Atšķirība starp punktveida un hromosomu mutācijām

galvenā atšķirība starp punktu mutāciju un hromosomu mutāciju ir tā punktu mutācija ir neliela mēroga mutācija, kurā mainās viena vai vairāku DNS vai RNS sekvences pāri, savukārt hromosomu mutācija ir liela mēroga mutācija, kurā mainās hromosomas struktūra.

Mutācija ir izmaiņas vai izmaiņas DNS vai RNS nukleotīdu secībā. Mutācijas ir galvenais ģenētiskās atšķirības cēlonis starp organismiem. Mutācijas notiek somatiskajās šūnās, kā arī dīgļu līnijas šūnās. Dažas mutācijas pārmanto nākamā paaudze, bet citas nav mantojamas. Somatiskās mutācijas ietekmē pašreizējo organismu, bet dīgļu mutācijas pāriet uz nākamo paaudzi. Punktu mutācija un hromosomu mutācija ir divi izplatīti mutāciju veidi. Punktu mutācijas ir vienkāršākais mutāciju veids, kas rodas viena bāzes pāra maiņas dēļ. No otras puses, hromosomu mutācijas ir nedaudz liela mēroga izmaiņas, kurās organismā mainās hromosomu struktūra vai skaits.

SATURS

1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir punktu mutācija 
3. Kas ir hromosomu mutācija
4. Līdzības starp punktu mutāciju un hromosomu mutāciju
5. Salīdzinājums blakus - punktu mutācija pret hromosomu mutāciju tabulas formā
6. Kopsavilkums

Kas ir punktu mutācija?

Punktu mutācija ir viena nukleotīda izmaiņas DNS vai RNS secībā. Tas var notikt, mainot, ievietojot vai izdzēšot vienu bāzes pāri nukleīnskābē. Lielākā daļa mutāciju notiek kļūdu dēļ DNS replikācijas procesā. Turklāt punktu mutācijas var notikt arī citu iemeslu dēļ, piemēram, ultravioletā vai ultravioletā starojuma un kancerogēno ķīmisko vielu iedarbības dēļ..

Pastāv divu veidu punktu mutācijas kā pārejas mutācijas un transversijas mutācijas. Pārejas mutācijas laikā pirimidīna bāzi aizstāj ar citu pirimidīna bāzi vai purīna bāzi aizstāj ar citu purīna bāzi. Transversijas mutācijas laikā purīna bāze tiek aizstāta ar pirimidīna bāzi vai otrādi.

01. attēls. Punktu mutācija

Turklāt, pamatojoties uz galaprodukta iedarbību, punktu mutācijas var sīkāk sagrupēt kā klusās mutācijas, muļķības mutācijas un muļķības mutācijas. Klusu mutāciju rezultātā funkcionāli tiek iegūtas vienādas aminoskābes, savukārt nepareizu mutāciju rezultātā funkcionāli atšķiras aminoskābes. Tādējādi iegūtais olbaltums missense mutācijā var attiecīgi mainīt vai zaudēt funkciju. Blēņas mutācijas izraisa priekšlaicīgu olbaltumvielu sintēzi, kas noved pie pilnīgas olbaltumvielu funkcijas zaudēšanas. Punktu mutācijas var izraisīt vairākas slimības, tai skaitā cistisko fibrozi, sirpjveida šūnu anēmiju, Tay-Sachs slimību utt.

Kas ir hromosomu mutācija?

Hromosomu mutācija ir liela mēroga mutāciju veids. Tas maina hromosomas struktūru vai kopējo hromosomu skaitu hromosomu komplektā. Turklāt šāda veida mutācijas rodas hromosomas daļas dublēšanās, translokācijas, inversijas vai izdzēšanas dēļ, kā arī kļūdu dēļ šūnu dalīšanas procesos, piemēram, šķērsošanā un nesadalīšanās.

