Atšķirība starp etilhlorīdu un hlorbenzolu
Share
galvenā atšķirība starp etilhlorīdu un hlorbenzolu ir tas etilhlorīds ir alifātisks, turpretī hlorbenzols ir aromātisks.
Hlobenzolā ir benzola gredzens, kuram ir piestiprināts hlora atoms. Šeit hlora atoms ir aizstājis vienu no ūdeņraža atomiem gredzenā. Tāpēc tur atrodas arī benzola gredzena delokalizētais elektronu mākonis. Tikmēr etilhlorīds ir alifātisks savienojums, kuram nav gredzenveida struktūru.
SATURS
1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir etilhlorīds
3. Kas ir hlorbenzols
4. Salīdzinājums blakus - etilhlorīds pret hlorbenzolu tabulas formā
5. Kopsavilkums
Kas ir etilhlorīds?
Etilhlorīds ir organisks savienojums ar ķīmisko formulu C2H5Kl. Tam ir etāna struktūra ar vienu no tā ūdeņraža atomiem aizstātu ar hlora atomu. Tas rodas kā bezkrāsaina un viegli uzliesmojoša gāze, un mēs to varam turēt šķidrā veidā, kad to atdzesē. Turklāt šo savienojumu parasti izmanto kā benzīna piedevu.
Turklāt tā molārā masa ir 64,51 g / mol. Tam ir asa un ēteriska smaka. Kušanas temperatūra ir –138,7 ° C, un viršanas temperatūra ir 12,27 ° C. Turklāt mēs varam ražot šo savienojumu ar etāna hidrohlorēšanu. Reakcija ir šāda:
C2H4 + HCl → C2H5Kl
Kas ir hlorbenzols?
Hlorbenzols ir aromātisks organisks savienojums, kam ir benzola gredzens ar pievienotu hlora atomu. Šī savienojuma ķīmiskā formula ir C6H5Kl. Tas ir bezkrāsains un viegli uzliesmojošs šķidrums. Bet tam ir mandelēm līdzīga smaka. Molārā masa ir 112,56 g / mol. Šī savienojuma kušanas temperatūra ir −45 ° C, bet viršanas temperatūra ir 131 ° C.
Turklāt, apsverot šī savienojuma lietojumu, tas ir ļoti svarīgi kā starpprodukts tādu savienojumu ražošanā kā herbicīdi, gumija utt. Tas ir arī šķīdinātājs ar augstu viršanas temperatūru, ko izmantojam rūpnieciskos lietojumos..
Turklāt mēs varam ražot hlorbenzolu, hlorējot benzolu Lūisa skābju, piemēram, dzelzs hlorīda, sēra dihlorīda utt., Klātbūtnē. Šeit Lūisa skābe darbojas kā reakcijas katalizators. Tas var uzlabot hlora elektrofilitāti. Turklāt, tā kā hloram ir elektronegatīvs raksturs, hlorbenzols nemēdz veikt turpmāku hlorēšanu. Vēl svarīgāk ir tas, ka šim savienojumam ir zema vai mērena toksicitāte. Tomēr, ja šis savienojums nonāk mūsu ķermenī elpojot, mūsu plaušas un urīnceļu sistēma to var izdalīt.
Kāda ir atšķirība starp etilhlorīdu un hlorbenzolu?
Etilhlorīds ir organisks savienojums ar ķīmisko formulu C2H5Cl, savukārt hlorbenzols ir aromātisks organisks savienojums, kuram ir benzola gredzens ar pievienotu hlora atomu. Galvenā atšķirība starp etilhlorīdu un hlorbenzolu ir tā, ka etilhlorīds ir alifātisks, turpretī hlorbenzols ir aromātisks.
Šajā infografikā ir izcelta atšķirība starp etilhlorīdu un hlorbenzolu.
Kopsavilkums - etilhlorīds pret hlorbenzolu
Etilhlorīds ir organisks savienojums, kura ķīmiskā formula ir C2H5Cl, savukārt hlorbenzols ir aromātisks organisks savienojums, kuram ir benzola gredzens ar pievienotu hlora atomu. Rezumējot, galvenā atšķirība starp etilhlorīdu un hlorbenzolu ir tā, ka etilhlorīds ir alifātisks, turpretī hlorbenzols ir aromātisks.
Atsauce:
1. “Hloretāns.” Nacionālais biotehnoloģijas informācijas centrs. PubChem Compound Database, ASV Nacionālā medicīnas bibliotēka, pieejama šeit.
Attēla pieklājība:
1. “Hloretāna-3D bumbiņas” Autors: Benjah-bmm27 - Savs darbs (Public Domain), izmantojot Commons Wikimedia
2. Marina Hladivostokas “Hlobenzols” - Savs darbs (CC0), izmantojot Commons Wikimedia
