Atšķirība starp monosomiju un trisomiju

Galvenā atšķirība - monosomija pret trisomiju
 

Hromosomu nesadalīšana izraisa patoloģisku hromosomu skaitu meitas šūnās. Tas var rasties šūnu dalīšanās laikā mitozē un meiozē. Tā kā meioze nav sadalīta, pēc apaugļošanas attīstās aneuploīdi indivīdi. Aneuploidija ir mutācija, kurā hromosomu skaits ir patoloģisks. Parasta diploīdā šūna (2n) satur kopumā 46 hromosomas, kas sakārtotas 23 pāros. Normāla haploīda šūna (n), kas ir gameta, satur 23 hromosomas. Aneuploīdiem var būt vairāk vai mazāk hromosomu nekā parastajam skaitam. Trisomija un monosomija ir divas šādas skaitliskas hromosomu anomālijas, kas izraisa iedzimtus defektus.  Terminu monosomija lieto, lai aprakstītu hromosomu anomālijas, kurās vienas hromosomas nav homologo hromosomu pāra. Terminu trisomija lieto, lai aprakstītu patoloģisku hromosomu skaitu, kurā kāda veida homologās hromosomās ir trīs hromosomas (parastais pāris + papildu hromosoma).. Šī ir galvenā atšķirība starp monosomiju un trisomiju. Tāpēc aneuploīdais nosacījums monosomijai ir 2n-1, bet trisomijai - 2n + 1.

SATURS
1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir monosomija
3. Kas ir trisomija
4. Blakus salīdzinājums - monosomija pret trisomiju
5. Kopsavilkums

Kas ir monosomija?

Vārds monosomālais apzīmē “vienu hromosomu”. Terminu monosomija lieto, lai izskaidrotu aneuploidālo stāvokli, kurā trūkst viena homologā hromosomu pāra. Šī stāvokļa dēļ iegūtajās šūnās parasto 46 hromosomu vietā būs tikai 45 hromosomas. Šūnās katrā ķermeņa šūnā ir 2n-1 hromosomas. Piemēram, dzimuma hromosomas monosomija noved pie Tērnera sindroma, kurā indivīdiem ir tikai viena X dzimuma hromosoma. Vēl viens monosomijas piemērs ir Cri du chat sindroms, ko izraisa 5. hromosomas daļēja monosomija. 1p36 dzēšanas sindroms ir vēl viens sindroms, kas rodas 1. hromosomas daļējas monosomijas dēļ..

Monosomija indivīdiem rada nelabvēlīgu iedarbību. Trūkstošā hromosoma izraisa izmaiņas vispārējā hromosomu kopuma gēnu līdzsvarā. Tas arī ļauj jebkurai kaitīgai recesīvai alēlei uz vienas hromosomas būt hemizigotiskai un izteikt fenotipiski.

01. attēls. X monosomijas kariotips - Tērnera sindroms

Kas ir trisomija?

Termins trisomija apraksta stāvokli, kurā parastajā homoloģisko hromosomu pārī ir papildu hromosoma. Trīs eksemplāri ir no viena homologā hromosomu pāra. Katrā ķermeņa šūnā parasto 46 hromosomu vietā būs 47 hromosomas. Piemēram, 21. trizomija vai Dauna sindroms rodas trīs 21. hromosomas eksemplāru klātbūtnes dēļ. 18. trisomija ir vēl viens piemērs, kurā atrodas trīs hromosomu skaita 18 kopijas nekā parastais pāris, kā rezultātā rodas sindroms, ko sauc par Edvarda sindromu. Patau sindromu izraisa trīs hromosomu klātbūtne hromosomu skaitā 13. Var redzēt arī dzimuma hromosomu pāra tromiozi. Ja tas notiek, var rasties vairāki patoloģiski dzimuma hromosomu apstākļi, piemēram, XXX (trīskāršā X sindroms), XYY un XXY (Klinefeltera sindroms)..

02 attēls: 21 trisomijas - Dauna sindroma kariotips

Kāda ir atšķirība starp monosomiju un trisomiju?

Monosomija pret trisomiju
Monosomija ir aneuploidijas veids, kurā divu vietā ir tikai viens eksemplārs	Trisomija ir aneuploidijas veids, kurā divu vietā ir trīs noteiktas hromosomas eksemplāri.
Hromosomu skaits
Šūnas satur 2n-1 hromosomu skaitu (kopā 45).	Šūnās ir 2n + 1 hromosomu skaits (kopā 47).
Sindroms
Tērnera sindromu, Cri du chat sindromu un 1p36 dzēšanas sindromu izraisa tas.	Dauna sindroms, Edvardsa sindroms, Patau sindroms, Klinefeltera sindroms, Vorkanija sindroms 2 un trīskāršais X rodas.

Kopsavilkums - monosomija vs trisomija

Šūnu dalīšana ir šūnu process, kas dažādiem mērķiem rada jaunas šūnas. Ir gadījumi, kad šūnu dalīšana parāda kļūdas hromosomu disjunktā. Tas ir pazīstams kā hromosomu nesadalīšana, un tas notiek mitozes un meiozes laikā, kā rezultātā veidojas diploīdas un haploīdas šūnas ar patoloģisku hromosomu skaitu. Monosomija un trisomija ir divu veidu hromosomu anomālijas. Monosomija ir stāvoklis, kas raksturo vienas kopijas neesamību no parastā hromosomu pāra. Trisomija ir stāvoklis, kas raksturo trīs hromosomas eksemplāru klātbūtni divu eksemplāru vietā. Abas situācijas indivīdiem rada nelabvēlīgu iedarbību, padarot vispārējā ģenētiskā sastāva nelīdzsvarotību.

Attēla pieklājība:
1. “45, X” Autors nenodrošina mašīnlasāmu tekstu. Kaķis ~ commonswiki pieņēma (pamatojoties uz autortiesību pretenzijām). - (CC BY-SA 3.0), izmantojot Commons Wikimedia
2. “21 trisomija - Dauna sindroms”, ko izstrādājusi ASV Enerģētikas departamenta Cilvēka genoma programma. - (Public Domain), izmantojot Commons Wikimedia