Atšķirība starp cikloheksānu un cikloheksēnu

galvenā atšķirība starp cikloheksānu un cikloheksēnu ir tas, ka cikloheksāns ir piesātināts ogļūdeņradis, turpretī cikloheksēns ir nepiesātināts ogļūdeņradis.

Ir dažādi organisko savienojumu veidi, kas izgatavoti, savienojot dažādus elementus ar oglekļa atomiem. Cikloheksāns un cikloheksēns ir ogļūdeņraži, kas sastāv tikai no oglekļa un ūdeņraža atomiem. Ogļūdeņraži ir divās formās kā aromātiski un alifātiski ogļūdeņraži. Turklāt mēs tos varam klasificēt kā piesātinātos (alkānus) un nepiesātinātos (alkānus un alkīnus) ogļūdeņražus. Visas saites starp oglekļa atomiem un ūdeņražiem ir vienotas saites piesātinātos ogļūdeņražos, turpretī starp oglekļa atomiem nepiesātinātās formās ir divkāršas vai trīskāršas saites.

SATURS

1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir cikloheksāns
3. Kas ir cikloheksēns
4. Salīdzinājums blakus - cikloheksāns pret cikloheksēnu tabulas formā
5. Kopsavilkums

Kas ir cikloheksāns?

Cikloheksāns ir cikliska molekula ar formulu C6H12. Tas ir cikloalkāns. Lai arī cikloheksāns satur līdzīgu oglekļa atomu skaitu kā benzols, tas ir piesātināts ogļūdeņradis. Tātad starp oglekļa atomiem nav divkāršu vai trīskāršu saišu kā benzolā. Tas ir bezkrāsains šķidrums ar vieglu, saldu aromātu. Mēs varam ražot šo savienojumu, reaģējot starp benzolu un ūdeņradi. Tā kā šī ir cikloalkāna viela, tā ir mazāk reaktīva.

01. attēls. Cikloheksāna krēsla uzbūve

Cikloheksāns ir nepolārs un hidrofobisks. Tāpēc tas ir noderīgs kā nepolārs šķīdinātājs ķīmijas laboratorijā. Šo savienojumu mēs uzskatām par visstabilāko cikloalkānu no visiem, jo ​​tā kopējais gredzenu celms ir minimāls. Tāpēc, sadedzinot, tas rada vismazāko siltuma daudzumu, salīdzinot ar citiem cikloalkāniem.

Tomēr tas ir viegli uzliesmojošs. Cikloheksānam nav nevainojamas sešstūra formas. Tāpēc, ja tas ir sešstūra formā, tam būtu ievērojams vērpes celms. Lai pēc iespējas samazinātu šo griezes slodzi, cikloheksāns izmanto trīsdimensiju krēsla uzbūvi. Šajā konformācijā oglekļa atomi atrodas 109,5 leņķīo. Seši ūdeņraža atomi atrodas ekvatoriālajā plaknē, bet pārējie - aksiālajā plaknē. Šī uzbūve ir visstabilākā cikloheksāna uzbūve.

Kas ir cikloheksēns?

Cikloheksēns ir cikloalkens ar formulu C6H10. Tas ir gandrīz līdzīgs cikloheksānam, bet gredzenā starp diviem oglekļa atomiem ir viena dubultā saite, kas padara to par nepiesātinātu ogļūdeņražu. Cikloheksēns ir bezkrāsains šķidrums, un tam ir asa smarža.

02 attēls: Divkāršā saite starp diviem oglekļa atomiem cikloheksēna gredzena struktūrā

Turklāt tas nav ļoti stabils. Ilgāku laiku saskaroties ar gaismu un gaisu, tas veido peroksīdus. Šo savienojumu mēs varam ražot, hidrogenējot benzolu, līdz paliek viena dubultā saite. Bez tam, tas ir viegli uzliesmojošs šķidrums. Tā kā cikloheksēnam ir dubultā saite, tas var iziet reakcijas, kas raksturīgas alkēniem. Piemēram, ar bromu tam tiks veikta elektrofiliska pievienošana.

Kāda ir atšķirība starp cikloheksānu un cikloheksēnu?

Cikloalkāni ir organiski savienojumi, kuriem ir tikai vienas kovalences saites starp oglekļa atomiem gredzena struktūrā; cikloheksāns ir labs piemērs. Cikloalkāni, no otras puses, ir organiski savienojumi, kuriem ir atsevišķas saites kopā ar vienu vai vairākām dubultsaitēm starp oglekļa atomiem gredzena struktūrā; cikloheksēns ir labs piemērs. Tādēļ galvenā atšķirība starp cikloheksānu un cikloheksēnu ir tā, ka cikloheksāns ir piesātināts ogļūdeņradis, savukārt cikloheksēns ir nepiesātināts ogļūdeņradis. Cita atšķirība starp cikloheksānu un cikloheksēnu ir tā, ka cikloheksāns ir samērā stabils, tātad mazāk reaģējošs, kamēr cikloheksēns ir samērā nestabils, tāpēc var tikt pakļauts reakcijām divkāršās saites klātbūtnes dēļ gredzena struktūrā.

Zemāk esošajā infogrāfiskajā tabulā ir salīdzināta atšķirība starp cikloheksānu un cikloheksēnu.

Kopsavilkums - cikloheksāns pret cikloheksēnu

Cikloheksāns ir ciklisks alkāna savienojums, savukārt cikloheksēns ir ciklisks alkenu savienojums. Galvenā atšķirība starp cikloheksānu un cikloheksēnu ir tā, ka cikloheksāns ir piesātināts ogļūdeņradis, bet cikloheksēns ir nepiesātināts ogļūdeņradis.

Atsauce:

1. “Cikloheksāns”. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 2018. gada 17. septembris. Pieejams šeit 
2. “Cikloheksēns.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 2017. gada 4. decembris. Pieejams šeit 

Attēla pieklājība:

1. “Cikloheksāna krēsls-2D-stereo-skelets” (Public Domain), izmantojot Commons Wikimedia 
2. “Cikloheksēns augstas atdzišanas temperatūrai” Autors: す じ に く シ チ ー - Savs darbs, CC0), izmantojot Commons Wikimedia