Atšķirība starp Frameshift mutāciju un pamatnes aizstāšanu

galvenā atšķirība starp kadru maiņas un bāzes aizvietošanas mutāciju ir tā kadru maiņas mutācija ir bāzes pāra vai bāzes pāru ievietošana vai izdzēšana no gēna DNS sekvences, kas izraisa izmaiņas atvērtā lasīšanas ietvarā, savukārt bāzes aizstāšanas mutācija ir viena nukleotīda apmaiņa no cita nukleotīda DNS secībā.

Izmaiņas, kas notiek DNS sekvencēs, var izraisīt dažāda veida mutācijas. Mutācijas rezultātā var tikt mainīta noteikta gēna secība, un tā var izraisīt dažādas sekas, piemēram, vēzi, ģenētiskās slimības, iedzimtus defektus, neauglības problēmas utt. Ir dažādi faktori, kas ietekmē mutācijas. Starp tiem galvenie faktori ir UV un ķīmiskie līdzekļi.

SATURS

1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir Frameshift mutācija
3. Kas ir bāzes aizstāšanas mutācija
4. Līdzības starp Frameshift un bāzes aizstāšanas mutācijām
5. Salīdzinājums blakus - kadru maiņas vs bāzes aizstāšanas mutācija tabulas formā
6. Kopsavilkums

Kas ir kadru maiņas mutācija?

Kadru maiņas mutācija ir mutācijas veids, kas rodas bāzes vai bāzes pāru ievietošanas vai izdzēšanas dēļ. Tas maina gēna lasīšanas ietvaru un izsaka nepilnīgu vai nepareizu olbaltumvielu. Parasti nukleotīdu tripleti veido kodonus. Katrs kodons kodē noteiktu aminoskābi. Ievietojot vai izdzēšot, nukleotīdi tripletos mainās un parāda atšķirību salīdzinājumā ar sākotnējo secību. Nepareizas kodonu secības rezultātā tulkošanas procesā rodas nepareiza aminoskābe. Galu galā tas rada atšķirīgu aminoskābju secību. Citiem vārdiem sakot, kadru maiņas mutācija gēna ekspresijas beigās rada nepareizu olbaltumvielu.

01. attēls. Kadru maiņas mutācija

Frameshift mutācijas izraisa vairākas komplikācijas, ieskaitot Tay-Sachs slimību, Krona slimību, cistisko fibrozi, HIV un vēzi. Kadru maiņa var notikt nejauši. Tas var rasties arī ārēju stimulu dēļ, piemēram, ķīmiskiem līdzekļiem.

Kas ir bāzes aizstāšanas mutācija?

Bāzes aizvietošanas mutācija ir DNS sekvences maiņa, kas saistīta ar nukleotīda apmaiņu ar citu nukleotīdu. Viena bāze apmainās ar otru, tātad, tas ir punktu mutācijas veids. Dažas vienas bāzes mutācijas ir klusas mutācijas. Tomēr daži izraisa slimības. Piemēram, beta hemoglobīna gēna vienreizēja aizstāšana izraisa dzīvībai bīstamus traucējumus; piemēram, sirpjveida šūnu anēmija vienas aminoskābes izmaiņu dēļ. Turklāt bāzes aizvietotāji rada nepilnīgas olbaltumvielas, kas nav funkcionālas.

Attēls 02: Pamatnes aizstāšanas mutācija

Ķīmiskie līdzekļi izraisa bāzes aizvietošanas mutācijas. Turklāt UV gaisma var izraisīt vienas bāzes aizstāšanas mutācijas.

Kādas ir līdzības starp Frameshift mutāciju un bāzes aizstāšanas mutāciju?

• Frameshift mutācija un bāzes aizvietošanas mutācija ir divu veidu mutācijas, kas rodas DNS sekvencēs.
• Viņi maina organisma ģenētisko uzbūvi.
• Turklāt tie var izraisīt nevēlamu vai nepareizu olbaltumvielu darbību.
• Abus cēloņus rada ķīmiskie līdzekļi, starojums, UV utt.

Kāda ir atšķirība starp kadru maiņas un bāzes aizstāšanas mutācijām?

Ievietojumi un delecijas izraisa kadru maiņas mutācijas, savukārt vienas bāzes apmaiņa no citas (aizstāšana) izraisa bāzes aizstāšanas mutācijas. Tātad, šī ir galvenā atšķirība starp kadru maiņas un bāzes aizvietošanas mutācijām.

Zemāk infografikā ir apkopota atšķirība starp kadru maiņas un bāzes aizvietošanas mutācijām.

Kopsavilkums - Frameshift mutācija vs bāzes aizstāšanas mutācija

Frameshift mutācija izraisa izmaiņas gēna lasīšanas ietvarā, kā rezultātā rodas nepareiza olbaltumvielu ekspresija. Ievietojumi un svītrojumi ir galvenie kadru maiņas mutāciju iemesli. Bāzes apakšstacijas mutācija izraisa izmaiņas DNS secībā vienas bāzes apmaiņas dēļ no citas. Viņi arī ražo nepareizus proteīnus beigās, ja mutācija nav klusa. Tādējādi tas apkopo atšķirību starp kadru maiņas mutāciju un bāzes aizvietojuma mutāciju.

Atsauce:

1. “Frameshift mutācija - definīcija, piemēri un efekti”. Bioloģijas vārdnīca, 2017. gada 28. aprīlis, pieejama šeit.
2. “Ģenētiskā mutācija.” Dabas ziņas, Dabas izdevēju grupa, pieejama šeit.

Attēla pieklājība:

1. “Frameshift dzēšana (13062713935)”, izmantojot Genomics Education Program - Frameshift dzēšana (CC BY 2.0), izmantojot Commons Wikimedia
2. “Mutācijas par aizstāšanu”, autors Lln.pēc lfv - Savs darbs (CC BY-SA 4.0), izmantojot Commons Wikimedia