Atšķirība starp sirpjveida šūnu anēmiju un sirpjveida pazīmēm

Sirpjveida šūnu anēmija pret sirpjveida pazīmi

Asins diskrakijas un asins slimības rodas nelielā skaitā iedzīvotāju. Daži to izdzīvo, kamēr lielākā daļa no tā mirst. Daži asins slimības ir pārvaldāmas un viegli ārstējamas, savukārt dažām nepieciešama garlaicīga terapija, piemēram, ķīmijterapija asins vēzim, piemēram, leikēmijai..

Runājot par vadāmu, sirpjveida šūnu anēmija ir viens no asins traucējumiem, ko var pārvaldīt. Ir arī tas, ko jūs saucat par “sirpja iezīmi”. Kādas var būt atšķirības? Mēģināsim tos abus risināt un atšķirt.

Sirpjveida šūnu anēmija ir iedzimta slimība, kurā ietekmētā asins sastāvdaļa ir sarkanās asins šūnas. Tas ietekmē daudzas sacīkstes, piemēram, amerikāņus, īpaši afroamerikāņus. Ir arī aziāti, arābi, indieši, Vidusjūras un dienvidamerikāņi, kurus skārusi šī slimība.

Savukārt sirpjveida šūnu īpašība ir stāvoklis, kurā pārvadātājam ir raksturīga pazīme, ka viņam ir bojāts gēns. Tas nozīmē, ka nesējam ir viens patoloģisks gēns un viens normāls gēns. Nenormālais gēns ir uzpludinātajam hemoglobīnam, bet parastais gēns ir normālam hemoglobīnam. Skumjoša patiesība ir tāda, ka katrs desmitais afrikānis ir sirpjveida šūnu pazīmju nesējs. Nesēji parasti ir droši šajā slimībā, bet pēc tam, kad viņi to ir pārnesuši, nākamajam nesējam būs patoloģiski RBC vai sarkanās asins šūnas.

Sirpjveida šūnu anēmijas gadījumā RBC kļūst sirpjveida. Sirpjveida forma ir līdzīga pusmēness mēnesim. Normālas sarkanās asins šūnas parasti ir apaļas, gludas un mīkstas. Viņi arī var viegli pārvadāt sevi ķermeņa iekšienē. Tomēr sirpjveida šūnu anēmijas gadījumā RBC ir sirpjveida. Šūnas pielīp kopā un ir nekustīgas. Kad sickling notiek, organismā nepietiekami tiek piegādāts skābeklis, un rodas anēmija. Citi simptomi ir nogurums un apgrūtināta elpošana.

Sirpjveida šūnu nesējiem var būt viens no katriem četriem bērniem, kuriem nākotnē būs sirpjveida šūnu anēmija, vai arī tā ir 25 procentu iespēja. Pārējiem 25 procentiem būs normāls hemoglobīns, bet pārējiem 50 procentiem var būt slimības nesēji. Šis procentuālais daudzums rodas, ja abi vecāki ir sirpjveida šūnu pazīmju nesēji.

Kopsavilkums:

1. Sirpjveida šūnu anēmija ir slimība, bet sirpjveida šūnu pazīme ir novirze no gēna.
2. Sirpjveida šūnu anēmija rodas tiem, kam ir anomālijas hemoglobīna gēnos, kamēr sirpjveida šūnu nesēji slimību nesasniegs, jo tie ir tikai nesēji.
3.Viens no katriem četriem bērniem saslimst ar sirpjveida šūnu anēmiju, ja abi vecāki ir nesēji.