Attēls 02: Hromosomu mutācija

Hromosomu mutācijas var izraisīt gēnu nelīdzsvarotību, kā arī kaitīgo alēļu atmaskošanu citās hromosomās. Tādējādi hromosomu mutāciju ietekme ir liela, salīdzinot ar punktu mutāciju. Tā kā hromosomu mutācijas notiek kādā hromosomas daļā, tā var ietvert daudz gēnu. Tādējādi hromosomu mutāciju ietekmes apjoms ir ārkārtīgi augsts. Klinefeltera sindroms, Tērnera sindroms un Dauna sindroms ir vairāki sindromi, kas rodas hromosomu mutāciju dēļ.

Kādas ir līdzības starp punktu mutāciju un hromosomu mutāciju?

• Punktu mutācija un hromosomu mutācija ir divu veidu ģenētiskas mutācijas, kas rodas dzīvos organismos.
• Abos gadījumos nukleotīdu secības tiek mainītas.
• Tādējādi abi mutāciju veidi var izraisīt letālas slimības.

Kāda ir atšķirība starp punktu mutāciju un hromosomu mutāciju?

Punktu mutācija ir vienas nukleotīdu izmaiņas, kas notiek DNS vai RNS secībā, savukārt hromosomu mutācija ir hromosomu strukturālas vai skaitliskas izmaiņas. Tādējādi šī ir galvenā atšķirība starp punktu mutāciju un hromosomu mutāciju. Punktu mutācijā izmaiņas notiek vienā bāzes pārī. Bet hromosomu mutācijā izmaiņas notiek kādā hromosomas daļā vai kopējā hromosomu skaitā hromosomu komplektā. Tāpēc šī ir arī būtiska atšķirība starp punktu mutāciju un hromosomu mutāciju.

Turklāt vēl viena atšķirība starp punktu mutāciju un hromosomu mutāciju ir mutācijas ietekme. Punktu mutācijas ietekme ir salīdzinoši neliela, bet tai ir liela hromosomu mutāciju ietekme. Punktu mutācijas rodas arī ievietošanas, dzēšanas, izmaiņu utt. Dēļ, savukārt hromosomu mutācijas rodas dublēšanās, translokācijas, inversijas, dzēšanas, hromosomu nesadalīšanās, šķērsošanas utt. Dēļ. Tāpēc šī ir būtiska atšķirība starp punktu mutāciju un hromosomu mutāciju. Sirpjveida šūnu anēmija, hemofilija, cistiskā fibroze, Hantingtona sindroms, Tay-Sachs slimība un vēzis ir dažas no slimībām, kas rodas punktu mutāciju dēļ. No otras puses, Klinefeltera sindroms, Tērnera sindroms un Dauna sindroms ir daži sindromi, kas rodas hromosomu mutāciju dēļ.

Kopsavilkums - punktu mutācija vs hromosomu mutācija

Punktu mutācija attiecas uz viena bāzes pāra izmaiņām DNS vai RNS secībā. Tā ir maza mēroga mutācija. Tā kā hromosomu mutācija attiecas uz organisma hromosomu strukturālām vai skaitliskām izmaiņām. Tā ir liela mēroga mutācija. Hromosomu mutāciju ietekme ir liela, jo mainītajā hromosomas segmentā var būt vairāki vai daudzi gēni. Punktu mutācijas rodas izmaiņas, ievietošanas vai dzēšanas dēļ. No otras puses, hromosomu mutācija var rasties dublēšanās, translokācijas, inversijas, dzēšanas, hromosomu nesadalīšanās, šķērsošanas utt. Dēļ. Tādējādi šis ir kopsavilkums par atšķirību starp punktu mutāciju un hromosomu mutāciju..

Atsauce:

1. “Punktu mutācija.” Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 2014. gada 4. februāris, pieejams šeit.
2. “Ģenētiskā mutācija.” Dabas ziņas, Dabas izdevēju grupa, pieejama šeit.

Attēla pieklājība:

1. Jonsta247 “Punktu mutācijas-lv” - Savs darbs (CC BY-SA 4.0), izmantojot Commons Wikimedia
2. “Hromosomu mutācijas-lv” autors GYassineMrabetTalk & # x2709; Šis W3C nenoteiktais vektora attēls tika izveidots, izmantojot Inkscape. - Savs darbs, kura pamatā ir Chromosomenmutationen.png (Public Domain), izmantojot Commons Wikimedia