav muskuļu sāpju
  • Sirds netiek ietekmēta, bet var tikt ietekmēti elpošanas muskuļi
  • Arī refleksi ir nogurdināmi
  • Diplopija, ptoze un disfāgija

Izmeklēšana

  • Anti ACh receptoru antivielas serumā
  • Tensilona tests, kad tiek ievadīta efronija deva, kas rada īslaicīgu simptomu uzlabošanos, kas ilgst apmēram 5 minūtes
  • Attēlveidošanas studijas
  • ESR un CRP

02 attēls: ptoze Myasthenia Gravis

Pārvaldība

  • Antiholīnesterāžu, piemēram, piridostigmīna, ievadīšana
  • Pacientiem, kuri nereaģē uz antiholīnesterāzēm, var ordinēt imūnsupresantus, piemēram, kortikosteroīdus.
  • Thymectomy
  • Plazmaferēze
  • Intravenozi imūnglobulīni

Kāda ir līdzība starp muskuļu distrofiju un Myasthenia Gravis?

  • Abas var nopietni pasliktināt pacienta mobilitāti.

Kāda ir atšķirība starp muskuļu distrofiju un Myasthenia Gravis?

Muskuļu distrofija vs Myasthenia Gravis
Progresējošs muskuļu masas zudums un no tā izrietošais muskuļu spēka zaudējums ir raksturīgas muskuļu distrofijas pazīmes. Myasthenia gravis ir autoimūna slimība, kurai raksturīgas antivielas, kas bloķē impulsu pārnešanu neiromuskulārā krustojumā.
 Bojājums
Bojājums ir muskuļos Defekts atrodas neiromuskulārajos krustojumos
Klīniskās pazīmes
Agrīnie simptomi ir:

  • Muskuļos sāp stīvums
  • Piepūles grūtības
  • Vateņu gaita
  • Nelīdzsvarotība
  • Mācīšanās grūtības

Vēlīnās izpausmēs ietilpst:

  • Elpošanas funkcijas traucējumi elpošanas muskuļu vājuma dēļ
  • Nekustīgums
  • Sirds problēmas
  • Muskuļu un cīpslu saīsināšana
 Klīniskās pazīmes ir,

· Proksimālo ekstremitāšu, ekstraokulāro un sīpola muskuļi ir vāji

· Pastāv nogurums un svārstības attiecībā uz muskuļu vājumu

· Nav muskuļu sāpju

· Sirds netiek ietekmēta, bet var tikt ietekmēti elpošanas muskuļi

· Arī refleksi ir nogurst

· Diplopija, ptoze un disfāgija
 Izmeklēšana
Parasti muskuļu biopsijas tiek veiktas ar mērķi noteikt muskuļu distrofijas patoloģisko variantu. Pēc aizdomām par myasthenia gravis tiek veiktas turpmākas izmeklēšanas.

· Anti ACh receptoru antivielas serumā

· Tenzilona tests, kad tiek ievadīta efronija deva, kas rada īslaicīgu simptomu uzlabošanos, kas ilgst apmēram 5 minūtes

· Attēlveidošanas studijas

· ESR un CRP

Pārvaldība
· Nav pilnīgas izārstēšanas, tiek veikta tikai simptomātiska ārstēšana

· Gēnu terapija, kas izārstē muskuļu distrofiju, kļūst arvien karstāka

· Lai kontrolētu iekaisumu, tiek lietotas tādas zāles kā kortikosteroīdi

· AKE inhibitori un beta blokatori ir noderīgi sirds komplikāciju ārstēšanā

· Fizioterapiju var sniegt kā farmakoterapijas palīgvielu

 · Antiholīnesterāžu, piemēram, piridostigmīna, ievadīšana

· Pacientiem, kuri nereaģē uz antiholīnesterāzēm, var ordinēt imūnsupresantus, piemēram, kortikosteroīdus.

Thymectomy

· Plazmaferēze

Intravenozi imūnglobulīni

Kopsavilkums - Muskuļu distrofija vs Myasthenia Gravis

Progresējošs muskuļu masas zudums un no tā izrietošais muskuļu spēka zaudējums ir raksturīgas muskuļu distrofijas iezīmes, turpretī myasthenia gravis ir autoimūna slimība, kurai raksturīgas antivielas, kas bloķē impulsu pārnešanu visā neiromuskulārajā krustojumā. Muskuļu distrofijas gadījumā defekts ir muskuļos, bet myasthenia gravis gadījumā defekts atrodas neiromuskulārā krustojumā. Šī ir atšķirība starp diviem traucējumiem.

Lejupielādējiet muskuļu distrofijas un Myasthenia Gravis PDF versiju

Varat lejupielādēt šī raksta PDF versiju un izmantot to bezsaistes vajadzībām, kā norādīts citēšanas piezīmē. Lūdzu, lejupielādējiet PDF versiju šeit: Atšķirība starp muskuļu distrofiju un Myasthenia Gravis

Atsauce:

1. Kumars, Vinjajs, Stenlijs Leonards Robinss, Ramzi S. Kotrāns, Abuls K. Abāss un Nelsons Fausto. Robbins un Kotrāna slimības patoloģiskais pamats. 9. ed. Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Drukāt.

Attēla pieklājība:

1. 'Senators Stabenova tiekas ar vecāku projekta Muskuļu distrofija (32781281061) pārstāvjiem'. Senators Stabenovs (publiskais īpašums), izmantojot Commons Wikimedia 
2.'Ptoze myasthenia gravis'By Mohankumar Kurukumbi, Rodžers L Veirs, Janaki Kalyanam, Mansoor Nasim, Annapurni Jayam-Trouth. - Retas timomas, myasthenia gravis un sarkoidozes asociācijas: ziņojums par gadījumu. Medicīnisko gadījumu ziņojumu žurnāls. 2008; 2: 245. doi: 10.1186 / 1752-1947-2-245, (CC BY 2.0), izmantojot Commons Wikimedia

Veselība
×