Atšķirība starp mutāciju un polimorfismu

Mutācija vs polimorfisms

Eikariotos DNS ir atrodams hromosomās kodolā. Hromosomas ir izgatavotas no vienas DNS molekulas un histona olbaltumvielām. Hromosomas ir lineāras, un tajās esošā DNS ir divkārša. Vienā kodolā ir daudz hromosomu. Katrā hromosomā ir viena gara DNS molekula, un tā ir veidota no miljoniem nukleotīdu. Nukleotīds atšķiras viens no otra tikai slāpekļa bāzes pāru secībā. Šo ķēžu bāzes secība atšķiras viena no otras. DNS molekulā dažādas daļas darbojas kā dažādi gēni. Gēns ir specializēta ģenētiska informācija, ko nosaka noteikta bāzes pāra secība. Cilvēkam ir 23 hromosomu pāri. Viena no tām ir dzimuma hromosoma, bet pārējās 22 ir autosomas.

Kas ir mutācija?

Mutācijas ir izmaiņas ģenētiskajā materiālā; tas ir, DNS, kas ir iedzimtas vai var tikt nodotas nākamajām paaudzēm. Mutācijas izraisa dažādi veidi. Mutācijas var rasties kļūdu dēļ, kas notiek replikācijas laikā, patoloģiskas segregācijas laikā meiozes laikā, mutagēnas ķimikālijas un starojuma dēļ. Mutācijas var būt hromosomu vai gēnu mutācijas. Hromosomu mutācija ir mutācijas veids, kurā mainās hromosomu skaits. Tas notiek kļūdu dēļ, kas notiek hromosomu segregācijas laikā mejozes gadījumā. Dažiem cilvēkiem ir tikai viena X hromosoma, kas attēlo dzimuma hromosomu. Šo stāvokli sauc par Tērnera sindromu. Tos cilvēkus, kuriem ir mazāks hromosomu skaits nekā parastais, sauc par aneuploīdiem. Dažiem indivīdiem ir viena papildu autosoma. Šis stāvoklis ir pazīstams kā Dauna sindroms. Kline felter sindroms rodas vienas papildu dzimuma hromosomas dēļ. Turklāt viss hromosomu komplekts var mainīties. Šo stāvokli sauc par poliploīdiju. Gēnu mutācijas ietekmē atsevišķu gēnu. Albīnisms, hemofilija, krāsu aklums, talamēmija un sirpjveida šūnu anēmija ir gēnu mutāciju apstākļi. Parasti mutācijas ir neizdevīgas, taču dažas no tām mutantiem var sniegt noderīgas pazīmes; tomēr šie gadījumi ir reti.

Kas ir polimorfisms?

Polimorfisms ir izmaiņas DNS secībā, kas ir izplatītas populācijā. Citiem vārdiem sakot, ir nepieciešams vairāk nekā viens fenotips konkrētam raksturam populācijā, lai to varētu saukt par polimorfismu. Lai cilvēki kļūtu par polimorfiem, indivīdiem noteiktā laikā jāatrodas vienā un tajā pašā dzīvotnē. Polimorfisms ir ļoti svarīgs, lai palielinātu bioloģisko daudzveidību un pielāgotos konkrētai videi. Polimorfisms ir ļoti svarīgs evolūcijas procesos. Rakstzīmes ir pārmantojamas, un tās tiek nodotas no vienas paaudzes paaudzē. Ar laiku konkrētās rakstzīmes iziet dabiskā veidā.