Atšķirība starp Parkinsona un Hantingtona slimību

Galvenā atšķirība - Parkinsona un Hantingtona slimība
 

galvenā atšķirība starp Parkinsona un Hantingtona slimību ir tāda Parkinsona slimība (PD) ir traucējumi ar stingrību, trīci, kustību palēnināšanos, stājas nestabilitāti un gaitas traucējumiem, kas parasti rodas vecumdienās vidējās smadzenes pamatnācijas deģenerācijas dēļ kamēr Hantingtona slimība (HD) ir ģimenes neirodeģeneratīvi traucējumi, kas parasti rodas gados jaunākā populācijā un kam raksturīgas emocionālas problēmas, domāšanas spējas (izziņas) zudums un patoloģiskas horeiformas kustības (atkārtotas un ātras, saraustītas, piespiedu kustības)..

Kas ir Parkinsona slimība?

Parkinsona slimība ir centrālās nervu sistēmas deģeneratīvi traucējumi, kas galvenokārt ietekmē motoro sistēmu. Parkinsona slimības motoriskie simptomi rodas no dopamīnu ģenerējošo šūnu deģenerācijas galvas smadzenēs (musta). Šīs šūnas nāves cēloņi ir slikti izprotami. Slimības sākumā acīmredzamākie simptomi ir trīce, stingrība, kustības lēnums un apgrūtināta staigāšana un gaita. Vēlāk rodas domāšanas un uzvedības problēmas, ar progresējošu slimības stadiju bieži sastopamu demenci. Depresija ir visizplatītākais psihiskais simptoms. Pie citiem simptomiem pieder sensoro, miega problēmas un emocionāli saistītās problēmas.

Parkinsona slimība ir biežāk sastopama gados vecākiem cilvēkiem, un vairums gadījumu rodas pēc 50 gadu vecuma; kad tas ir redzams jaunībā, to sauc jauna Parkinsona slimības sākums. Diagnoze notiek pēc medicīniskās vēstures un fiziskās pārbaudes. Tur ir neārstē PD, taču medikamenti, ķirurģija un daudzdisciplināra vadība var atvieglot traucējumus izraisošos simptomus. Galvenās motorisko simptomu ārstēšanai noderīgu zāļu klases ir levodopa, dopamīna agonisti un MAO-B inhibitori. Arī šīs zāles var izraisīt blakusparādības. Dziļa smadzeņu stimulācija ir izmēģināta kā ārstēšanas veids ar zināmiem panākumiem.

Kas ir Hantingtona slimība?

Hantingtona slimība parasti parādās cilvēka trīsdesmitajos vai četrdesmitajos gados. Agrīnas pazīmes un simptomi tas var ietvert depresiju, aizkaitināmību, sliktu koordināciju, nelielas patvaļīgas kustības un grūtības apgūt jaunu informāciju vai pieņemt lēmumus. Daudziem cilvēkiem ar Hantingtona slimību attīstās piespiedu, atkārtotas saraustītas kustības, kas pazīstamas kā horeja. Tā kā slimība progresē, simptomi kļūst izteiktāki. Cilvēki ar šo traucējumu piedzīvo arī personības izmaiņas un domāšanas spēju samazināšanos. Ietekmētie indivīdi parasti dzīvo apmēram 15 līdz 20 gadus pēc pazīmju un simptomu parādīšanās.

Par šiem traucējumiem nav nekādas rūpes, un to lielākoties nosaka ģenētiski HTT gēna mutāciju dēļ. Pastāv arī šo traucējumu nepilngadīgā forma. Horeju var kontrolēt ar zālēm. Tomēr citas augstākas funkcijas novirzes ir grūti kontrolēt.

Koronālā sekcija no pacienta ar HD smadzeņu skenēšanas.

Kāda ir atšķirība starp Parkinsona un Hantingtona slimību?

Cēlonis, pazīmes un simptomi, ārstēšana un pārvaldība, Parkinsona un Hantingtona slimība:

Iemesls:

Parkinsona slimība: PD izraisa neironu deģenerācija vidējā smadzeņu substantia nigra.

Hantingtona slimība: HD izraisa HTT gēna mutācijas.

Sākuma vecums:

Parkinsona slimība: PD parasti rodas pēc 50 gadu vecuma.

Hantingtona slimība: HD parasti rodas trīsdesmitajos vai četrdesmitajos gados.

Simptomi:

Parkinsona slimība: PD izraisa trīci, stingrību, kustību palēnināšanos un gaitas traucējumus.

Hantingtona slimība: HD izraisa lielākas funkciju novirzes, piemēram, domāšanas un spriešanas problēmas, kā arī raksturīgā horeja.

Ārstēšana:

Parkinsona slimība: PD ārstē ar dopamīnu uzlabojošām zālēm, piemēram, levodopu, dopamīna agonistiem utt.

Hantingtona slimība: HD nav ārstnieciskas ārstēšanas, un galvenā ārstēšana ir atbalstoša.

Dzīves lietderība:

Parkinsona slimība: PD neietekmē paredzamo dzīves ilgumu. Tomēr tas samazina dzīves kvalitāti.

Hantingtona slimība: HD pacienti dzīvo 15-20 gadus pēc pirmā simptoma parādīšanās.

  Attēla pieklājība: Blausen.com darbinieki. “Blausen galerija 2014”. Medicīnas žurnāls Wikiversity. DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 20018762. - Savs darbs. (CC BY 3.0), izmantojot Wikimedia Commons “Huntington”, autors Frenks Gaillards - paša darbs. (CC BY-SA 3.0), izmantojot Commons