galvenā atšķirība starp aldehīdu un formaldehīdu ir tas, ka aldehīds satur R grupu, kas pievienota -CHO grupai, bet formaldehīdam nav R grupas kā citiem aldehīdiem.
Galvenā atšķirība starp aldehīdu un formaldehīdu ir atkarīga no šo savienojumu ķīmiskās struktūras. Abi šie ir organiski savienojumi, kas satur oglekļa, ūdeņraža un skābekļa atomus. Turklāt tiem ir funkcionālā karbonilgrupa, kas ir -CHO grupa. Kā norāda nosaukums, formaldehīds ir arī aldehīda forma.
1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir aldehīds
3. Kas ir formaldehīds
4. Salīdzinājums blakus - Aldehīds vs Formaldehīds tabulas formā
5. Kopsavilkums
Aldehīdos ir karbonilgrupa. Šī karbonilgrupa no vienas puses saistās ar citu oglekli, un, no otras puses, savienojas ar ūdeņraža atomu. Turklāt karbonilgrupā oglekļa atomam būtībā ir divkārša saite ar skābekli. Tāpēc mēs varam raksturot aldehīdus ar -CHO grupu, kurā skābekļa atomam ir divkārša saite ar oglekļa atomu.
Aldehīdu nomenklatūrā saskaņā ar IUPAC sistēmu mēs lietojam terminu “al”, lai apzīmētu aldehīdu. Alifātiskiem aldehīdiem atbilstošā alkāna “e” tiek aizstāts ar “al”. Piemēram, mēs varam nosaukt savienojumu CH3CHO kā etanols, un CH3CH2CHO kā propanols. Aldehīdi ar gredzenu sistēmām, kur aldehīdu grupa tieši piesaistās gredzenam, kā sufiksu to nosaukšanai mēs varam izmantot terminu “karbaldehīds”. Tomēr C6H6CHO ir plaši pazīstams kā benzaldehīds, nevis benzolakarbaldehīds.
01. attēls. Aldehīda ķīmiskā struktūra
Turklāt šos organiskos savienojumus mēs varam sintezēt ar dažādām metodēm. Viena no metodēm ir, izmantojot primāros oksidējošos spirtus. Turklāt mēs tos varam sintezēt, reducējot esterus, nitrilus un acilhlorīdus.
Karboniloglekļa atomā ir sp2 hibridizācija. Tādējādi aldehīdiem ir trigonāls plakans izvietojums ap karboniloglekļa atomu. Karbonilgrupa ir polāra grupa; tādējādi šīm molekulām ir augstāks viršanas punkts, salīdzinot ar ogļūdeņražiem ar vienādu svaru.
Tomēr šie savienojumi nevar veidot stiprākas ūdeņraža saites, piemēram, spirtus, kā rezultātā viršanas temperatūra ir zemāka nekā attiecīgajiem spirtiem. Sakarā ar ūdeņraža saites veidošanās spēju zemas molekulmasas aldehīdi šķīst ūdenī. Jebkurā gadījumā, palielinoties molekulmasai, tie kļūst hidrofobiski.
Karboniloglekļa atomam ir daļējs pozitīvs lādiņš; līdz ar to tas var darboties kā elektrofils. Tādēļ šīs molekulas ir viegli pakļautas nukleofīlas aizvietošanas reakcijām. Ūdeņražiem, kas piesaistīti oglekļa blakus karbonilgrupai, ir skābi, kas veido dažādas aldehīdu reakcijas.
Vienkāršākais aldehīds ir formaldehīds. Tomēr šī savienojuma struktūra atšķiras no vispārīgās aldehīda formulas, ja R grupas vietā ir ūdeņraža atoms. Tāpēc formaldehīdam ir vispārējā H-CHO formula.
Turklāt formaldehīds ir bezkrāsains gāze istabas temperatūrā, kas arī ir viegli uzliesmojoša. Tās IUPAC nosaukums ir metanāls ar piedēkli -al, kas norāda, ka tas ir aldehīds. Šim savienojumam ir spēcīga smaka, un tas ir ļoti toksisks cilvēka ķermenim. Tomēr organismā tas dabiski veidojas kā metabolisma ceļu blakusprodukts. Piemēram, metanols sadalās aknās, veidojot formaldehīdu. Jebkurā gadījumā tas neuzkrājas iekšpusē, jo tas ātri pārvēršas skudrskābē.
02 attēls: Formaldehīda ķīmiskā struktūra
Arī formaldehīds dabiski veidojas atmosfērā, kad skābeklis, metāns un citi ogļūdeņraži kopā reaģē saules gaismā. Formaldehīdu ir tik daudz izmantojuši kā galveno ķīmisko vielu rūpniecībā. Ir lietderīgi ražot dezinfekcijas līdzekļus, mēslojumu, automašīnas, papīru, kosmētiku, koksnes konservēšanu utt.
Formaldehīds ir vienkāršākā aldehīdu forma. Galvenā atšķirība starp aldehīdu un formaldehīdu ir tā, ka aldehīdos ir R grupa, kas pievienota -CHO grupai, bet formaldehīdam nav R grupas kā citiem aldehīdiem. Tāpēc vispārējā aldehīdu ķīmiskā formula ir R-CHO, bet formaldehīdam - H-CHO.
Kā vēl vienu būtisku atšķirību starp aldehīdu un formaldehīdu mēs varam ņemt matērijas fāzi, kāda tā pastāv normālā temperatūrā un spiedienā; aldehīdi var rasties gan gāzveida, gan šķidrā fāzē, savukārt formaldehīdi - gāzveida fāzē. Turklāt viegli pamanāma atšķirība starp aldehīdu un formaldehīdu ir to smaka. Tas ir; lielākajai daļai aldehīdu ir patīkama smaka, bet formaldehīdam ir asa smarža.
Aldehīdi ir organiski savienojumi. Formaldehīds ir vienkāršākais aldehīds. Tāpēc galvenā atšķirība starp aldehīdu un formaldehīdu ir tā, ka aldehīdā ir R grupa, kas pievienota -CHO grupai, bet formaldehīdam nav R grupas kā citiem aldehīdiem.
1. Brauns, Viljams H. un Džerijs Marts. “Aldehīds.” Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 2015. gada 31. decembris. Pieejams šeit
2. “Formaldehīds.” Nacionālais biotehnoloģijas informācijas centrs. PubChem Compound Database, ASV Nacionālā medicīnas bibliotēka. Pieejams šeit
1. “FunktionelleGruppen Aldehyde” Autors MaChe (saruna) - Savs darbs, (Public Domain), izmantojot Commons Wikimedia
2. “Formaldehīds 200” Autors: Emeldir (saruna) - Savs darbs, (Public Domain), izmantojot Commons Wikimedia