galvenā atšķirība starp imīnu un Šifa bāzi ir tā imīns ir organiska molekula, kas satur oglekļa-slāpekļa divkāršo saiti ar trim pievienotajām alkil- vai arilgrupām. Tikmēr Šifa bāze ir imīna apakšklase, kas satur oglekļa-slāpekļa divkāršo saiti, kas piestiprināta tikai ar alkil- vai arilgrupām (nav piesaistīta ūdeņraža atoma).
Imi ir organiski savienojumi, kas satur C = N dubultsaiti. Šeit oglekļa atoms ir pievienots divām citām grupām, kas ir vai nu alkil / arilgrupas, vai ūdeņraža atomi. Slāpekļa atoms ir pievienots arī alkil- vai arilgrupai.
1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir amīns
3. Kas ir Šifa bāze
4. Blakus salīdzinājums - Imine vs Schiff Base tabulas formā
5. Kopsavilkums
Imīns ir organisks savienojums, kas satur C = N funkcionālo grupu. Tā kā viens oglekļa atoms var veidot četras kovalentas saites, šis oglekļa atoms var veidot vēl divas kovalentas saites ar citiem aizvietotājiem. Šie aizvietotāji ir alkilgrupas, arilgrupas vai ūdeņraža atoms un alkil / arilgrupa. Slāpekļa atoms var veidot trīs kovalentās saites. Tādēļ slāpekļa atoms imīnā var veidot vēl vienu kovalento saiti ar citu aizvietotāju. Šis aizvietotājs var būt ūdeņraža atoms vai alkil / arilgrupa. Imīna vispārējā struktūra ir šāda:
01. attēls. Iminu funkcionālās grupas vispārējā struktūra
Terminu imīns ieviesa zinātnieks Alberts Ladenburgs. Ja aldehīda vai ketona skābekļa atomu aizstāj ar N-R grupu (kur N ir slāpekļa atoms un R ir alkil / arilgrupa), savienojums, ko mēs iegūstam, ir vai nu aldimīns, vai ketimīns. Ja R grupa ir ūdeņraža atoms, tad savienojumu mēs varam nosaukt par primāro aldimīnu vai primāro ketamīnu. Tomēr, ja R grupa ir hidrokarbilgrupa, tad savienojumam ir sekundāra struktūra.
Apsverot imīnu sagatavošanu, parastā metode ir primāro amīnu vai aldehīdu kondensācija. Šim preparātam ketoni tiek izmantoti retāk. Imīna sintēze notiek ar nukleofīlu pievienošanu. Mēs varam izmantot arī dažas citas metodes, piemēram, oglekļa skābju kondensāciju nitrozo savienojumu klātbūtnē, pusaudžu atūdeņošanu utt..
Šifa bāze ir imīna tips, kurā tikai oglekļa un slāpekļa atomiem ir pievienotas alkil- vai arilgrupas. Tāpēc imīna funkcionālās grupas oglekļa un slāpekļa atomiem nav pievienoti ūdeņraža atomi.
Parasti šie savienojumi atgādina sekundāros ketimīnus vai sekundāros aldimīnus. Tie ir ļoti noderīgi kā ligandi, kas iesaistīti koordinātu kompleksu veidošanā. Mēs varam pagatavot Šifa bāzes no alifātiskiem vai aromātiskiem amīniem karbonilgrupas klātbūtnē, izmantojot nukleofīlas pievienošanas reakcijas.
Imi ir organiski savienojumi, kas satur C = N saiti. Ir divas citas grupas (alkilgrupa, arilgrupa vai ūdeņraža atoms), kas piestiprināta pie oglekļa atoma, un slāpekļa atomam ir pievienota viena alkil- vai arilgrupa. Šifa bāze ir imīna tips. Tāpēc galvenā atšķirība starp imīnu un Šifa bāzi ir tāda, ka imīns ir organiska molekula, kas satur oglekļa-slāpekļa dubultsaiti, kurai ir pievienotas trīs alkil- vai arilgrupas, turpretī Šifa bāze ir imīna apakšklases grupa, kas satur oglekļa-slāpekļa dubultā saite, kas piestiprināta tikai ar alkil- vai arilgrupām (nav piesaistīta ūdeņraža atoma).
Zemāk infografikā parādīti sīkāki salīdzinājumi, kas saistīti ar atšķirību starp imīna un Šifa bāzi.
Imi ir organiski savienojumi, kas satur C = N saiti. Ir divas citas grupas (alkilgrupa, arilgrupa vai ūdeņraža atoms), kas piestiprināta pie oglekļa atoma, un slāpekļa atomam ir pievienota viena alkil- vai arilgrupa. Šifa bāze ir imīna tips. Tāpēc galvenā atšķirība starp imīnu un Šifa bāzi ir tāda, ka imīns ir organiska molekula, kas satur oglekļa-slāpekļa dubultā saiti, kurai ir pievienotas trīs alkil- vai arilgrupas, turpretī Šifa bāze ir imīna apakšklases grupa, kas satur oglekļa-slāpekļa dubultā saite, kas piesaistīta tikai ar alkil- vai arilgrupām (nav piesaistīta ūdeņraža atoma).
1. Helmenstine, Anne Marie. “Funkcionālās grupas organiskajā ķīmijā.” ThoughtCo, 2019. gada 5. novembrī, pieejams šeit.
1. “Imine vispārējā struktūra B”, autors Hbf878 - Savs darbs (CC0), izmantojot Commons Wikimedia
2. Jü “Imino Group V.1” - pašu darbs (publiskais īpašums), izmantojot Commons Wikimedia