Aldehīda un ketona atšķirība

galvenā atšķirība starp aldehīdu un ketonu ir tas aldehīda funkcionālā grupa vienmēr atrodas galā, turpretī ketona funkcionālā grupa vienmēr notiek molekulas vidū.

Aldehīdi un ketoni ir organiskas molekulas ar karbonilgrupu. Karbonilgrupā oglekļa atomam ir divkārša saite ar skābekli. Karboniloglekļa atoms ir sp² hibridizēts. Tātad aldehīdiem un ketoniem ir trigonāls plakans izvietojums ap karboniloglekļa atomu. Karbonilgrupa ir polāra grupa; tādējādi aldehīdiem un ketoniem ir augstāks viršanas punkts, salīdzinot ar ogļūdeņražiem ar vienādu svaru. Tomēr tie nevar izveidot stiprākas ūdeņraža saites, piemēram, spirtus; tāpēc tiem ir zemāks viršanas punkts nekā attiecīgajiem spirtiem. Ūdeņraža saites veidošanās spējas rezultātā zemu molekulmasu aldehīdi un ketoni šķīst ūdenī. Bet, kad molekulmasa palielinās, tie kļūst hidrofobiski.

SATURS

1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir aldehīds
3. Kas ir ketons
4. Salīdzinājums blakus - Aldehīds un Ketons tabulas formā
5. Kopsavilkums

Kas ir Aldehīds?

Aldehīdā ir karbonilgrupa. Šī karbonilgrupa no vienas puses saistās ar citu oglekli, un, no otras puses, savienojas ar ūdeņraža atomu. Tāpēc mēs varam raksturot aldehīdus ar -CHO grupu. Vienkāršākais aldehīds ir formaldehīds. Tomēr šī molekula atšķiras no vispārējās formulas, ja R grupas vietā ir ūdeņraža atoms.

Aldehīda nomenklatūrā saskaņā ar IUPAC sistēmu mēs lietojam terminu “al”, lai apzīmētu aldehīdu. Alifātiskiem aldehīdiem atbilstošā alkāna “e” tiek aizstāts ar “al”. Piemēram, mēs nosaucam CH₃CHO kā etanāls, un CH₃CH₂CHO tiek nosaukts par propanālu.

01. attēls. Aldehīdu ķīmiskā struktūra

Aldehīdiem ar gredzenu sistēmām, kur aldehīdu grupa tieši pievienojas gredzenam, kā sufiksu to nosaukšanai izmantojam terminu “karbaldehīds”. Tomēr mēs nosaucam savienojumu C₆H₆CHO parasti kā benzaldehīds, nevis benzolakarbaldehīds. Mēs varam sintezēt aldehīdus ar dažādām metodēm. Viena no metodēm ir primāro spirtu oksidēšana. Turklāt mēs varam sintezēt aldehīdus, reducējot esterus, nitrilus un acilhlorīdus.

Kas ir ketons?

Ketonā karbonilgrupa atrodas starp diviem oglekļa atomiem. Ketonu nomenklatūrā izmantojam sufiksu “one”. Atbilstošā alkāna “-e” vietā mēs izmantojam terminu “one”. Turklāt mēs numurējam alifātisko ķēdi tādā veidā, kas piešķir karbonilogleklim pēc iespējas mazāku skaitu. Piemēram, mēs nosaucam savienojumu CH₃KOKS₂CH₂CH₃ kā 2-pentanons.

02 attēls: Ketonu ķīmiskā struktūra

Turklāt mēs varam sintezēt ketonus, oksidējot sekundāros spirtus, veicot alkenu ozonolīzi utt., Turklāt ketoniem ir spēja iziet ketoenola tautomerismu. Šis process notiek, kad spēcīga bāze uzņem α-ūdeņradi (ūdeņradis, kas piestiprināts pie oglekļa, kas atrodas blakus karbonilgrupai). Spēja atbrīvot α-ūdeņradi padara ketonus skābākus nekā atbilstošie alkāni.

Kāda ir atšķirība starp aldehīdu un ketonu?

Aldehīds ir organisks savienojums ar vispārīgo ķīmisko formulu R-CHO, savukārt ketons ir organisks savienojums ar vispārīgo ķīmisko formulu R-CO-R '. Galvenā atšķirība starp aldehīdu un ketonu ir tāda, ka aldehīda funkcionālā grupa vienmēr atrodas terminālī, turpretī ketona funkcionālā grupa vienmēr notiek molekulas vidū. Turklāt aldehīdi parasti ir daudz reaktīvāki nekā ketoni.

Kā vēl vienu būtisku atšķirību starp aldehīdu un ketonu mēs varam teikt, ka aldehīdi var tikt pakļauti oksidācijai, veidojot karbonskābes, bet ketoni nevar tikt pakļauti oksidācijai, ja mēs nesadalām tā oglekļa ķēdes. Zemāk esošajā infografikā par atšķirībām starp aldehīdu un ketonu ir sniegts sīkāks salīdzinājums.

Kopsavilkums - Aldehīds vs Ketons

Gan aldehīdi, gan ketoni ir organiski savienojumi. Galvenā atšķirība starp aldehīdu un ketonu ir tāda, ka aldehīda funkcionālā grupa vienmēr notiek terminālā, turpretī ketona funkcionālā grupa vienmēr notiek molekulu vidū.

Atsauce:

1. Libreteksti. “Aldehīdu un ketonu nomenklatūra.” Ķīmija LibreTexts, Nacionālais zinātnes fonds, 2018. gada 2. oktobris. Pieejams šeit  
2. “Ketons”. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 2018. gada 7. novembris. Pieejams šeit 

Attēla pieklājība:

1. “FunktionelleGruppen Aldehyde” Autors MaChe (saruna) - Savs darbs, (Public Domain), izmantojot Commons Wikimedia  
2. “Vispārīgais ketons” (publiskais domēns), izmantojot Commons Wikimedia