Atšķirība starp anilīnu un acetanilīdu

Galvenā atšķirība - anilīns vs acetanilīds
 

Anilīns un acetanilīds ir divi benzola atvasinājumi ar divām dažādām funkcionālām grupām. Anilīns ir aromātisks amīns (ar -NH₂ grupa), un acetanilīds ir aromātisks amīds (ar -CONH- grupu). To funkcionālās grupas atšķirības rada citas smalkas fizikālo un ķīmisko īpašību atšķirības starp šiem diviem savienojumiem. Tos abus izmanto daudzos rūpnieciskos lietojumos, bet dažādās jomās dažādiem mērķiem. galvenā atšķirība vai tas ir, pamatīguma ziņā acetanilīds ir daudz vājāks nekā anilīns.

Kas ir Anilīns?

Anilīns ir benzola atvasinājums ar ķīmisko formulu C₆H₅NH₂. Tas ir aromātisks amīns, kas pazīstams arī kā aminobenzols vai fenilamins. Anilīns ir a no bezkrāsas līdz brūnai šķidrums ar raksturīgo asa smaka. Tas ir viegli uzliesmojošs, viegli šķīst ūdenī un tā ir taukaini. Tā kušanas un viršanas temperatūra ir -6 ⁰C un 184⁰C attiecīgi. Tā blīvums ir lielāks nekā ūdenim, un tvaiki ir smagāki par gaisu. Anilīns tiek uzskatīts par toksisku ķīmisku vielu, kas absorbē ādu un ieelpojot rada kaitīgu iedarbību. Sadegšanas laikā tas rada toksiskus slāpekļa oksīdus.

Kas ir Acetanilīds?

Acetanilīds ir aromātiskais amīds ar molekulāro formulu C₆H₅NH (COCH₃). Tas ir bez smaržas, balta līdz pelēka pārsla cieta vai a kristālisks pulveris istabas temperatūrā. Acetanilīds šķīst nedaudzos šķīdinātājos, ieskaitot karstu ūdeni, spirtu, ēteri, hloroformu, acetonu, glicerīnu un benzolu. Tā kušanas un viršanas temperatūra ir 114 ⁰C un 304 ⁰C attiecīgi. Tas var tikt pašaizdegts pie 545 ⁰C, bet stabils lielākajā daļā citu nosacījumu.

Acetanilīds tiek izmantots vairākās nozarēs dažādiem mērķiem; piemēram, to galvenokārt izmanto kā starpproduktus zāļu un krāsvielu sintēzē, kā piedevu ūdeņraža peroksīdā, lakās un celulozes esterī. To izmanto arī kā plastifikatoru polimēru rūpniecībā un kā paātrinātāju gumijas rūpniecībā.

Kāda ir atšķirība starp anilīnu un acetanilīdu?

Struktūra:

Anilīns: Anilīns ir aromātisks amīns; a -NH₂ grupa ir pievienota benzola gredzenam.

Acetanilīds: Acetanilīds ir aromātisks amīds ar -NH-CO-CH₃ grupa, kas piestiprināta pie benzola gredzena.

Lietojumi:

Anilīns: Anilīnam ir vairāki rūpnieciski pielietojumi. To izmanto, lai sagatavotu citas ķīmiskas vielas, piemēram, foto un lauksaimniecības ķimikālijas, polimērus, kā arī krāsu rūpniecībā un gumijas rūpniecībā. Turklāt to izmanto arī kā šķīdinātāju un pretknoka savienojumu benzīnam. To izmanto arī kā priekšteci penicilīna ražošanā.

Acetanilīds: Acetanilīdu galvenokārt izmanto kā peroksīdu inhibitoru un kā stabilizatoru celulozes estera lakām. To izmanto arī kā starpproduktu gumijas paātrinātāju, krāsvielu un krāsvielu starpproduktu un kampara sintēzei. Turklāt to izmanto kā priekšteci penicilīna sintēzē un citos medikamentos, ieskaitot pretsāpju līdzekļus.

Pamatīgums:

Anilīns: Anilīns ir vāja bāze, kas reaģē ar stiprām skābēm, veidojot anilīnija jonu (C₆H₅-NH₃⁺). Tam ir daudz vājāka bāze, salīdzinot ar alifātiskajiem amīniem, sakarā ar elektronu noņemšanas efektu uz benzola gredzenu. Neskatoties uz to, ka anilīns ir vāja bāze, tas var nogulsnēt cinka, alumīnija un dzelzs sāļus. Turklāt karsējot tas izvada amonjaku no amonija sāļiem.

Acetanilīds: Acetanilīds ir amīds, un amīdi ir ļoti vājas bāzes; tie ir pat mazāk pamata nekā ūdens. Tas ir saistīts ar karbonilgrupu (C = O) amīdos; C = O ir spēcīgs dipols nekā N-C dipols. Tāpēc N-C grupas spēja darboties kā H-saites akceptētājam (kā bāzei) ir ierobežota C = O dipola klātbūtnē.

Attēla pieklājība:

1. Anilīns Autors Calvero. (Pašdarināts ar ChemDraw.) [Publiskais īpašums], izmantojot Wikimedia Commons

2. Acetanilide Autors: Rune.welsh angļu Vikipēdijā [publiskais īpašums, GFDL, CC-BY-SA-3.0 vai CC BY 2.5], izmantojot Wikimedia Commons