Starpība starp ciklobutānu un ciklopropānu

galvenā atšķirība starp ciklobutānu un ciklopropānu ir tas ciklobutāns ir cikliska struktūra ar četriem oglekļa atomiem gredzena struktūrā, kamēr ciklopropāns ir cikliska struktūra ar trim oglekļa atomiem gredzena struktūrā.

Ciklobutāns un ciklopropāns ir divi organiski savienojumi, kuru ciklā ir gredzenveida struktūras ar oglekļa atomiem. Atšķirība starp ciklobutānu un ciklopropānu ir atkarīga no oglekļa atomu skaita gredzenā.

SATURS

1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir ciklobutāns? 
3. Kas ir ciklopropāns?
4. Salīdzinājums blakus - ciklobutāns un ciklopropāns tabulas formā
5. Kopsavilkums

Kas ir ciklobutāns?

Ciklobutāns ir organisks ciklisks savienojums, kura ķīmiskā formula (CH₂)₄. Tas pastāv kā bezkrāsaina gāze, kas ir komerciāli pieejama kā sašķidrināta gāze. Šī savienojuma molārā masa ir 56 g / mol. Šī savienojuma kušanas temperatūra ir −91 ° C, bet viršanas temperatūra 12,5 ° C. Apsverot šī savienojuma saišu leņķus, starp oglekļa atomiem ir ievērojama deformācija. Sakarā ar šo gredzena celmu ciklobutāna struktūrai ir zemāka saišu enerģija, salīdzinot ar tās lineāro struktūru vai neierobežoto struktūru. Tomēr ciklobutāna molekula ir nestabila temperatūrā virs 500 ° C.

01. attēls. Puckered struktūras savstarpējā pārveidošana

Šajā cikliskajā struktūrā ir četri oglekļa atomi; parasti šie četri oglekļa atomi neveido kopēju struktūru. Tā eksistē kā salocīta, “aizķērusies” uzbūve. Šajā konformācijā dažu aptumstošo mijiedarbība tiek samazināta. Ciklobutēna pagatavošanai ir daudz dažādu paņēmienu, taču agrākā un efektīvākā metode ir ciklobutēna hidrogenēšana niķeļa kā katalizatora klātbūtnē.

Kas ir ciklopropāns??

Ciklopropāns ir organisks ciklisks savienojums, kura ķīmiskā formula (CH₂)₃. Tas satur trīs oglekļa atomus, kas savienoti viens ar otru, veidojot gredzena struktūru, un katrs šī gredzena oglekļa atoms satur divus ūdeņraža atomus. Šīs molekulas molekulāro simetriju var definēt kā D_3h simetrija. Turklāt nelielās gredzena struktūras dēļ ir augsts gredzenu celms.

Ciklopropāns rodas kā bezkrāsaina gāze, kurai ir salda smarža. Šī savienojuma molārā masa ir 42 g / mol. Šī savienojuma kušanas temperatūra ir –128 ° C, bet viršanas temperatūra ir –33 ° C. Turklāt ciklopropāns ieelpojot var darboties kā anestēzijas līdzeklis.

02 attēls: ciklopropāns

Neatkarīgi no gredzena deformācijas, kas rodas samazinātu saišu leņķu dēļ, ir arī vērpes deformācija, pateicoties aptumstajai konformācijai. Tāpēc ķīmiskās saites šajā struktūrā ir salīdzinoši vājākas nekā atbilstošais alkāns. Agrākā ciklopropāna ražošanas metode bija no Wurtz savienojuma.

Kāda ir atšķirība starp ciklobutānu un ciklopropānu?

Ciklobutāns un ciklopropāns ir organiski savienojumi, kuru ciklā ir oglekļa atomi. Galvenā atšķirība starp ciklobutānu un ciklopropānu ir tā, ka ciklobutāns ir cikliska struktūra, kuras gredzena struktūrā ir četri oglekļa atomi, savukārt ciklopropāns ir cikliska struktūra, kurā gredzena struktūrā ir trīs oglekļa atomi.

Turklāt abām šīm struktūrām ir gredzena deformācija samazinātu saišu leņķu dēļ, bet gredzena deformācija ciklopropānā ir daudz augstāka nekā ciklobutānam, jo ​​ir zemāks saišu leņķis. Bez tam, ciklopropānā ir vērpes celms, pateicoties ūdeņraža atomu aizēnotajai konformācijai. Tātad, šī ir vēl viena atšķirība starp ciklobutānu un ciklopropānu. Apsverot sagatavošanas metodi, agrākā un efektīvākā ciklobutāna ražošanas metode ir ciklobutēna hidrogenēšana niķeļa kā katalizatora klātbūtnē, savukārt ciklopropāna agrākā ražošanas metode bija no Wurtz savienojuma.

Zemāk infografikā parādīti vairāk salīdzinājumu par atšķirību starp ciklobutānu un ciklopropānu.

Kopsavilkums - ciklobutāns pret ciklopropānu

Ciklobutāns un ciklopropāns ir organiski savienojumi, kuriem ir gredzenveida struktūras ar ciklā sakārtotiem oglekļa atomiem. Galvenā atšķirība starp ciklobutānu un ciklopropānu ir tā, ka ciklobutāns ir cikliska struktūra, kuras gredzena struktūrā ir četri oglekļa atomi, savukārt ciklopropāns ir cikliska struktūra, kurā gredzena struktūrā ir trīs oglekļa atomi.

Atsauce:

1. “Ciklopropāns | Ķīmiskais savienojums ”. Enciklopēdija Britannica, 2019. gads, pieejams šeit. Piekļuve 2019. gada 6. decembrim.

Attēla pieklājība:

1. “CyclobutaneConf2” Autors: Smokefoot - Savs darbs (publiskais īpašums), izmantojot Commons Wikimedia
2. “Ciklopropāns” (CC BY-SA 3.0), izmantojot Commons Wikimedia