Atšķirība starp anilīnu un benzilamīnu

galvenā atšķirība starp anilīnu un benzilamīnu ir tas anilīna aminogrupa ir tieši pievienota benzola gredzenam, turpretī benzilamīna aminogrupa ir netieši piesaistīta ar benzola gredzenu caur -CH₂- grupa.

Anilīns un benzilamīns ir aromātiski organiski savienojumi. Abi šie savienojumi satur benzola gredzenus un amīnu grupas, bet amīnu grupa benzolu savieno dažādos veidos; tieši vai netieši. Tāpēc abiem savienojumiem ir atšķirīgas ķīmiskās un fizikālās īpašības.

SATURS

1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir anilīns 
3. Kas ir benzilamīns
4. Salīdzinājums blakus - anilīns pret benzilamīnu tabulas formā
5. Kopsavilkums

Kas ir anilīns?

Anilīns ir aromātisks organisks savienojums ar ķīmisko formulu C₆H₅NH₂. Tam ir fenilgrupa (benzola gredzens) ar pievienotu amīnu grupu (-NH2). Tas ir vienkāršākais aromātiskais amīns. Turklāt šis savienojums ir nedaudz piramidāls un ir plakanāks par alifātisko amīnu. Tā molārā masa ir 93,13 g / mol. Kušanas temperatūra ir −6,3 ° C, bet viršanas temperatūra ir 184,13 ° C. Tam ir sapuvušu zivju smarža.

Rūpnieciski mēs varam ražot šo savienojumu divos posmos. Pirmais solis ir benzola nitrēšana ar koncentrētu slāpekļskābes un sērskābes maisījumu (50 līdz 60 ° C). Tas dod nitrobenzolu. Tad mēs varam hidrogenēt nitrobenzolu anilīnā metāla katalizatora klātbūtnē. Reakcija ir šāda;

Turklāt šo savienojumu galvenokārt izmanto poliuretāna prekursoru ražošanā. Bez tam mēs varam izmantot šo savienojumu krāsvielu, narkotiku, sprādzienbīstamu materiālu, plastmasas, foto un gumijas ķimikāliju uc ražošanā..

Kas ir benzilamīns?

Benzilamīns ir aromātisks organisks savienojums ar ķīmisko formulu C₆H₅CH₂NH₂. Tam ir amīnu grupa, kas ar -CH2 grupas palīdzību ir piesaistīta fenilgrupai. Turklāt šis savienojums ir kā bezkrāsains šķidrums, un tam ir amonjakam līdzīga smaka. Benzilamīna molārā masa ir 107,15 g / mol. Kušanas temperatūra ir 10 ° C, bet viršanas temperatūra ir 185 ° C.

Mēs varam ražot šo savienojumu, reaģējot ar benzilhlorīdu ar amonjaku. Arī mēs to varam ražot, samazinot benzonitrilu. Reakcija ir šāda;

Turklāt šis savienojums ir parasts organiskās sintēzes un daudzu zāļu ražošanas priekštecis.

Kāda ir atšķirība starp anilīnu un benzilamīnu?

Anilīns ir aromātisks organisks savienojums ar ķīmisko formulu C₆H₅NH₂ savukārt benzilamīns ir aromātisks organisks savienojums, kura ķīmiskā formula ir C₆H₅CH₂NH₂. Galvenā atšķirība starp anilīnu un benzilamīnu ir tāda, ka anilīnā amīna grupa tieši piestiprinās ar benzola gredzenu, turpretī benzilamīnā amīna grupa benzola gredzenu piesaista netieši, caur -CH2- grupu..

Turklāt mēs varam ražot anilīnu, nitrējot benzolu, pēc tam hidrogenējot nitrobenzolu par anilīnu, turpretī mēs varam ražot benzilamīnu, reaģējot benzilhlorīdam un amonjaku. Turklāt vēl viena atšķirība starp anilīnu un benzilamīnu ir to smarža. Anilīnam ir sapuvušu zivju smarža, savukārt benzilamīna smarža ir līdzīga amonjaka smakai.

Kopsavilkums - anilīns pret benzilamīnu

Anilīns ir aromātisks organisks savienojums ar ķīmisko formulu C₆H₅NH₂ savukārt benzilamīns ir aromātisks organisks savienojums, kura ķīmiskā formula ir C₆H₅CH₂NH₂. Rezumējot, galvenā atšķirība starp anilīnu un benzilamīnu ir tāda, ka anilīnā aminogrupa tieši savienojas ar benzola gredzenu, turpretī benzilamīnā amīnu grupa benzola gredzenu piesaista netieši, caur -CH₂- grupa.

Atsauce:

1. “Anilīns”. Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 2013. gada 26. septembris, pieejams šeit.

Attēla pieklājība:

1. Hermann Luyken “Anilīns no nitrobenzola” - paša darbs (CC0), izmantojot Commons Wikimedia
2. Hermann Luyken “Benzonitrila hidrogenēšana” - paša darbs (CC BY-SA 3.0), izmantojot Commons Wikimedia